[发明专利]血浆肾素的质谱分析有效
| 申请号： | 201310436176.7 | 申请日： | 2009-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN103743848A | 公开（公告）日： | 2014-04-23 |
| 发明（设计）人： | C·E·拜尔斯特姆;R·E·瑞茨;N·J·克拉克 | 申请（专利权）人： | 奎斯特诊断投资公司 |
| 主分类号： | G01N30/88 | 分类号： | G01N30/88 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 赵蓉民 |
| 地址： | 美国特*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 血浆 谱分析 | ||
1.测量样本中血管紧张素1的量的方法，所述方法包括：
(a)电离来自所述样本的血管紧张素1，产生一种或更多种可由质谱检测的离子；
(b)通过质谱检测所述血管紧张素离子(一种或更多种)的量，所述离子选自具有质/荷比433.0±0.5、619.4±0.5、647.4±0.5和1297±0.5的离子；以及
(c)利用所检测的离子(一种或更多种)的量来测量所述样本中血管紧张素1的量。
2.权利要求1所述的方法，其中所述方法具有小于或等于0.1ng/mL的定量极限。
3.权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括通过高效液相色谱(HPLC)从所述样本纯化血管紧张素1。
4.权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括用固相萃取柱从所述样本纯化血管紧张素1。
5.权利要求1-4中任一项所述的方法，其中通过与内标的比较，将所述血管紧张素1离子的量关联于检测样本中血管紧张素1的存在或量。
6.测量样本中血管紧张素1的量的方法，所述方法包括：
(a)在适于所述样本中的肾素生成血管紧张素1的条件下，温育与水稳定性蛋白酶抑制剂预混合的所述样本，所述水稳定性蛋白酶抑制剂对肾素无效；
(b)通过液相色谱纯化所述样本中的血管紧张素1；
(c)电离来自所述样本的所述纯化的血管紧张素1，产生一种或更多种可由质谱检测的离子；
(d)通过质谱检测所述血管紧张素1离子(一种或更多种)的量；以及
(e)利用所检测的离子(一种或更多种)的量来测量所述样本中血管紧张素1的量。
7.权利要求6所述的方法，其中所述方法具有小于或等于0.1ng/mL的定量极限。
8.权利要求6-7中任一项所述的方法，其中所述血管紧张素1离子包括选自具有质/荷比433.0±0.5、619.4±0.5、647.4±0.5和1297±0.5的离子的一种或更多种离子。
9.权利要求6-8中任一项所述的方法，其中所述电离包括生成具有质/荷比433.0±0.5的前体离子、和生成选自具有质/荷比619.4±0.5和647.4±0.5的离子的一种或更多种碎片离子。
10.权利要求6-9中任一项所述的方法，其中通过与内标的比较，将所述血管紧张素1离子的量关联于检测样本中血管紧张素1的存在或量。
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