[发明专利]一种N取代聚苯并咪唑吡啶化合物及其制备方法无效
申请号: | 201310420220.5 | 申请日: | 2013-09-16 |
公开(公告)号: | CN103450480A | 公开(公告)日: | 2013-12-18 |
发明(设计)人: | 张林;徐业伟;崔相旺;罗炫 | 申请(专利权)人: | 中国工程物理研究院激光聚变研究中心;西南科技大学 |
主分类号: | C08G73/18 | 分类号: | C08G73/18 |
代理公司: | 中国工程物理研究院专利中心 51210 | 代理人: | 翟长明;韩志英 |
地址: | 621999 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 取代 苯并咪唑 吡啶 化合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种N取代聚苯并咪唑吡啶化合物(Ι):
其中Ar表示芳香环。
2.一种N取代聚苯并咪唑吡啶化合物(Ι)的制备方法,依次包括以下步骤:
a.以摩尔比为1:5的2,6-双(二甲酰氯)吡啶和氟苯为单体,在无水氯化铝存在条件下,得到2,6-双(4-氟苯甲酰基)吡啶化合物;
b.以摩尔比为1:1的2,6-双(4-氟苯甲酰基)吡啶化合物和不同结构的双(苯并咪唑)为单体,加入碳酸钙、环丁砜、氯苯,在无水碳酸钾存在条件下制备N取代聚苯并咪唑吡啶化合物。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其中步骤a中所述的2,6-双(4-氟苯甲酰基)吡啶化合物制备工艺条件为:氮气氛围,搅拌12h后升温至95℃,继续反应12h,待体系温度冷却至室温后倒入去离子水中,搅拌,过滤,再经N,N-二甲基乙酰胺重结晶两次,80℃真空干燥3h得到。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其中步骤b中所述的N取代聚苯并咪唑吡啶化合物制备工艺条件为:氮气氛围,首先将体系从室温升至145℃,保持2h,使反应体系成为均相体系,随后由145℃升温至180℃,通过分水器让氯苯带走体系中的水分子,再升温至210℃,反应6h后,将体系缓慢冷却至室温,倒入水中沉淀,过滤,最后在100℃条件下真空干燥3h得到。
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