[发明专利]一种治疗类风湿性关节炎的中药熏洗剂无效

专利信息
申请号: 201310356200.6 申请日: 2013-08-10
公开(公告)号: CN103432332A 公开(公告)日: 2013-12-11
发明(设计)人: 刘成宗 申请(专利权)人: 刘成宗
主分类号: A61K36/8945 分类号: A61K36/8945;A61P19/02;A61P29/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 276300 山东省临沂*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 类风湿性关节炎 中药 洗剂
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种中药组合物,尤其涉及一种治疗类风湿性关节炎的中药熏洗剂。

背景技术

类风湿性关节炎是以慢性进行性对称性关节肿痛为主要临床表现,以关节的滑膜炎症、细胞侵润、滑膜及关节骨血管翳形成,最终导致关节结构破坏,引起关节功能障碍为主要病理变化的一种常见自身免疫性疾病。类风湿关节炎是一种慢性病,缠绵难愈,目前尚无根治本病的药物,致残率很高,严重影响患者的生活质量,对社会和家庭带来了较大的负担,因此大部分患者心理压力较大,对疾病产生恐惧,对治疗失去信心。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗类风湿性关节炎的中药熏洗剂。类风湿性关节炎属中医“痹症”范畴,本虚为气血、阴阳、脏腑亏损,标实为外受风寒湿热之邪,内生痰浊淤血。北方气候寒冷,风湿之邪多从寒化,寒气胜者为痛痹,寒气凝滞,气血不通,不通则痛。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的,该治疗类风湿性关节炎的中药熏洗剂由以下重量份的中药制成:蛋不老15-20份、百眼藤25-30份、粘山药15-18份、枸骨根18-25份、牛膝15-17份、百灵草10-14份、省雀花9-12份、独行千里13-16份、续断11-17份。

优选的,蛋不老18份、百眼藤27份、粘山药17份、枸骨根22份、牛膝16份、百灵草12份、省雀花11份、独行千里15份、续断14份。

制备方法将上述中药放入2800-3200mL水,先浸泡30min,煮沸,改文火煎20min后备用。

方中:蛋不老、百眼藤祛风除湿,通经络,消坚块,活血止血,清热解毒,散瘀止痛;粘山药、枸骨根、牛膝健脾祛湿,补肺肾,清风热,活血通经,强腰膝,利水通淋;百灵草、省雀花舒筋活血,活络止痛;独行千里、续断破血散瘀,消肿止痛,舒筋活络,补肝肾,强筋骨。

临床资料

1、一般资料所有病例均选自我院2007~2011年住院和门诊类风湿性关节炎患者。将160例病例随机分为两组。治疗组80例,其中男性28例,女性52例,平均年龄43.2岁,平均病程5.80年,类风湿因子(RF)阳性者64例;对照组80例,男性30例,女性50例,平均年龄42.8岁,平均病程6.0年,类风湿因子(RF)阳性者65例。两组在性别、年龄、病程经统计学处理差异均无显著性(P>0.05),具有可比性。

2、诊断标准①主要临床表现:关节、肌肤、筋骨等部位疼痛或肿胀晨僵,麻木重着,屈伸不利,甚至关节肿大变形、强直不伸、肌肉萎缩等;②发病特点:多与气候变化有关;③性别、年龄特点:好发于青壮年,女多于男;④理化检查:类风湿因子阳性或血沉增快,X线可见骨质侵蚀。具备上述①、④两项,结合②或③项即可确诊。

3、治疗方法治疗组患者使用本发明所述的中药熏洗剂。即称取蛋不老18g、百眼藤27g、粘山药17g、枸骨根22g、牛膝16g、百灵草12g、省雀花11g、独行千里15g、续断14g,将上述中药放入3000mL水,先浸泡30min,煮沸,改文火煎20min后备用。熏洗方法:待水温降到适宜温度,置患肢于中药熏洗剂上方熏洗,即以药剂淋洗或浸洗患处,每次30min,每日一次;对照组给予美洛昔康7.5mg/d,加用甲氨喋呤10mg/周,两组均二十天为为1个疗程。

4、疗效标准治愈:关节疼痛、肿胀消失(指数减少≥90%),活动功能正常,实验室检查正常;显效:关节疼痛、肿胀减轻(指数减少60%~89%),活动功能好转,实验室检查有好转;好转:关节疼痛、肿胀有所减轻(指数减少31%~59%),活动功能好转,实验室检查有所改善;无效:关节疼痛、肿胀(指数减少≤30%)症状及实验室检查无改善。

5、治疗结果两组治疗两个疗程后疗效比较,治疗组80例,其中治愈58例(72.5),显效13例(16.3),好转6例(7.5),无效3例(3.8)总有效率96.2%;对照组80例,其中治愈23例(28.8),显效17例(21.3),好转24例(30.0),无效16例(20.0),总有效率80.0%。两组比较,治疗组治愈率、总有效率,明显优于对照组,P<0.05具有可比性。

6、不良反应治疗组有3例出现厌食、消化不良,无转氨酶和白细胞减少发生,不良反应发生率3.8%;而对照组有23例出现厌食、腹胀、腹痛,转氨酶升高,白细胞减少,不良反应发生率28.8%。说明治疗组安全性明显优于对照组。

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