[发明专利]一种治疗对虾桃拉综合症病毒病的药物组合物及其制备方法有效
申请号: | 201310342767.8 | 申请日: | 2013-08-08 |
公开(公告)号: | CN103463469A | 公开(公告)日: | 2013-12-25 |
发明(设计)人: | 房元喧;王松刚 | 申请(专利权)人: | 泰州市春达动物药业饲料有限公司 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61P31/12 |
代理公司: | 江苏圣典律师事务所 32237 | 代理人: | 贺翔 |
地址: | 225763 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 对虾 综合症 病毒 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及治疗虾类疾病的中药领域,具体涉及一种治疗对虾桃拉综合症病毒病的药物组合物及其制备方法。
背景技术
对虾桃拉综合症病毒病症状如下:病虾不吃食或少量吃食,在水面缓慢游动,在特急性到急性期,幼虾身体虚弱,外壳柔软,消化道空无食物,在附足上会有红色的色素沉着,尤其是尾足、尾节、腹肢,有时整个虾体体表都变成红色。较大规格的病虾步足末端有蛀断、溃疡现象,两根触须、尾扇、胃肠道均变红,胃肠道肿胀(肠内有少量食物),肝胰脏肿大,变白。透过部分病虾的甲壳,发现肌肉由原来的半透明变成白浊,尤其是腹部末端,似甲壳与肌肉分离状。部分病虾的头胸甲处出现白区,镜检发现甲壳和胃肠壁压片红色素细胞扩散。染病初期大部分病虾头胸甲有白斑,久病不愈的病虾甲壳上有不规则的黑斑。对于该病毒的预防及治疗逐渐成为现在水产养殖专家们关注的焦点。而另一方面对于对虾疾病的治疗还要考虑后期食品健康问题。
发明目的:为了克服现有技术中存在的不足,本发明提供一种治疗对虾桃拉综合症病毒病的药物组合物及其制备方法。
技术方案:为了解决上述技术问题,本发明提供了一种防治对虾桃拉综合症病毒病的药物组合物,通过以下重量份数的原料制备而成:丹参30~40份、生地黄15~30份、北芪20~35份、大青叶20~30份、丹皮15~30份、泽兰20~35份、芦根25~35份、连翘10~20份。
通过以下重量份数的原料制备而成:丹参35~40份、生地黄20~30份、北芪25~35份、大青叶25~30份、丹皮20~30份、泽兰30~35份、芦根30~35份、连翘15~20份。
通过以下重量份数的原料制备而成:丹参35份、生地黄20份、北芪25份、大青叶25份、丹皮20份、泽兰30份、芦根30份、连翘15份。
所述的防治对虾桃拉综合症病毒病的药物组合物的制备方法,包括以下步骤:
1)按上述重量份数称取各原料药,并粉碎过450目筛,制成粉剂;
2)将粉碎后的粉剂中加入粉剂重量25倍的水,加入药锅中煎煮60分钟得到液体药,熄火;
3)冷却至32℃时,按照液体药:对虾饲料=1:25的重量比,将对虾饲料浸入液体药中40分钟,并混合搅拌均匀,制成药物和饲料的混合颗粒。
所述混合颗粒的粒径为1.3~1.7mm。
本发明提供的含有上述原料制成的药物组合物的投喂方法是:在对虾桃拉综合症病毒病发病季节前20~30天将上述药物组合物进行连续投喂35~45天,或者在发病初期将上述药物组合物进行连续投喂45~55天。
有益效果:本发明的药物组合物配方设计合理,所含药物均为低毒中药,而且该组合物中含有抗菌抑菌中药,该组合物有效防治了对虾桃拉综合症病毒病,本发明提供的制备方法简单易行、投喂方便,适合大规模生产。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作更进一步的说明。
实施例1:
一种防治对虾桃拉综合症病毒病的药物组合物,通过以下重量份数的原料制备而成:丹参30份、生地黄15份、北芪20份、大青叶20份、丹皮15份、泽兰20份、芦根25份、连翘10份。
所述的防治对虾桃拉综合症病毒病的药物组合物的制备方法,包括以下步骤:
1)按上述重量份数称取各原料药,并粉碎过450目筛,制成粉剂;
2)将粉碎后的粉剂中加入粉剂重量25倍的水,加入药锅中煎煮60分钟得到液体药,熄火;
3)冷却至32℃时,按照液体药:对虾饲料=1:25的重量比,将对虾饲料浸入液体药中40分钟,并混合搅拌均匀,制成药物和饲料的混合颗粒。
所述混合颗粒的粒径为1.3mm。
实施例2:
一种防治对虾桃拉综合症病毒病的药物组合物,通过以下重量份数的原料制备而成:丹参40份、生地黄30份、北芪35份、大青叶30份、丹皮30份、泽兰35份、芦根35份、连翘20份。
所述的防治对虾桃拉综合症病毒病的药物组合物的制备方法,包括以下步骤:
1)按上述重量份数称取各原料药,并粉碎过450目筛,制成粉剂;
2)将粉碎后的粉剂中加入粉剂重量25倍的水,加入药锅中煎煮60分钟得到液体药,熄火;
3)冷却至32℃时,按照液体药:对虾饲料=1:25的重量比,将对虾饲料浸入液体药中40分钟,并混合搅拌均匀,制成药物和饲料的混合颗粒。
所述混合颗粒的粒径为1.7mm。
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