[发明专利]用于紫罗兰酮检测的纳米杯阵列生物传感器件的制备方法

权利要求书

1.一种用于紫罗兰酮检测的纳米杯阵列生物传感器件的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）加工传感器件纳米杯阵列结构：首先在聚对苯二甲酸乙二醇酯材料上均匀涂敷UV固化胶作为粘附层，接着使用锥形纳米柱阵列模板在粘附层压印纳米杯几何结构阵列；而后在室温下以105mW/cm²功率密度照射紫外光60s，使纳米杯阵列传感器件固化成型；

（2）沉积传感器件纳米金颗粒：首先，用1M NaOH水溶液浸泡纳米杯阵列器件5-10min(优选10min)，用于除去纳米结构表面的无机污染物；然后，在纳米杯侧壁上沉积一层5-10nm厚的钛金属作为中间粘连层，以提高纳米金颗粒的沉积效率；最后，采用电子束蒸发的方式在粘连层上沉积90nm厚的纳米金颗粒层；

（3）固定传感器件气味结合蛋白（Acer-ASP2）：首先，依次使用无水乙醇和超纯水超声清洗步骤（2）沉积了纳米金颗粒的纳米杯阵列传感器件各5min；将清洗后的器件浸泡在600μg/ml 的气味结合蛋白（Acer-ASP2）溶液中，室温下浸泡2h，气味结合蛋白（Acer-ASP2）溶液的溶剂为PBS缓冲液，取出后用PBS缓冲液反复清洗，洗去纳米结构表面的非静电吸附的气味结合蛋白（Acer-ASP2），用氮气吹干，获得所述的用于紫罗兰酮检测的纳米杯阵列生物传感器件，放在4℃条件下保存备用。

2.根据权利要求1所述用于紫罗兰酮检测的纳米杯阵列生物传感器件的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中，所述PBS缓冲液的pH为7.2，PBS缓冲液中磷酸盐的摩尔浓度为0.1M。