[发明专利]闪流血液采集针有效
申请号: | 201310306835.5 | 申请日: | 2008-03-07 |
公开(公告)号: | CN103393427A | 公开(公告)日: | 2013-11-20 |
发明(设计)人: | C·L·A·谭;J·莫;S·西姆 | 申请(专利权)人: | 贝克顿·迪金森公司 |
主分类号: | A61B5/153 | 分类号: | A61B5/153 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 王初 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 流血 采集 | ||
本发明是国际申请日为2008年3月7日、国际申请号为PCT/US2008/056256、中国国家申请号为200880128767.5、发明名称为“闪流血液采集针”的发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种通过对病人进行静脉穿刺来采集血液样品的装置。更具体地说,本发明涉及一种用于多重样品血液采集的针组件,在将血液样品从病人采集到抽空的血液采集试管中时,该针组件使得静脉采血医师能够确定是否已经发生静脉进入。
背景技术
静脉穿刺是用来获得用于化验室化验的血液样品的基本方法。在进行静脉穿刺过程时,静脉采血医师必须同时遵循几个步骤。这些步骤包括估计病人的身体和生理状态,以便适当地选择静脉穿刺点和技术。静脉采血医师还必须选择适当的对应设备,完成操作以便控制出血,并适当地采集和识别用于化验的流体样本。静脉采血医师必须确定这些同时发生的因素的全部因素,因为这样的因素可能不利地影响静脉的扩张和静脉穿刺过程的长度。
已经开发出用以解决上述问题的各种静脉穿刺装置。这些装置包括用于帮助静脉采血医师确认已经实施静脉进入的产品,参见例如美国专利No.5,222,502和No.5,303,713。这种装置包含具有壳体的针组件,该壳体在其中限定腔室。在两个端部处都被尖锐化的单个套管附加到壳体上。套管的静脉内(IV)端部适于穿透病人的静脉。套管的非病人端部具有可密封套筒,并且适于穿透在抽空容器内定位的可透过挡块。
在借助于套管的静脉内端部进入静脉时,血液将穿过套管流到可密封套筒中并流到壳体腔室中,该壳体腔室是半透明的或透明的以便观察(“闪流”)。一旦空气从闪流腔室排出,在抽空容器的致动时每当将可密封套筒推向壳体腔室时,在闪流腔室中的血液就被加压。
由于在静脉进入与闪流之间存在时间长度,静脉采血医师可能错误地认为尚未实现令人满意的静脉进入,因为在透明腔室中没有对静脉进入的立即指示。静脉采血医师因此可能将会不必要地重复静脉穿刺过程,这种重复使得需要更换抽空容器和/或针组件本身。这样一种重复过程延长了病人所遭受的身体和精神方面的不适。在这样的情况下,静脉采血医师可以使用血液采集套具来提供某种进入指示,这将会带来血液采集套具的成本、以及丢弃试管的成本。
因此,期望能够提供一种改进的血液采集装置,该血液采集装置允许血液流过比较短的针直接进入闪流腔室,由此提供成功地进入静脉的立即指示。
发明内容
本发明提供一种针组件,该针组件用来将至少一种流体样品抽取到抽空容器中以供化验室化验。针组件向半透明或透明壳体提供用于血液的足够的静空间(dead space),提供内部通气机构,该血液流入用于由使用者目视观察的闪流腔室中,以对成功实现静脉进入加以确认。
在一个实施例中,本发明涉及一种针组件,该针组件包括:壳体,限定壳体内部;套管,具有从壳体的第一端部延伸的病人穿刺末端;及非病人穿刺末端,从壳体的第二端部延伸。非病人穿刺末端和病人穿刺末端通过套管彼此流体连通,从而在壳体内部与外部环境之间的唯一连通路径是通过病人穿刺末端。多孔通气元件定位在壳体内部中,以将壳体内部分隔成第一腔室和第二腔室,套管与第一腔室流体连通。多孔通气元件包括用于血液穿过它而从第一腔室通到第二腔室的微孔。第一腔室和第二腔室构造成,在病人针尖插入到病人体中时,血液流过套管并且流入第一腔室中,而不密封多孔通气元件。在抽空容器施加到非病人穿刺末端上时,血液从第一腔室被抽吸,并且空气从第二腔室被抽吸,由此在第二腔室内相对于针组件的外部环境建立负压。血液此后可被抽吸到第一腔室中并穿过多孔通气元件,使负压保持在第二腔室中。
在一个实施例中,套管包括第一端部和第二端部,该第一端部包括病人穿刺末端,该第二端部包括非病人穿刺末端,在第一端部与第二端部之间的开口提供在套管与壳体的第一腔室之间的流体连通。在一个可选择实施例中,套管包括第一套管,该第一套管具有病人穿刺末端,使针组件还包括第二套管,该第二套管包括非病人穿刺末端,第一套管和第二套管大体轴向对准,并且由与壳体的第一腔室流体连通的间隙分隔开。一个套筒也绕非病人穿刺末端延伸。
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