[发明专利]一种叶片衰老和逆境抗性相关基因及其应用无效
申请号: | 201310291861.5 | 申请日: | 2013-07-12 |
公开(公告)号: | CN103320450A | 公开(公告)日: | 2013-09-25 |
发明(设计)人: | 王宁宁;崔燕娇;肖冬;徐凡;徐欣欣;高冠笑;王雅欣;王丹 | 申请(专利权)人: | 南开大学 |
主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C12N15/82;A01H5/00 |
代理公司: | 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 | 代理人: | 侯力 |
地址: | 300071*** | 国省代码: | 天津;12 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 叶片 衰老 逆境 抗性 相关 基因 及其 应用 | ||
1.一种叶片衰老与逆境抗性相关基因,命名为SSPP,其核酸序列选自:
(a)如序列表SEQ ID No.1所示的核酸序列;
(b)在(a)限定的核酸序列中至少具有85%以上的同源性的核酸序列。
2.根据权利要求1所述的基因,其特征在于,所设计的基因PCR扩增引物如下,其中上游引物中引入了Xba I酶切位点,下游引物中引入了Sac I酶切位点:
上游引物:5’- TCTAGAATGGTTAAACCCTGTTGGAGAATAG -3’
下游引物:5’- GAGCTCTCATGATGTTGAATGCATCGGGTAT -3’ 。
3.根据权利要求1所述的基因,其特征在于,从拟南芥cDNA中克隆获得该SSPP基因,具体操作步骤如下:
(1)以拟南芥cDNA为模板,用PCR方法扩增SSPP基因;
(2)回收PCR扩增产物;
(3)将上述(2)步回收的扩增产物,与pMD18-T载体在连接酶催化下进行连接反应;
(4)将连接产物转化大肠杆菌DH5α感受态细胞;
(5)通过抗性筛选,获得该SSPP基因的阳性TA克隆。
4.一种权利要求1所述的叶片衰老与逆境抗性相关基因的应用,其特征在于,利用从拟南芥中克隆的叶片衰老与逆境抗性相关基因SSPP,构建获得由CaMV 35S启动子驱动该SSPP基因表达的双元表达载体,进行植物转化,从而获得基因组中含有可在植物中组成型表达含有以上所述核酸序列基因的转基因植株。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,将CaMV 35S启动子驱动该基因表达的构建转化模式植物拟南芥,已获得该基因组成型表达的转基因植株,转基因植株表现出叶片衰老显著延缓,干旱抗性大幅度提高。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南开大学,未经南开大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310291861.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:固定关断时间峰值电流型脉冲序列控制方法及其装置
- 下一篇:一种塑料包装盒