[发明专利]一种用于治疗乳腺疾病的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗乳腺疾病的中药组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：莪术2-25重量份，陈皮3-20重量份，蜈蚣1-8重量份，败酱草3-23重量份，白术1-25 重量份，全蝎1-8重量份，鱼腥草5-25重量份，党参2-24重量份，重楼2-24重量份，当归3-20重量份，白英2-24重量份，猪苓1-20重量份，知母2-20重量份，柴胡2-20重量份，薏仁米2-20重量份，夏枯草2-24重量份。

2.根据权利要求1所述的用于治疗乳腺疾病的中药组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：莪术6-14重量份，陈皮7-13重量份，蜈蚣1-3重量份，败酱草7-15重量份，白术5-15重量份，全蝎1-3重量份，鱼腥草10-16重量份，党参7-15重量份，重楼6-15重量份，当归6-14重量份，白英5-10重量份，猪苓5-12重量份，知母6-12重量份，柴胡5-13重量份，薏仁米5-12重量份，夏枯草6-14重量份。

3.根据权利要求1或2所述的用于治疗乳腺疾病的中药组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：莪术10重量份，陈皮8重量份，蜈蚣2重量份，败酱草12重量份，白术10重量份，全蝎2重量份，鱼腥草14重量份，党参12重量份，重楼10重量份，当归10重量份，白英7重量份，猪苓8重量份，知母9重量份，柴胡9重量份，薏仁米8重量份，夏枯草10重量份。

4.根据权利要求1-3任一所述的用于治疗乳腺疾病的中药组合物，其特征在于，所述组合物制成临床上可接受的冲剂、散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、合剂、丸剂、注射剂或滴丸剂。

5.一种制备权利要求1-4任一所述的中药组合物的方法，其特征在于：按照选定的重量份取各所述原料药组分，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床上可接受的冲剂、散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、合剂、丸剂、注射剂或滴丸剂。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

取莪术、陈皮、蜈蚣、败酱草、白术、全蝎、鱼腥草、党参、重楼、当归、白英、猪苓、知母、柴胡、薏仁米以及夏枯草，混合后粉碎或分别粉碎后再混合，过筛，按照选定的重量份数并加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床上可接受的冲剂、散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、合剂、丸剂、注射剂或滴丸剂等其他剂型。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

按照选定的重量份数取莪术、陈皮、蜈蚣、败酱草、白术、全蝎、鱼腥草、党参、重楼、当归、白英、猪苓、知母、柴胡、薏仁米以及夏枯草，混合，加水提取，滤过并收集滤液，减压浓缩后得到浓缩液；将上述浓缩液加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的冲剂、散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、合剂、丸剂、注射剂或滴丸剂等剂型；或

按照选定的重量份数取莪术、陈皮、蜈蚣、败酱草、白术、全蝎、鱼腥草、党参、重楼、当归、白英、猪苓、知母、柴胡、薏仁米以及夏枯草，混合，加乙醇提取，滤过并收集滤液，减压浓缩后得到浓缩液；将上述浓缩液加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的冲剂、散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、合剂、丸剂、注射剂或滴丸剂等剂型。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）按照选定的重量份数取其中一种或几种原料组分混合，用乙醇回流提取，滤过并收集滤液，减压回收乙醇至无醇味，得到醇提取液；

（2）再按照选定的重量份数取余下原料组分混合，直接加水提取，或与步骤（1）中醇提后的药渣混合再加水提取，滤过并收集滤液，得到水提取液；

（3）将步骤（1）中得到的醇提取液与步骤（2）中得到的水提取液合并收集，减压浓缩，得到浓缩液；

（4）将上述浓缩液加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的冲剂、散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、合剂、丸剂、注射剂或滴丸剂等剂型。

9.根据权利要求5-8任一所述的方法制备得到的中药组合物。

10.根据权利要求1或2或3或4或9任一所述的药物组合物在制备治疗乳腺疾病药物中的应用。