[发明专利]由医学图像数据组提取数据组的方法及医学图像拍摄装置

说明书

技术领域

本发明处于医学技术领域、特别是处于肿瘤学诊断领域，并且涉及一种用于从医学图像数据组中提取数据组的方法以及一种医学图像拍摄装置。

背景技术

在肿瘤学诊断中为了确定肿瘤的扩散程度定期地执行阶段确定或“分段（Staging）”。阶段确定除了别的之外还用于判断患者的相应的治疗流程。很多肿瘤类型，诸如乳腺癌、前列腺癌、支气管癌或血浆细胞瘤（Plasmozytome）属于所谓的Cava类型。在形成转移的情况下，即在（原始）肿瘤转移到远离的组织的情况下，在Cava肿瘤中最容易转移到骨骼、脑部和肺部，但也会转移到肝脏和脾脏。

为了对癌症病症进行精确的阶段确定，因此在患者处执行一定数量的诊断检查。除了身体检查和活组织检查，用于确定扩散程度的成像方法或模态（）、即成像检查设备是特别重要的。为此通常使用一定数量的不同模态，例如用于判断原始肿瘤的正电子发射断层造影仪（PET）、用于在转移之后检查脑部的磁共振断层造影仪（MRT）、用于身体躯干的计算机断层造影仪（CT）和用于在骨骼中搜索骨转移的单光子发射计算机断层造影仪（SPECT）或伽马照相机检查。在此缺陷是，患者要进行大量检查。

传统上，骨骼闪烁扫描术（Skelettszintigraphie）/SPECT、PET、MR和CT检查分别作为单独的检查来实施。在此，闪烁扫描术和PET实际上不互相干扰或仅很小地干扰，因为为闪烁扫描术而使用的闪烁示踪物不在PET中成像，并且在PET中采用的PET放射性示踪物的活性极其快速地衰减。

原则上，利用组合的MR-PET设备可以在唯一的检查中执行全部的阶段确定，因为MR可以显示与CT类似的形态，并且借助PET可以替代SPECT。但在此存在许多实际问题。

为了检查原始肿瘤，在PET中通常大多通过向手臂静脉注射给予PET放射性示踪物¹⁸F-Fluor-2-Desoxy-D-Glukose（FDG）作为放射性药物。FDG被细胞类似于葡萄糖那样吸收，但不再进一步代谢（verstoffwechseln）。由此导致FDG在细胞中积聚，这尤其对于早期诊断癌症病症是具有优势的。由于优选是在细胞内的积聚，FDG不提供对于证明骨转移的良好的结果。为此典型地使用¹⁸F-Natriumfluorid（NaF），利用其可以更好地显示骨新陈代谢。

可以在PET检查期间同时给予FDG和NaF。由此得出骨转移的改善的显示。但缺陷在于，明显降低了显示的“清楚性”，因为在同一图像中显示转移或积聚了FDG的软组织肿瘤。由此，在诊断重要的并从而值得治疗的转移方面使对骨骼的纯评估变得困难或不可能。来自NaF和FDG的信号份额不可以在PET探测器中分离，因为两种化合物发射具有相同能量的光子。由此，利用PET探测器不能在作为辐射源的FDG和NaF之间区分。

MRT虽然原则上也适用于检查骨转移，但是例如相对于骨闪烁扫描术具有如下缺陷，即在检查中建立大量图像数据组，然后必须评估所有图像数据组。由此检查和分析不利地变得极其麻烦，并且由此特别费时间和费成本。

发明内容

因此，本发明要解决的技术问题是，提供一种方法，该方法能够在唯一的成像检查中以图像记录所有对于阶段确定重要的检查，并且另一方面允许根据投影拍摄的类型以简单的概览孤立地观察骨骼系统，如在骨骼闪烁扫描术中的情况那样。

按照本方法，从身体的医学图像数据组中提取数据组，其中提供利用第一医学模态产生的身体的第一图像数据组，其包含关于身体的第一器官结构、特别是骨结构的第一信息，其中提供利用第二医学模态产生的身体的第二图像数据组，其包含关于身体的第一器官结构和第二器官结构、特别是组织结构的第二信息，其中第二信息不允许在第一器官结构和第二器官结构之间的区分，并且其中，将第一图像数据组和第二图像数据组一起这样处理，使得由此能够在第二图像数据组中分开地识别第一器官结构和第二器官结构。这一点在此优选地通过两个图像数据组的重叠进行，即借助在第一图像数据组中包含的第一器官结构的信息，在另一个图像数据组中标记并识别该第一器官结构（例如骨），从而在第二图像数据组中可以区分此前未能区分的器官结构。由此获得了特别的优点，即例如在唯一的组合的MRT和PET检查中，在同时给予两种PET放射性示踪物的情况下能够区分组织结构和骨结构。

由此以简单且低成本的方式实现了例如利用组合的医学成像系统（例如MR-PET设备）分开地识别或显示不同器官结构的信号份额。