[发明专利]用于肺癌患者的制品及其制备方法

权利要求书

1.一种用于肺癌患者的制品，其特征在于：是以下重量组分的中药原料药的水提取液与松茸菌母种共同深层发酵的产物：人参20～40份，白术25～40份，当归25～40份，麦冬45～65份，五味子2～5份，柴胡4～8份，荆芥4～8份，山药20～35份，贝母2～5份，百合80～120份。

2.根据权利要求1所述的制品，其特征在于：所述重量组分的中药原料药配方为以下之一：

人参20份，白术35份，当归25份，麦冬45份，五味子2份，柴胡8份，荆芥6份，山药20份，贝母5份，百合80份；

人参25份，白术40份，当归30份，麦冬65份，五味子5份，柴胡4份，荆芥5份，山药30份，贝母2份，百合100份；

人参30份，白术30份，当归35份，麦冬50份，五味子4份，柴胡5份，荆芥4份，山药33份，贝母3份，百合120份；

人参40份，白术25份，当归40份，麦冬55份，五味子3份，柴胡6份，荆芥8份，山药35份，贝母4份，百合110份；和

人参30份，白术30份，当归30份，麦冬50份，五味子3份，柴胡5份，荆芥5份，山药30份，贝母3份，百合100份。

3.根据权利要求1所述的制品，其特征在于：所述水提取液的重量为所述中药原料药总重量的5～10倍，所述深层发酵的条件为22～28摄氏度，72～144小时。

4.根据权利要求1～3任一所述的制品，其特征在于：所述松茸菌母种指试管母种，接种量为每100kg所述中药原料药的水提取液中接种5～15管18mm×180mm规格的所述试管母种。

5.根据权利要求4所述的制品，其特征在于：在接种时，同时还在所述中药原料药的水提取液中加入有鹿胎粉，加入比例为60～100g鹿胎粉：100kg中药原料药的水提取液。

6.根据权利要求1～3任一所述的制品，其特征在于：所述松茸菌母种指液体菌丝母种，接种量为液体菌丝母种与所述水提取液的体积比为10～20：100，所述液体菌丝母种是松茸菌试管母种以含有以下辅料的所述水提取液作为液体培养基发酵74小时而得，所述辅料在所述液体培养基中占5～8％（w/w）；所述辅料的重量组份为：硫酸镁2份，磷酸氢二钾5份，磷酸二氢钾5份，蔗糖25份，淀粉25份，鹿胎粉10份。

7.以权利要求1～6任一所述制品为有效成分的肺癌治疗药物。

8.权利要求1所述制品的制备方法，其步骤如下：

（1）按重量组分称取中药原料药；

（2）加入中药原料药总量5～6倍的水，大火煮沸，小火煎熬，每次0.5小时，过滤取汁；

（3）重复步骤（2）4～5次，收集所有滤液得重量为中药原料药总量5～10倍的水提取液；常温高压灭活所述水提取液；

（4）向灭活且冷却至常温的水提取液中接种松茸菌母种；

（5）深层发酵：条件为22～28摄氏度，72～144小时。

9.根据权利要求8所述的制备方法，所述松茸菌母种为试管母种，接种量为每100kg所述中药原料药的水提取液中接种5～15管18mm×180mm规格的所述试管母种。

10.根据权利要求9所述的制备方法，在接种时，同时还在所述中药原料药的水提取液中加入有鹿胎粉，加入比例为60～100g鹿胎粉：100kg中药原料药的水提取液。