[发明专利]一种交叉配血检测方法及试条

权利要求书

1.一种交叉配血检测方法，其特征在于：将抗人血液免疫球蛋白抗体包被在一抗体垫上，并包括如下步骤：

（1）主侧反应：将该抗人血液免疫球蛋白抗体与输血者的血清、血浆或全血及供血者的血细胞或全血反应；再将未反应的红细胞去除，并观察是否有红细胞凝集；

（2）次侧反应：将该抗人血液免疫球蛋白抗体与供血者的血清、血浆或全血及输血者的血细胞或全血反应；再将未反应的红细胞去除，并观察是否有红细胞凝集。

2.如权利要求1所述的一种交叉配血检测方法，其特征在于：所述步骤（1）包括：在所述抗体垫上滴加输血者的血清、血浆或全血，以使所述抗人血液免疫球蛋白抗体与上述血清、血浆或全血中的不完全血液抗体结合反应；再加入供血者的血细胞或全血进行反应；用冲洗液将未反应的红细胞冲洗掉；观察抗体垫上是否有凝集的红细胞残留。

3.如权利要求2所述的一种交叉配血检测方法，其特征在于：所述步骤（2）包括：在所述抗体垫上滴加供血者的血清、血浆或全血，以使所述抗人血液免疫球蛋白抗体与上述血清、血浆或全血中的不完全血液抗体结合反应；再加入输血者的血细胞或全血进行反应；用冲洗液将未反应的红细胞冲洗掉；观察抗体垫上是否有凝集的红细胞残留。

4.如权利要求1所述的一种交叉配血检测方法，其特征在于：所述步骤（1）包括：将输血者的血清、血浆或全血与供血者的血细胞或全血混合均匀进行反应，得主侧反应液；将上述主侧反应液滴加所述抗体垫上，以使所述抗人免疫球蛋白抗体与上述主侧反应液中的不完全血液抗体结合反应；用冲洗液将未反应的红细胞冲洗掉；观察抗体垫上是否有凝集的红细胞残留。

5.如权利要求4所述的一种交叉配血检测方法，其特征在于：所述步骤（2）包括：将供血者的血清、血浆或全血与输血者的血细胞或全血混合均匀进行反应，得次侧反应液；将上述次侧反应液滴加所述抗体垫上，以使所述抗人免疫球蛋白抗体与上述次侧反应液中的不完全血液抗体结合反应；用冲洗液将未反应的红细胞冲洗掉；观察抗体垫上是否有凝集的红细胞残留。

6.如权利要求2至5中任一权利要求所述的一种交叉配血检测方法，其特征在于：所述冲洗液为10mM磷酸盐缓冲液或生理盐水。

7.如权利要求1至5中任一权利要求所述的一种交叉配血检测方法，其特征在于：所述抗人血液免疫球蛋白抗体包括抗人IgG抗体、抗人IgM抗体、抗人IgA抗体、抗人IgD抗体和抗人IgE抗体，所述抗体垫为孔径20-40μm的亲水玻璃纤维垫。

8.一种交叉配血检测试条，其特征在于：包括一底板及从左至右依次相接的设置在底板上的吸水纸、第二缓冲垫、包被有抗人血液免疫球蛋白抗体的抗体垫、第一缓冲垫和冲洗液滴加垫。

9.如权利要求8所述的一种交叉配血检测试条，其特征在于：所述抗人血液免疫球蛋白抗体包括抗人IgG抗体、抗人IgM抗体、抗人IgA抗体、抗人IgD抗体和抗人IgE抗体。

10.如权利要求8所述的一种交叉配血检测试条，其特征在于：所述吸水纸右边缘搭在所述第二缓冲垫的左边缘上，所述第二缓冲垫的右边缘搭在所述抗体垫的左边缘上，所述抗体垫的右边缘搭在第一缓冲垫的左边缘上，所述第一缓冲垫的右边缘搭在所述冲洗液滴加垫的左边缘上。

11.如权利要求8所述的一种交叉配血检测试条，其特征在于：所述抗体垫为孔径20-40μm的亲水玻璃纤维垫。

12.如权利要求8所述的一种交叉配血检测试条，其特征在于：所述第一缓冲垫、第二缓冲垫和冲洗液滴加垫均为孔径大于40μm的亲水玻璃纤维垫。

13.如权利要求8所述的一种交叉配血检测试条，其特征在于：所述底板为聚酯板。

14.如权利要求8至13中任一权利要求所述的一种交叉配血检测试条，其特征在于：还包括一套设在所述交叉配血测试条外并与该测试条的尺寸适配的塑料卡，该塑料卡上对应所述抗体垫和所述冲洗液滴加垫处分别开设有加样孔和冲洗孔。