[发明专利]一种染色前筛选还原清洗剂种类及用量的简易方法有效
申请号: | 201310251496.5 | 申请日: | 2013-06-24 |
公开(公告)号: | CN103278500A | 公开(公告)日: | 2013-09-04 |
发明(设计)人: | 赵红阳;董晓星;贾东东;陈志勇;宋建德;赵腾杰;魏丽丽;孔未然;田勇 | 申请(专利权)人: | 濮阳宏业汇龙化工有限公司 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N21/25 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 田小伍 |
地址: | 457400 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 染色 筛选 还原 洗剂 种类 用量 简易 方法 | ||
技术领域
本发明属于印染技术领域,特别涉及一种在染色前筛选确定最适还原清洗剂种类及确定其用量的简易方法。
背景技术
在印染行业,常用分散染料对涤纶进行染色。用分散染料染涤纶或涤纶/氨纶织物时,涤纶或氨纶表面上的分散染料常呈浮色现象,影响染色重现性和降低色牢度,引起各种染色质量问题,因此在用分散染料染色时,染色后,还需使用还原清洗剂进行还原清洗处理。
由于分散染料种类较多,还原清洗种类也较多,因此为达到较好的染色效果,需对还原清洗剂进行恰当的筛选。在现有技术中,虽然有对染色后产品进行还原清洗效果测定的方法和标准,但所针对的是染色后成品。针对染色前如何筛选确定最适还原清洗剂种类及确定其用量的方法则未见有关报道。
发明内容
本发明提供了一种在染色前筛选确定最适还原清洗剂种类及确定其用量的简易方法,便于在染色后的还原清洗,使产品能够达到较为满意的染色效果。
本发明通过以下技术方案来实现本发明目的。
一种染色前筛选确定最适还原清洗剂种类及其用量的简易方法,包括如下步骤:
(1)将分散染料溶于水中,制备染料悬浮液,取等份的染料悬浮液,分别置于不同反应容器中;
(2)在盛有染料悬浮液的反应容器中分别加入还原清洗剂,置于相同条件下使之发生反应;
(3)反应结束后,观察对比染料残液的颜色变化,确定最适的还原清洗剂种类及其浓度。
步骤(2)中还原清洗剂加入量选择同一还原清洗剂的不同质量、不同还原清洗剂的同一质量或不同还原清洗剂的不同质量。
步骤(3)中观察对比染料残液颜色变化时,选择将染料残液移至比色管中,在标准光源箱中,对比观察反应容器中残液颜色变化,得到最适的还原清洗剂种类及用量。
步骤(1)中所述分散染料为分散蓝或分散黑,步骤(2)中所述还原清洗剂为二氧化硫脲或保险粉。
应用本发明时可以有多种选择组合,既可以是筛选不同还原清洗剂对同一分散染料的还原清洗效果,也可以筛选同一还原清洗剂对不同分散染料的还原清洗效果,适用范围较为广泛。本发明所提供的在染色前筛选确定还原清洗剂种类及其用量的方法,操作简单,反应迅速,成本低廉,适用在印染企业推广使用,从而在染色后能够及时选择合适的还原清洗剂,从而可以节约生产成本,获得较好的染色产品。
附图说明
图1为分散黑Disperse Black EX-SF 300%染料悬浮液在用同一还原清洗剂二氧化硫脲不同用量反应后残液颜色对比情况;
图2为分散黑Disperse Black EX-SF 300%染料悬浮液在用不同还原清洗剂二氧化硫脲和保险粉反应后残液颜色对比情况;
图3为分散蓝Disperse Blue AC-E染料悬浮液在用不同还原清洗剂不同用量反应后残液颜色对比情况。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步解释说明。
实施例1
本实施例是检测同一还原清洗剂不同用量时对同一分散染料的还原清洗效果,从而确定最适还原清洗剂用量。
具体步骤如下,
(1)配制浓度为5g/L的分散黑Disperse Black EX-SF 300%染料悬浮液,然后在6个染杯中分别加入1mL分散染料悬浮液并加水稀释至100 mL;
(2)向染杯中分别加入0.1~0.6g二氧化硫脲和0.2g烧碱,拧紧染杯,在高温高压小样机中80℃条件下反应20min。
(3)反应结束后,将残液移至比色管中,在标准光源四色箱中对比观察,实验结果如图1所示。
由图1可以看出,随着二氧化硫脲的用量递增,对分散染料的还原力度依次递增。染料残液颜色变化呈现一定梯度:依次为黑蓝色→深棕色→中深黄棕→淡黄棕→浅黄色→淡黄色接近清夜。此时可根据生产实际需要确定还原清洗剂最适用量。
实施例2
本实施例是检测不同还原清洗剂对同一分散染料的还原清洗效果,从而筛选确定最适还原清洗剂种类及其用量。
具体步骤如下,
(1)配制浓度为5g/L的分散黑Disperse Black EX-SF 300%染料悬浮液,在6个染杯中分别加入1mL分散染料悬浊液并加水稀释至100mL;
(2)在3个染杯中分别加入0.1、0.3、0.5g二氧化硫脲和0.2g烧碱,另3个染杯中分别加入0.1、0.3、0.5g保险粉,拧紧染杯,在高温高压小样机中80℃条件下反应20min。
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