[发明专利]一种基于发光量子点的超灵敏侧向层析快速检测方法及试纸条的制作方法

说明书

技术领域：

本发明涉及医学和食品领域的检测，以三聚氰胺为例叙述基于发光量子点免疫层析试纸及其制备方法和应用。

背景技术：

在医学和食品检测中（比如兴奋剂和三聚氰胺），传统检测方法主要有高效液相色谱法(HPLC)、气-质联用色谱法(GC-MS)，液-质联用色谱法和酶联免疫吸附法，但这些方法往往需要特殊的仪器设备和数量的操作人员，繁琐、耗时、费力且效果不明显。胶体金免疫层析法(GICA)虽然操作简单快捷，但其灵敏度还有待提高。随着分子生物学的发展，胶体金免疫层析法已被大量报道，但发光量子点免疫层析法还尚未报到。以下以三聚氰胺为例进行介绍。

发明内容：

发明目的：本发明提供一种比胶体金免疫层析试纸条更加灵敏的检测三聚氰胺的试纸条，结构简单，使用方便快捷，且其相比于胶体金免疫层析试纸0.1ppm的灵敏度要提高若干倍，能增大使人们快速检测乳品中的三聚氰胺是否超标的速度。

本发明的技术方案：发明原理如图1所示,G处为发光量子点标记的抗体，T处包被标准抗原与蛋白的偶联物，C处包被抗免疫发光量子点单抗的抗体，测试时待测标本加于A端，若待测标本中含有待测抗原，流经G处时结合发光量子点标抗体，当混合物移至T处时，因无足够游离的发光量子点标抗体与膜上标准抗原结合，T处无棕红色线条出现，实验结果为阳性，游离发光量子点标抗体或发光量子点标抗体复合物流经C处，与该处的抗金标抗体结合出现棕红色的质控带，若标本中不含待测抗原，发光量子点标抗体则与T处膜上的标准抗原结合，在T处出现棕红色的线条，实验结果为阴性。

一、基于发光量子点免疫层析的三聚氰胺检测试纸条的制备，包括两性聚合物合成、两性聚合物包裹、发光量子点标记单抗、喷膜、组装。试纸组件由支撑板、吸水垫②、硝酸纤维素膜、质控线、包被检测线、发光量子点垫、吸水垫①组成，如图2、图3所示。在硝酸纤维素膜的上面两端分别设置发光量子点垫、吸水垫1和吸水垫2，吸水垫1位于发光量子点垫的上表面，硝酸纤维素膜的下表面与支撑底板固定相连。

发光量子点垫是含有发光量子点标记的三聚氰胺单抗的玻璃纤维素膜，检测线为包被在硝酸纤维素膜上的三聚氰胺与牛血清蛋白的偶联物，质控线为包被在硝酸纤维素膜上的羊抗鼠二抗。

二、基于发光量子点免疫层析的三聚氰胺检测试纸条的制件方法，

A、两性聚合物合成:

(1)十二烷胺约3份溶于100份四氢呋喃，

（2）向（1）中加入异丁烯马来酸酐3份，

（3）加热浓缩至30-40份，

（4）浓缩液加热搅拌直至完全变干，

（5）将（4）中变干固体溶于40份氯仿中；

B、两性聚合物包裹：

（1）Polymer80ul和发光量子点500ul混于圆底烧瓶，

（2）向该圆底烧瓶中加入适量氯仿，浓缩至干，

（3）将（2）中固体溶于50mmol硼砂，搅拌溶解至清；

C、发光量子点标记单抗

（1）发光量子点10份，调PH=7，

（2）向发光量子点中加入三聚氰胺单抗0.5份，室温下培养10分钟，

（3）再加入3份5%的BSA，室温下培养10分钟，

（4）100000*g离心，30min，

（5）将标记的发光量子点沉淀溶于2份0.02mol/L的PB液，4℃冰箱储存；

D、喷膜

在玻璃纤维素膜上喷抗三聚氰胺的发光量子点单抗，制备得发光量子点垫。在硝酸纤维素膜上靠近发光量子点垫的一端喷偶联物，即为检测线，与检测线相隔约1厘米的另一端喷羊抗鼠二抗，即为质控线。

E、组装

试纸组件由底板、吸水垫②、硝酸纤维素膜、质控线、检测线、发光量子点垫、吸水垫①组成。

步骤A（2）温度控制在55℃-60℃。

步骤C（5）PB液包含5%蔗糖、1%BSA、0.5%BSA、0.5%吐温20。

步骤D偶联物为三聚氰胺与牛血清蛋白的偶联物。

实验中用紫外灯（图4）照射试纸条发现有四种不同结果（图5）。

有益效果：

1、本发明比胶体金免疫层析试纸条灵敏度更高。

2、发光量子点免疫层析法用发光量子点作为标记物，该方法操作简单、快速、特异灵敏，不需要仪器，不需专业技术人员操作，几分钟内即可通过目视判断检测结果，并可保持检测结果的准确性，它最大的优势是相比于胶体金其灵敏度极高。

附图说明：