[发明专利]一种激酶抑制剂有效
| 申请号： | 201310233295.2 | 申请日： | 2013-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN103319476A | 公开（公告）日： | 2013-09-25 |
| 发明（设计）人： | 郝岩 | 申请（专利权）人： | 济南德爱医药技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人： | 刘尔才 |
| 地址： | 250101 山东省济南*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 激酶 抑制剂 | ||
【权利要求书】：
1.式(I)的化合物
或其药学上可接受的盐。
2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，所述药学上可接受的盐包括无机酸的碱式盐，有机酸的碱式盐，无机碱的酸式盐，或有机碱的酸式盐。
3.一种药物组合物，包含权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。
4.权利要求2的药物组合物，所述药物组合物为硬胶囊，混悬剂，散剂，颗粒剂，针剂，非水性液体制剂或水包油乳液。
5.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐在制备激酶抑制剂中的用途。
6.权利要求4所述的用途，其中所述激酶是BCR-ABL激酶。
7.权利要求1的化合物的合成方法，包括如下步骤：
（1）N-Boc-N’-甲基(D3)哌嗪的制备
（2）N-甲基(D3)哌嗪的制备
（3）N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-甲基（D3）-哌嗪-1-基]-2-甲基嘧啶-4-基]氨基]-1,3-噻唑-5-甲酰胺的制备
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于济南德爱医药技术有限公司，未经济南德爱医药技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310233295.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
