[发明专利]一种纳米氧化铝材料改性的聚合物整体柱的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310225876.1 申请日: 2013-06-07
公开(公告)号: CN103263900A 公开(公告)日: 2013-08-28
发明(设计)人: 贾琼;李婉君;刘丹;祁瑞芳;郑海娇;周绍岩 申请(专利权)人: 吉林大学
主分类号: B01J20/285 分类号: B01J20/285;B01J20/30
代理公司: 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 代理人: 王淑秋
地址: 130012 吉*** 国省代码: 吉林;22
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 氧化铝 材料 改性 聚合物 整体 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种纳米氧化铝材料改性的聚合物整体柱的制备方法,其特征在于步骤如下:以甲基丙烯酸缩水甘油酯为功能单体,亚乙基二甲基丙烯酸酯为交联剂,将功能单体、交联剂、致孔剂、引发剂按照质量比例为30~40:60~70:60~360:1~10混合搅拌均匀,注入硅烷化的石英毛细管中,封口,于60~70°C温度下热引发聚合反应,聚合反应完成后用甲醇充分冲洗,制得聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-亚乙基二甲基丙烯酸酯)整体柱;然后将纳米氧化铝-氢氧化钠溶液过量注入聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-亚乙基二甲基丙烯酸酯)整体柱,密封两端,于60~70°C温度下热引发聚合反应,反应完成后用甲醇充分冲洗,制得纳米氧化铝材料改性的聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-亚乙基二甲基丙烯酸酯)整体柱;

所述纳米氧化铝-氢氧化钠溶液采用下述方法制备:

将纳米氧化铝分散在浓度为0.15-0.55mol/L的氢氧化钠溶液中,配制成浓度为4.5~5.5mg/mL的纳米氧化铝-氢氧化钠溶液。

2.根据权利要求1所述的纳米氧化铝材料改性的聚合物整体柱的制备方法,其特征在于所述致孔剂采用甲醇,引发剂采用偶氮二异丁腈;功能单体、交联剂、甲醇、偶氮二异丁腈质量比例为30~40:60~70:260~360:1~5。

3.根据权利要求2所述的纳米氧化铝材料改性的聚合物整体柱的制备方法,其特征在于功能单体、交联剂、甲醇、偶氮二异丁腈的质量比例为36.3:63.7:300.0:1.0。

4.根据权利要求1所述的纳米氧化铝材料改性的聚合物整体柱的制备方法,其特征在于所述致孔剂采用十二醇,引发剂采用偶氮二异庚腈;功能单体、交联剂、十二醇、偶氮二异庚腈质量比例为30~40:60~70:100~160:1~5。

5.根据权利要求1所述的纳米氧化铝材料改性的聚合物整体柱的制备方法,其特征在于所述致孔剂采用二甲亚砜,引发剂采用偶氮二异庚腈;功能单体、交联剂、二甲亚砜、偶氮二异庚腈质量比例为30~40:60~70:160~200:1~5。

6.根据权利要求1所述的纳米氧化铝材料改性的聚合物整体柱的制备方法,其特征在于所述致孔剂采用正庚醇,引发剂采用偶氮二异庚腈;功能单体、交联剂、正庚醇、偶氮二异庚腈质量比例为30~40:60~70:80~100:1~10。

7.根据权利要求1所述的纳米氧化铝材料改性的聚合物整体柱的制备方法,其特征在于所述致孔剂采用已醇,引发剂采用过氧化二苯甲酰;功能单体、交联剂、已醇、过氧化二苯甲酰质量比例为30~40:60~70:60~180:1~10。

8.根据权利要求1所述的纳米氧化铝材料改性的聚合物整体柱的制备方法,其特征在于所述致孔剂采用1,4-丁二醇,引发剂采用过氧化二苯甲酰;功能单体、交联剂、1,4-丁二醇、过氧化二苯甲酰质量比例为30~40:60~70:180~200:1~10。

9.根据权利要求1所述的纳米氧化铝材料改性的聚合物整体柱的制备方法,其特征在于所述致孔剂采用丙酮,引发剂采用偶氮二异丁腈;功能单体、交联剂、丙酮、偶氮二异丁腈质量比例为30~40:60~70:240~320:1~5。。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉林大学,未经吉林大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310225876.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top