[发明专利]一种治疗精神分裂症的药物

说明书

技术领域

本发明涉及一种药物，具体地说，是关于治疗精神分裂症的药物。

背景技术

精神分裂症(schizophrenia)是一种常见的精神病，据世界卫生组织估计，全球精神分裂症的终身患病率大概为3.8‰-8.4‰，美国的研究，终身患病率高达13‰；我国1994年调查数据，城市地区患病率7.11‰，农村4.26‰。精神分裂症病因复杂，尚末完全阐明。多起病于青壮年，表现为感知、思维、情感、意志行为等多方面障碍，精神活动与周围环境和内心体验不协调，脱离现实。一般无意识障碍和明显的智能障碍，可有注意、工作记忆、抽象思维和信息整合等方面认知功能损害。病程多迁延，反复发作，部分患者发生精神活动衰退和不同程度社会功能缺损。精神分裂症有以下类型：一，偏执型 以妄想为主要临床表现，常常伴有幻觉。以敏感多疑、关系妄想、被害妄想多见。其次为影响、嫉妒等。绝大多数病人数种妄想同时存在。二，青春型 在青年期起病，表现兴奋、话多、活动多，言语凌乱，行为怪异、杂乱、愚蠢、幼稚，思维、情感和行为不协调。三，紧张型 紧张性木僵和紧张性兴奋，以紧张综合症为主要临床表现。四，单纯型 以思维贫乏、情感淡漠、意志缺乏、社会性退缩等阴性症状为主要临床相。起病隐袭，缓慢发展，病程至少二年，并逐渐趋向精神衰退。一般无幻觉妄想等阳性症状。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种治疗精神分裂症的药物。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：一种治疗精神分裂症的药物，所述的药物是由下列重量份的原料药制成：补骨脂10-16份、细辛6-9份、桃仁5-8份。

所述的药物是由下列重量份的原料药制成：补骨脂13份、细辛8份、桃仁6份。

本发明优点在于：本发明选用纯天然中药原料，全方配伍符合中药“君臣佐使”原则，经多年临床试验验证，具有很好的活血化瘀、行气解郁的功效，对精神分裂症疗效确切，药味数较少，毒副作用小，未见有明显不良反应，药物有效成分容易释放，吸收快，药效容易得到充分发挥，便于携带，易于服用，利于规模化生产，是一种安全有效药物。

具体实施方式

下面对本发明提供的具体实施方式作详细说明。

实施例1

中药制备（一）

补骨脂13克、细辛8克、桃仁6克，按中药汤剂常规的制作方法，加水煎煮，分装备用。

实施例2

中药制备（二）

补骨脂10克、细辛8克、桃仁8克，按中药汤剂常规的制作方法，加水煎煮，分装备用。

实施例3

中药制备（三）

补骨脂13克、细辛6克、桃仁5克，按中药汤剂常规的制作方法，加水煎煮，分装备用。

实施例4

中药制备（四）

补骨脂16克、细辛8克、桃仁5克，按中药汤剂常规的制作方法，加水煎煮，分装备用。

实施例5

中药制备（五）

补骨脂10克、细辛6克、桃仁5克，按中药汤剂常规的制作方法，加水煎煮，分装备用。

实施例6

中药制备（六）

补骨脂16克、细辛9克、桃仁8克，按中药汤剂常规的制作方法，加水煎煮，分装备用。

实施例7

临床实验

1. 实验材料

对照组：三棱、莪术、桃仁、红花、柴胡、青皮、赤芍、大黄、刘寄奴、龙胆草（制备方法：三棱6克，莪术6克，桃仁1.5克，红花1.5克，柴胡1.5克，青皮1.5克，赤芍1.5克，大黄3克，刘寄奴3克，龙胆草1.5克，按中药汤剂常规的制作方法，加水煎煮，分装备用）；

本发明组：（采用实施例1制备得到的）。

2. 临床资料

（1）纳入标准

全部病例复合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3），且简明精神病评定量表（BPRS）评分＞40份，患者入组时躯体和实验室检查正常。排除伴有严重躯体疾病者，有严重消极自杀观念者及酒依赖者。

（2）一般资料

按上述条件共纳入60例精神分裂症病人（偏执型，青春型，紧张型和单纯型），按就诊先后顺序随机分为对照组30例，本发明组30例。两组患者一般资料比较无显著性差异（P＞0.05）。

3. 实验方法

对照组：给予对照组方治疗，每日1剂，水煎服，分2次服，4周为1个疗程，共2个疗程。

本发明组：给予本发明方治疗，每日1剂，水煎服，分2次服，4周为1个疗程，共2个疗程。