[发明专利]一种有机污染水体生物修复剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种生物修复剂及其制备方法，尤其是涉及一种有机污染水体生物修复剂及其制备方法。

背景技术

已知国际上兴起的生物加强(投放)工艺，其原理是利用生物培养的方法，选择单一菌种，制备成含菌量较高的液体制剂，投放到工程界面中，用以强化生物降解的力量。但其制备成本高、产能低、液体菌剂在工程界面中有效期短、稳定性差、另储存条件苛刻、工程应用运耗过大。缺乏产业化前景，最致命的缺陷是液体菌剂的菌种自然属性丝毫不变，无法从根本上解决耐污性弱、环境耐受性差和分解速率低的问题。

在有机污染水体治理方面，国内技术单一、菌种单一，国外菌剂又无法适应中国环境特点，又存在本土化、安检等问题。且国内现有的生物技术均依靠实验室级别的液体菌液的布洒，只能短期维持效果，长期维持需要不间断的投撒，且水体抗污染能力、自净能力低，水质易反复。

发明内容

本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种制造成本低，产能高，有效期长，稳定性强的有机污染水体生物修复剂及其制备方法。投入后，矿化底泥中的有机污染物质，建立腐食食物链，可长期维持水体自净能力，是水体生态系统的建立核心组成部分。

本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：

一种有机污染水体生物修复剂，原料包括以下组分及重量百分比含量：米曲霉菌液0.6～1.0％、蜡样芽孢杆菌菌液0.6～1.0％、土曲霉菌液0.6～1.0％、构巢曲霉菌液0.6～1.0％、谷壳50～60％，余量为天然河水。

所述的米曲霉菌液的含菌量为1×10⁸～9×10¹²个/ml。

所述的蜡样芽孢杆菌菌液的含菌量为1×10⁸～9×10¹²个/ml。

所述的土曲霉液的含菌量为1×10⁸～9×10¹²个/ml。

所述的构巢曲霉菌液的含菌量为1×10⁸～9×10¹²个/ml。

有机污染水体生物修复剂的制备方法包括以下步骤：

(1)米曲霉菌液的制备：

a、准备米曲霉培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量：琼脂1.4～1.6％；5°麦芽汁98.4～98.6％；

b、液体培养基的制备：按米曲霉培养基配方配制原料，在0.15MPa，121℃，灭菌15min，得到已灭菌的米曲霉培养基；

c、三角瓶菌种的制备：取斜面米曲霉菌种在无菌环境中接入含有已灭菌米曲霉培养基的三角瓶中，在30～45℃，振率100～200rpm，培养24～48h，得到三角瓶菌种液；

d、生产菌种的制备：按3wt％～5wt％的接种量将三角瓶菌种液接入含有米曲霉培养基的发酵罐中，在30～45℃，通风比为1∶1(V/V)，装液量为发酵罐体积的1/3，发酵24～48h，然后再按上述条件补加发酵罐体积的1/3的米曲霉培养基再发酵24～48h，得到米曲霉菌液；

(2)蜡样芽孢杆菌菌液的制备：

a、准备蜡样芽孢杆菌培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量：蛋白胨0.4～0.6％、牛肉浸取物0.25～0.35％、NaCl0.4～0.6％、琼脂1.4～1.5％，余量为蒸馏水；

b、液体培养基的制备：按蜡样芽孢杆菌培养基配方配制原料，在0.15MPa，121℃，灭菌15min，得到已灭菌的蜡样芽孢杆菌培养基；

c、三角瓶菌种的制备：取斜面蜡样芽孢杆菌菌种在无菌环境中接入含有已灭菌蜡样芽孢杆菌培养基的三角瓶中，在30～45℃，振率100～200rpm，培养24～48h，得到三角瓶菌种液；

d、生产菌种的制备：按3wt％～5wt％的接种量将三角瓶菌种液接入含有蜡样芽孢杆菌培养基的发酵罐中，在30～45℃，通风比为1∶1(V/V)，装液量为发酵罐体积的1/3，发酵24～48h，然后再按上述条件补加发酵罐体积的1/3的蜡样芽孢杆菌培养基再发酵24～48h，得到蜡样芽孢杆菌菌液；

(3)土曲霉菌液的制备：