[发明专利]以异十八醇为起始剂的嵌段聚醚破乳剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310131465.6 申请日: 2013-04-16
公开(公告)号: CN103183821A 公开(公告)日: 2013-07-03
发明(设计)人: 段明;方申文;张健;靖波;阚涛涛 申请(专利权)人: 西南石油大学
主分类号: C08G65/28 分类号: C08G65/28;C10G33/04
代理公司: 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 代理人: 龚燮英
地址: 610500 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 十八 起始 嵌段聚醚破 乳剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于嵌段聚醚破乳剂的制备技术领域,特别是一种以异十八醇为起始剂的环氧乙烷和环氧丙烷嵌段聚醚破乳剂及其制备方法。

背景技术

目前,国内众多油田已进入全面注聚阶段,聚合物驱采出液相对水驱采出液存在较大性质差异:(1)油水乳化程度高,油水乳状液稳定性强;(2)随着采出液含水率的增长,采出液的乳状液类型也发生了显著的变化,乳状液类型由油田开发初期的油包水型(W/O)转变为水包油型(O/W)和水包油包水型(W/O/W)多重乳状液。这些特点给采出液的处理带来了诸多困难,如:原有破乳剂不适用注聚产出液的处理,造成其用量显著增大;脱水后原油含水率超标和分离采出水中含油量大幅度提高。至今,各油田使用的破乳剂主要是针对水驱后W/O型原油乳状液提出的,针对聚驱后产生的O/W型原油乳状液破乳用破乳剂开展的工作还很少。因此,关于聚驱后产生的O/W型采出液用破乳剂的研究具有非常重要的意义。

发明内容

本发明的目的是提供以异十八醇为起始剂的环氧乙烷和环氧丙烷嵌段聚醚破乳剂及其制备方法。

本发明提供一种以异十八醇为起始剂的环氧乙烷和环氧丙烷嵌段聚醚破乳剂(YSP-mnp),其结构式如式(Ⅰ)所示:

其中,m,n和p分别表示分子链前端的环氧丙烷嵌段(m内环氧丙烷嵌段)、环氧乙烷嵌段(n内环氧乙烷嵌段)和分子链后端的环氧丙烷嵌段(p内环氧丙烷嵌段)的质量,m:n:p表示破乳剂中环氧丙烷、环氧乙烷嵌段和环氧丙烷嵌段的质量比。

本发明的以异十八醇为起始剂的环氧乙烷和环氧丙烷嵌段聚醚破乳剂中,环氧丙烷、环氧乙烷嵌段和环氧丙烷嵌段的质量比具体可为1:6:3,1:6:6,1:6:9,1:6:10,1:6:12,1:4:9和1:8:9。

上述以异十八醇为起始剂的环氧乙烷和环氧丙烷嵌段聚醚破乳剂,其分子量为1084-2378g/mol。

上述以异十八醇为起始剂的环氧乙烷和环氧丙烷嵌段聚醚破乳剂,其浊点为25.4-62.5℃。

本发明还提供了上述式(Ⅰ)所示以异十八醇为起始剂的环氧乙烷和环氧丙烷嵌段聚醚破乳剂的制备方法,其包括以下步骤:首先向高温高压反应釜中加入异十八醇和催化剂,密闭好反应釜,在升温前先用氮气吹扫置换,然后抽真空,用氮气吹扫置换再抽真空的步骤反复至少两次,再开动搅拌并升温至反应温度,加入环氧丙烷,高温高压下反应至釜内压力为0MPa;之后再加入环氧乙烷,高温高压下反应至釜内压力为0MPa;再加入环氧丙烷,高温高压下反应至釜内压力为0MPa,继续反应30min-90min,即反应结束,降温开釜出料即可;

上述制备方法中,反应过程中压力应控制在为0-0.4MPa。

上述制备方法中,反应过程中温度应控制在120-150℃,优选130℃。

上述制备方法中,异十八醇和第一次加入的环氧丙烷的质量比为1:(30-80)。

上述制备方法中,第一次加入的环氧丙烷、加入的环氧乙烷和第二次加入的环氧丙烷的质量比具体可为1:6:3,1:6:6,1:6:9,1:6:10,1:6:12,1:4:9和1:8:9。

上述制备方法中,所述催化剂选自氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化钡或乙酸钙。

上述制备方法中,催化剂用量为反应原料质量之和的0.2%-0.6%,优选0.3%,所述反应原料是指第一次加入的环氧丙烷、环氧乙烷和第二次加入的环氧丙烷。

本发明以异十八醇为起始剂,在高温高压条件下,通过环氧丙烷和环氧乙烷开环聚合得到一种以异十八醇为起始剂的环氧乙烷和环氧丙烷嵌段聚醚破乳剂。该发明的破乳剂,针对油田聚驱后产生的O/W型乳液具有良好的破乳效果。

具体实施方式

下面的实施例可以使本专业技术人员更全面的理解本发明,但不以任何方式限制本发明。

下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。

下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。

实施例1、以异十八醇为起始剂的环氧乙烷和环氧丙烷嵌段聚醚破乳剂的制备

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