[发明专利]一类海洋来源的二倍半萜类化合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201310099755.7 | 申请日: | 2013-03-26 |
公开(公告)号: | CN103351281A | 公开(公告)日: | 2013-10-16 |
发明(设计)人: | 佘志刚;肖泽恩;龙玉华;邵长伦;马林;陆勇军;胥汝芳;何磊 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C07C35/44 | 分类号: | C07C35/44;C12P7/02;A61P25/28;C12R1/66 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 谢敏楠 |
地址: | 510275 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一类 海洋 来源 倍半萜 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明属于药物化合物技术领域,具体公开了一类海洋来源的二倍半萜类化合物及其制备方法和应用。
背景技术
随着人口老龄化的增加,在我国及欧美等发达国家,阿尔兹海默病的发病率有逐年增加的趋势,预计到2025年,全世界可能有2200万该病患者。阿尔兹海默病(Alzheimer disease,AD) 或称老年痴呆症,是一种中枢神经系统变性病,起病隐袭,病程呈慢性进行性,是老年期痴呆最常见的一种类型。主要表现为渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变及语言障碍等神经精神症状,严重影响社交、职业与生活功能。AD公认的发病机制是由于发生阿尔茨海默病时脑内的胆碱能神经元减少,导致乙酰胆碱(ACh)合成、储存和释放减少,进而引起以记忆和识别功能障碍为主要症状的一系列临床表现。乙酰胆碱酯酶抑制剂可以抑制AChE 活性,延缓乙酰胆碱水解的速度,提高突触间隙乙酰胆碱的水平,保证神经信号的正常传导,从而发挥对老年痴呆症的治疗作用。开发新的有效的抑制乙酰胆碱酯酶活性药物具有重大社会意义。
红树林生长于于热带亚热带潮间带,红树林的生存环境具有高压、高盐、缺氧等特殊性,而生长于这类特殊植物体内的内生真菌在物种分布、代谢途径或代谢产物多样性方面也都有其特性。这类真菌具有产生结构新颖、生物活性多样的化合物的能力,其代谢产物具有抗菌、抗肿瘤、免疫调节、酶抑制等多种其它药用价值,是潜在的微生物药物开发资源,因此,红树林内生真菌成为新药物研究开发的重要资源。
发明内容
本发明的目的在于提供一类海洋来源的二倍半萜类化合物。所述二倍半萜类化合物是从一种海洋真菌Aspergillus sp. 085242,CCTCC No:M 2013081中分离得到的,该化合物对乙酰胆碱酯酶具有抑制作用,可应用于制备治疗老年痴呆症的药物。
本发明的另一个目的是提供上述二倍半萜类化合物的制备方法。
本发明的另一个目的是提供上述二倍半萜类化合物的应用。
本发明通过以下技术方案予以实现上述目的:
一类二倍半萜类化合物,其结构式如式(Ⅰ)所示:
。
本发明所用的真菌Aspergillus sp. 085242,是从南海红树林内分离出的一种内生真菌,该菌已保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏日为2013年3月13日,保藏号为CCTCC No:M 2013081,所述中国典型培养物保藏中心的地址为湖北省武汉市武昌珞珈山。
上述二倍半萜类化合物的制备方法,包括如下步骤:
S1.真菌Aspergillus sp. 085242的种子培养:配制种子培养基,将真菌Aspergillus sp.085242菌株接入种子培养基,26~28℃,150~200rpm培养60~70小时得种子培养液;
S2.真菌Aspergillus sp. 085242的发酵培养:将S1所述种子培养液接入发酵培养基中,26~28℃静置培养25~30天得发酵液;
S3.二倍半萜化合物的提取分离:将发酵液过滤收集菌体,用甲醇浸泡菌体提取化合物;甲醇提取液在低于50℃下减压浓缩得浸膏。该浸膏经硅胶柱层析进行分离,分别用1%~100%的乙酸乙酯-石油醚梯度淋洗,其中10%乙酸乙酯-石油醚洗脱部分经Sephadex LH-20凝胶柱,用甲醇-氯仿(1:1)为洗脱剂,反复层析后,得到化合物1。20%乙酸乙酯-石油醚洗脱部分经Sephadex LH-20凝胶柱,用甲醇-氯仿(1:1)为洗脱剂,得到化合物2。
化合物1和化合物2的结构式如式(Ⅱ)所示:
优选地,步骤S1中所述种子培养基成分:葡萄糖40g,蛋白胨 4g,酵母膏4g,海盐5g,自来水2000mL,平均分装于8个500mL锥形瓶,121℃灭25分钟。
优选地,步骤S1中所述发酵培养基成分:葡萄糖2200g, 蛋白胨200g,酵母膏200g,海盐250g,自来水100L, 121℃灭25分钟。
如上所述二倍半萜类化合物在制备乙酰胆碱酯酶抑制剂药物中的应用。
如上所述二倍半萜类化合物在制备治疗老年痴呆症药物中的应用。
本发明的有益效果是:
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