[发明专利]一种PdNiW/C三元合金纳米催化剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310097904.6 申请日: 2013-03-26
公开(公告)号: CN103191757A 公开(公告)日: 2013-07-10
发明(设计)人: 徐群杰;刘明爽;李巧霞;周罗增 申请(专利权)人: 上海电力学院
主分类号: B01J23/89 分类号: B01J23/89;H01M4/92
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 31001 代理人: 吴宝根
地址: 200090 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 pdniw 三元 合金 纳米 催化剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于纳米催化剂材料制备技术领域,具体涉及一种对乙醇具有高催化活性PdNiW/C三元合金纳米催化剂及其制备方法。

背景技术

催化剂在燃料电池中起着至关重要的作用。燃料电池所用的催化剂无论阴极催化剂还是阳极催化剂,均是以Pt系金属为主的贵金属催化剂。Pt系金属的价格昂贵,在成本中占有很大的比重,加之这类催化剂受到资源的限制等原因,开发高活性的新型催化剂,提高其利用率和降低用量,一直是燃料电池研究人员努力的方向。近几年,人们发现采用Pd作为燃料电池催化剂效果明显,研究取得了一定成果。

Pd催化剂是近年来燃料电池中新兴的催化剂,对燃料电池的催化氧化效果显著[1,2],逐渐引起了人们的重视。燃料电池Pd催化剂主要在直接醇类燃料电池(DAFC)[3]、直接甲酸燃料电池(DFAFC)[4,5]以及质子交换膜燃料电池(PEMFC)[6,7]等方面的应用研究比较广范,在醇类燃料电池中应用前景较为广阔。

人们已经认识到Pd金属催化剂在燃料电池中具有重大的商业价值。虽然Pd金属催化剂的催化机理和中毒机理方面目前还没有被完全了解,随着人们对Pd金属催化剂的研究深入,Pd金属在未来很有可能取代Pt成为燃料电池的新型催化剂。

本发明采用采用硼氢化钠和乙二醇作还原剂,通过液相还原法制备出PdNiW/C三元纳米催化剂,主要研究其对乙醇的催化氧化活性。由于目前直接乙醇燃料电池研究有限,以及各个实验体系不同等原因,尚无本发明的类似报道。

参考文献

[1] Ruban, B. Hammer, P. Stoltze, H. L. et al. Surface electronic structure and reactivity of transition and noble metals [J]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 1997, 115(7):421-429

[2] B. Hammer, J.K. Norskov. Electronic factors determining the reactivity of metal surfaces [J]. Surface Science, 1995, 343(3):211-220

[3] J. Greeley, J.K. Norskov, M. Maurikakis, Annu. A general scheme for the estimation of oxygen binding energies on binary transition metal surface alloys [J]. Surface Science, 2005, 592(1~3):104-111

[4] Grgur B N; Markovic N M; Ross P N. Electrooxidation of H2, CO and H2/CO mixtures on a well-characterized Pt-Re bulk alloy electrode and comparison with other Pt binary alloys [J]. Electrochimica Acta, 1998, 43(24):3631-3635

[5] Zhang, Z.H; Huang, Y.J; Ge, J.J; et al. WO3/C hybrid material as a highly active catalyst support for formic acid electrooxidation [J]. Electrochemistry Communications. 2008, 10(8):1113-1116.

[6] Lee, E.P; Peng, Z.M; Chen, W; et al. Electrocatalytic properties of Pt nanowires supported on Pt and W Gauzes [J]. ACS Nano. 2008, 2(10):2167-2173. 

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