[发明专利]基于Au/Ag核/壳量子点的半胱氨酸和Cu2+荧光探针的制法

权利要求书

1.一种基于Au/Ag核/壳量子点的半胱氨酸和Cu²⁺荧光探针的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

(1)溶解氯金酸和牛血清白蛋白BSA形成均质的水溶液，在一定的温度和磁力搅拌下，在碱性环境下反应一定的时间，制得Au纳米粒；

(2)溶解硝酸银和牛血清白蛋白BSA形成均质的水溶液，然后加入一定量的Au纳米粒形成混合溶液体系，在一定的温度和磁力搅拌下，在碱性环境下反应一定的时间，制得Au/Ag核/壳量子点；

(3)将Au/Ag核/壳量子点配成量子点溶液，向此量子点溶液中加入半胱氨酸/Cu²⁺，测定含不同半胱氨酸/Cu²⁺摩尔浓度的量子点荧光强度，拟合该荧光强度与半胱氨酸/Cu²⁺摩尔浓度之间的关系，以构建基于此量子点的荧光探针。

2.根据权利要求1所述的一种基于Au/Ag核/壳量子点的半胱氨酸和Cu²⁺荧光探针的制法，其特征在于，步骤(1)中所述的氯金酸摩尔浓度为1～10mM，BSA的用量为10～50mg/mL，反应温度为20～40℃，反应时间为6～24h，所述的碱性环境是指采用NaOH调节碱性pH为7.5～9.0。

3.根据权利要求1所述的一种基于Au/Ag核/壳量子点的半胱氨酸和Cu²⁺荧光探针的制法，其特征在于，步骤(2)中所述的硝酸银摩尔浓度为1～5mM，BSA的用量为5～20mg/mL，反应温度为20～40℃，反应时间为12～48h，采所述碱性环境是指用NaOH调节碱性pH为7.5～9.0，Au纳米粒的用量为0.1～1mg/mL。

4.根据权利要求1所述的一种基于Au/Ag核/壳量子点的半胱氨酸和Cu²⁺荧光探针的制法，其特征在于，步骤(3)中所述的量子点溶液的浓度为0.5mg/mL，半胱氨酸/Cu²⁺摩尔浓度为0～40/0～10μM，荧光强度与半胱氨酸和Cu²⁺摩尔浓度之间均呈线性关系。

5.根据权利要求4所述的一种基于Au/Ag核/壳量子点的半胱氨酸和Cu²⁺荧光探针的制法，其特征在于，在待检测的混合水样和生物样品中加入Au/Ag核/壳量子点，根据所述的线性关系探测混合水样和生物样品中半胱氨酸/Cu²⁺的荧光强度。