[发明专利]一种用于乙烯聚合的负载化后过渡金属催化剂、制法及应用有效
申请号: | 201310090755.0 | 申请日: | 2013-03-21 |
公开(公告)号: | CN104059175A | 公开(公告)日: | 2014-09-24 |
发明(设计)人: | 高榕;廖浩瀚;李岩;周俊领;刘东兵;黄廷杰 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C08F10/02 | 分类号: | C08F10/02;C08F4/646;C08F4/658;C08F4/656;C08F4/655;C08F4/654;C08F4/02 |
代理公司: | 北京思创毕升专利事务所 11218 | 代理人: | 郑莹 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 乙烯 聚合 负载 过渡 金属催化剂 制法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种用于乙烯聚合的负载后过渡金属催化剂的制备方法,及所得催化剂在烯烃聚合方面的应用。
技术背景
在烯烃聚合催化剂的发展过程中,二十世纪九十年代发展的后过渡金属催化剂得到了极大的发展和关注。特别是Ni、Pd和Fe、Co二亚胺催化剂体系(WO9623010、WO9827124),镍、钯催化剂通过乙烯均相聚合可以生成窄分子量分布的支化甚至是超支化的高分子量聚乙烯,铁、钴催化剂可催化乙烯生成宽分子量分布的线型聚乙烯。但是烯烃聚合是在均相中进行,得到的聚合物呈无定形状态,无法在广泛应用的淤浆法或气相法聚合工艺上使用。
目前,在后过渡金属催化剂的负载化研究中,大家基本上采用具有良好颗粒形态的硅胶为载体,如Shih Keng-Yu在WO01/32723中使用一种负载了烷基铝的硅胶活化后过渡金属催化剂,可以使用烷基铝为助催化剂,具有良好的催化活性。尽管对于氯化镁化合物负载单活性中心催化剂的研究报道也较多(PCT Int.Appl.99/21898;US6,455,647;J.Mol.Catal.A2002,188,123;PCT Int.Appl.2004/078804),但载体制备及催化剂负载的成本高,而且载体粒形差,无法控制;虽然使用球形氯化镁可保证负载的催化剂具有良好的颗粒形态,但载体中含有醇、水、烷氧基等组分,载体制备复杂,以上缺点限制了氯化镁负载单活性中心催化剂的工业应用。
发明内容
本发明目的之一在于提供一种用有机铝/氯化烃基硅/氯化镁负载后过渡金属催化剂的制备方法。
本发明目的之二在于将上述负载化后过渡金属催化剂用于乙烯聚合或共聚合,具有极高的聚合活性。
本发明一种用于乙烯聚合的负载化后过渡金属催化剂,该催化剂包括下列组分的反应产物:
(1)后过渡金属化合物;
(2)氯化烃基硅;
(3)有机铝化合物;
(4)氯化镁载体;
组分(1)所述后过渡金属化合物,是指通式1和2中所示的后过渡金属配合物,
通式1
在通式1中,R1和R7分别选自C1-C30烃基或杂烃基;
R2-R6分别选自氢原子、氯原子、C1-C20的烃基、杂环化合物基团、含氧、氮、硼、硫、磷、硅、锗或锡原子的有机基团;并且R2-R6中两个或更多个基团任选地相互成环;
M为第八族金属;
X相同或不同,选自卤素、烃基、烃氧基、酸根、胺基中的一种;n是满足M价态的整数;
通式2
在通式2中,R8和R11分别选自C1-C30烃基或杂烃基;R9和R10分别选自氢原子、氯原子、C1-C20的烃基、杂环化合物基团、含氧、氮、硼、硫、磷、硅、锗或锡原子的有机基团;并且R9和R10任选地相互成环;M为第八族金属;
X相同或不同,选自卤素、烃基烃氧基、酸根、胺基;n是满足M价态的整数;
组分(2)所述氯化烃基硅是指以下通式所述化合物:ClnSi(R1)4-n其中R1表示C1-C20烃基,n表示1-4的整数;
组分(3)所述有机铝化合物包括烷基铝氧烷、烷基铝化合物或氯化烷基铝化合物,其中烷基铝氧烷通式为::
或
其中R表示C1-C12烃基,a表示4-30的整数。
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