[发明专利]一种铕离子Eu3+激活的硅酸盐基发光材料、制备方法及应用有效
申请号: | 201310087864.7 | 申请日: | 2013-03-19 |
公开(公告)号: | CN103113894A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
发明(设计)人: | 黄彦林;祁淑云;徐传艳;韦之豪;袁蓓玲;秦琳;陶正旭;关莹 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | C09K11/79 | 分类号: | C09K11/79;H01L33/50;H01J1/62;H01J61/44 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 陶海锋 |
地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 离子 eu sup 激活 硅酸盐 发光 材料 制备 方法 应用 | ||
1.一种铕离子Eu3+激活的硅酸盐基发光材料,其特征在于:它的化学式为Na9Y1-xEuxSi6O18 ,其中,x为Eu3+的掺杂量,0.0001≤x≤0.5;所述发光材料在波长为365~425纳米的紫外光激发下,发射出波长在570~630 纳米的红光。
2.一种如权利要求1所述的铕离子Eu3+激活的硅酸盐基发光材料的制备方法,其特征在于采用高温固相法,包括以下步骤:
①以含钠离子的化合物、含钇离子的化合物、含铕离子的化合物和二氧化硅为原料,按通式Na9Y1-xEuxSi6O18 中对应元素的化学计量比称取各原料,研磨后混合均匀;
②将混合均匀的粉体在空气气氛下进行第一次煅烧,煅烧温度为300~500℃,保温3~6h,自然降温至室温后取出样品;将得到的样品充分研磨,在空气气氛下进行第二次烧结,烧结温度为1000~1200℃,保温6~10h,自然冷却后得到一种铕离子Eu3+激活的硅酸盐基发光材料。
3.根据权利要求2所述的一种铕离子Eu3+激活的硅酸盐基发光材料的制备方法,其特征在于:所述的含钠离子的化合物为碳酸钠、碳酸氢钠、硝酸钠、氧化钠中的一种。
4.根据权利要求2所述的一种铕离子Eu3+激活的硅酸盐基发光材料的制备方法,其特征在于:所述的含铕离子的化合物为氧化铕、硝酸铕中的一种。
5.根据权利要求2所述的一种铕离子Eu3+激活的硅酸盐基发光材料的制备方法,其特征在于:所述的含钇离子的化合物为氧化钇、硝酸钇中的一种。
6.一种如权利要求1所述的铕离子Eu3+激活的硅酸盐基发光材料的制备方法,其特征在于采用化学溶液法,包括以下步骤:
①以含铕离子的化合物、含钠离子的化合物、含钇离子的化合物为原料,按通式Na9Y1-xEuxSi6O18中对应元素的化学计量比称取各原料,分别溶解于稀硝酸溶液中,再将得到的各溶液混合均匀;
②蒸发去除水及过量的酸,再加入乙醇获得澄清溶液;
③按通式Na9Y1-xEuxSi6O18中对应元素的化学计量比称取正硅酸乙酯,将正硅酸乙酯加入到澄清溶液中,在60~80℃的水浴条件下搅拌1~4h,静置后得到溶胶;
④将所得到的透明溶胶在100℃烘干使形成凝胶,再加热至温度为150~300℃,形成气凝胶,研磨后得到前躯体粉末;
⑤将前躯体粉末置于坩埚中,在马弗炉中,升温到300~500℃,保温时间大于2小时;再升温到800~950℃,保温时间大于2小时,冷却后得到一种铕离子Eu3+激活的硅酸盐基发光材料。
7.根据权利要求6所述的一种铕离子Eu3+激活的硅酸盐基发光材料的制备方法,其特征在于:所述的含钠离子的化合物为碳酸钠、碳酸氢钠、硝酸钠、氧化钠中的一种。
8.根据权利要求6所述的一种铕离子Eu3+激活的硅酸盐机发光材料的制备方法,其特征在于:所述的含铕离子的化合物为氧化铕、硝酸铕中一种。
9.根据权利要求6所述的一种铕离子Eu3+激活的硅酸盐基发光材料的制备方法,其特征在于:所述的含钇离子的化合物为氧化钇、硝酸钇中的一种。
10.一种如权利要求1所述的铕离子Eu3+激活的硅酸盐基发光材料的应用,其特征在于:用作发光二极管、显示器件、三基色荧光灯和场发射显示器的发光材料。
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