[发明专利]一种治疗原发性高血压的中药组合物无效

专利信息
申请号: 201310077498.7 申请日: 2013-02-26
公开(公告)号: CN103127421A 公开(公告)日: 2013-06-05
发明(设计)人: 韩法珍 申请(专利权)人: 韩法珍
主分类号: A61K36/8994 分类号: A61K36/8994;A61P9/12
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 276300 山东省临*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 原发性 高血压 中药 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种中药组合物,尤其涉及一种治疗原发性高血压的中药制剂。

背景技术

高血压病是我国最常见的心血管疾病,高血压病症病程长,病情进展程度不一,大部分是良性缓慢过程,但对心、脑、肾是一个很重要的致病因素。目前我国高血压患者已达2亿,并且仍呈现继续上升趋势。未经系统治疗及控制的高血压可引起心、脑、肾等耙器官损害,严重危害人类的健康。高血压病对血压值在正常高值的人群造成的病理损害较为隐匿,更需得到关注。目前,临床上治疗高血性仍以西药为主,长期服用西药,虽然能使血压下降,但患者的症状不能完全改善,且西药作用途径单一,长期大量应用必然会产生许多副作用,如存在一定的头痛、头晕、颜面潮红、呕吐等现象。

申请人经过多年的临床实践证明,利用中药治疗高血压不但疗效好,而且降压平稳持续,无副作用。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗原发性高血压的中药组合物。原发性高血压病属中医学的眩晕、头痛等范畴。《灵枢·海论》有“髓海不足,则脑转耳鸣”的记载,认为眩晕与肝肾关系最密切。临床上,阴虚阳亢型是原发性高血压病的常见中医证型之一。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的,该治疗原发性高血压的中药组合物由以下重量份的中药制成:夏枯草5-15份、菊花10-20份、决明子5-10份、密蒙花8-15份、罗布麻5-9份、薏苡仁5-15份、益母草3-10份、鸡血藤5-8份、山药10-20份、杜仲5-10份。

优选的,夏枯草10份、菊花15份、决明子7份、密蒙花12份、罗布麻7份、薏苡仁10份、益母草7份、鸡血藤7份、山药15份、杜仲7份。

制备方法:将以上中药研成细末,加入适量蜂蜜(炼蜜),采用泛制法制成丸剂。

方中:夏枯草入肝、胆经。清火明目,降血压;菊花散风清热,平肝明目;决明子归肝、大肠经。清热明目,润肠通便;密蒙花归肝,胆经。清热养肝,明目退翳;罗布麻归肝经。清热平肝;利水消肿;薏苡仁归脾、胃、肺经。健脾渗湿、清热除痹、利水;益母草入心、肝、膀胱经。活血祛瘀,消水;鸡血藤活血舒筋;山药归脾、肺、肾经。补脾养胃,生津益肺。杜仲归肝、肾经。补肝肾,强筋骨,活血通经。

临床资料

1、一般资料  全部病例均为我院2009年10月~2010年11月门诊及住院患者,共96例。采用随机分组法分为治疗组和对照组。治疗组48例,男26例,女22例;平均年龄44.2岁;1级高血压24例,2级高血压18例,3级高血压6例。对照组48例,男24例,女24例;平均年龄43.5岁;1级高血压22例,2级高血压22例,3级高血压4例。两组病例的年龄、性别及一般资料差异无统计学意义。

2、诊断标准  参照1999年世界卫生组织国际高血压联盟关于《高血压治疗指南》中的有关标准制定。①1级高血压:收缩压140~159mmHg和(或)舒张压90~99mmHg;②2级高血压:收缩压160~179mmHg和(或)舒张压100~109mmHg;③3级高血压:收缩压≥180mmHg和(或)舒张压≥110mmHg。

3、治疗方法  治疗组服用本发明所述的中药丸剂,即由夏枯草10g、菊花15g、决明子7g、密蒙花12g、罗布麻7g、薏苡仁10g、益母草7g、鸡血藤7g、山药15g、杜仲7g,加适量蜂蜜(炼蜜)按照泛制法制成的丸剂。每次30mg,每日2次,口服;对照组服用卡托普利片,每次10mg,每日3次,口服。两组均三周为一个疗程。

4、疗效判定标准按照(《中药新药临床研究指导原则》2002年版)血压疗效判定标准。(1)显效:①舒张压下降>10mmHg,并达到正常范围;②舒张压虽未降至正常但已下降20mmHg或以上者。以上两项,达到其一者即为显效。(2)有效:①舒张压下降<10mmHg,但已达到正常范围;②舒张压较治疗前下降10~19mmHg,但未达到正常范围;③收缩压较治疗前下降>30mmHg。以上三项,具备其中一项者,即为有效。(3)无效:未达到有效标准中任意一项者即为无效。

5、治疗结果  (1)两组疗效比较见表1。

表1两组疗效比较

两组疗效比较显示,治疗组总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。

(2)两组治疗前后血压变化比较见表2。

表2 两组治疗前后血压变化

两组治疗前后血压均有不同程度的变化,其中治疗组的降压作用均优于对照组。

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