[发明专利]用生物方法处理和稳定工业循环水水质的方法

权利要求书

1.一种用生物方法处理和稳定工业循环水水质的方法，其特征在于：包括

a、进行菌株分离选育；

b、进行菌株驯化；

c、菌种的培养制备；

d、进行工业化扩大培养，生产成药剂产品；

e、生产成药剂产品直接加入循环水水池中。

2.根据权利要求1所述的用生物方法处理和稳定工业循环水水质的方法，其特征在于：菌株分离选育采用以下方法：

（1）平板稀释法：将样品稀释后，涂布平板上，将培养皿放入恒温箱培养30℃培养，3d后，观察菌株生长情况；

（2）平板划线法：将生长出菌株用接种环沾取少量在培养基上划线，将培养皿放入恒温箱培养30℃培养，可能形成单个菌落；

（3）利用选择培养基进行分离：根据微生物的选择适应性特点，不同的微生物对不同的试剂、材料、抗生素等具有不同的抵抗能力，据此配制出适合某种微生物生长而限制其他微生物生长的选择培养基，用于培养需要分离出来的优势菌群，抑制和淘汰杂菌，从而就达到分离纯化的目的；

培养好氧菌的选择择培养基配方（1000ML）： 

甲酸钠（或乙酸钠）：1-2g, NH₄SO_4（（或NH₄Cl）0.2-0.4g，  KH₂PO₄ 0.2-0.2g，Na₂HPO₄ 0.1g   KCl 0.3g，NaCl  1-1.5g，  CaCl₂0.015g Mg Cl₂0.5g        2,4,6-TCP0.05g，酵母膏5g ，微量元素液1-2mL，无菌水配成1L,调PH为7.0左右；

微量元素液（1000ML）：

CoCl₂.6H₂O （或Co（NO₃）₂ .6H₂O）0.05-g 0.1g  ， CuCl₂.2H₂O （或CuSO₄.5H₂O） 0.05g  ，MnCl₂.4H₂O 1.8g ， ZnSO₄.7H₂O（或ZnCl₂ ）0.2g ，  NiCl₂.6H₂O 0.5g   柠檬酸4g，  Na₂SeO₃1g （或Na₂MoO₄.2H₂O），（NH₄）₆Mo₇ O₂₄.4H₂O 0.,5g  H₃BO₃ 0.1g， EDTANa ₂1.0g，无菌水配成1L,

（4）:菌丝尖端切割：这种方法适合于将丝状真菌，将丝状真菌菌落边缘菌丝尖端进行无菌切割，用专门的培养基培养得到较纯的新菌落。

3.根据权利要求1所述的用生物方法处理和稳定工业循环水水质的方法，其特征在于：所述菌株驯化营养液的配方（1000mL）：葡萄糖0.75g 、尿素0.3g、磷酸二氢钾0.1g、特征物1.0g，余下为无菌水。

4.根据权利要求1所述的用生物方法处理和稳定工业循环水水质的方法，其特征在于：

菌种的培养制备：菌株驯化完成后，将菌株接种在专门培养基中，制成菌悬液；

（1）培养基的主要成分组成（%）：

葡萄糖 0.1-0.2%，蛋白陈 1.0-1.5%，牛肉膏 1.0-1.5%，氯化钠 0.5%，琼脂 2.0~2.5%，余下为无菌水,（用稀盐酸）调pH 7.0~7.2；

（2） 菌悬液生长条件：

用5000mL灭菌锅装入培养基1000mL灭菌，接种2%的菌（OD值需要0.5以上）置恒温培养箱中恒温37℃，120rpm培养24h。

5.根据权利要求1所述的用生物方法处理和稳定工业循环水水质的方法，其特征在于：工业化扩大培养的主要过程包括：斜面菌种、一级种子培养、二级种子培养、发酵罐、分装、保养贮存、应用；

1）、斜面菌种的培养

 （1）斜面培养基组成：

葡萄糖 0.1-0.2%，蛋白胨 1.0-1.5%，市售牛肉膏 1.0-2.0%，氯化钠 0.5%，琼脂 2.0~2.5%，用稀盐酸缓慢调整pH 7.0~7.2；

（2）培养条件：

菌株接种于斜面上37℃，培养36h；

2）、一级种子培养

（1）培养基组成：

葡萄糖 2.5%，糊化玉米淀粉（可溶淀粉）2.5%，尿素（或NH₄NO₃） 0.5%，磷酸氢二钾 0.15%，硫酸镁 0.05-0.1%，硫酸亚铁0.001%、硫酸锰0.001%，稀硫酸缓慢调pH至7.0；

（2）培养条件：

用5000mL灭菌锅或三角瓶装入培养基1000mL灭菌，接种2%的菌（OD值0.5以上）37℃，120rpm震荡培养24h；

3）、二级种子培养

 （1）培养基组成：与一级种子培养基相同；

（2）培养条件：

接种量： 1.0％，培养温度：37℃，培养时间：12h，通风量：50L-100 L种子罐1:0.5，

搅拌转速：340r／min；

4）、扩大培养：

（1）培养基组成与一级种子培养基相同；

（2）培养条件：

接种量： 1.0~2.0％，培养温度：37℃，培养时间：36h，

通风量：50-100 L种子罐1:0.5，搅拌转速：340r／min。