[发明专利]一种延胡索块茎的培植方法无效
| 申请号: | 201310061813.7 | 申请日: | 2013-02-28 |
| 公开(公告)号: | CN104012405A | 公开(公告)日: | 2014-09-03 |
| 发明(设计)人: | 毛健;姬中伟;张敏;牟穰;阳志锐;郭燕飞;黎卫;冯东阳;巩丹;刘芸雅 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
| 主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 214122 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 延胡索 块茎 培植 方法 | ||
技术领域
本发明设计一种延胡索块茎的培植法。
背景技术
延胡索为传统中药材,主治胸腹疼痛、痛经、四肢瘀滞作痛、跌仆伤痛等病症。由于很多中成药需要添加延胡索,因而市场上延胡索走势很高。但同时由于过度采挖使延胡索的野生资源濒临枯竭,而延胡索的人工栽培繁殖系数低、耗种量大,导致延胡索生产增长速度慢且成本增加。植物组织和细胞培养技术为从根本上改变传统延胡索药材的生产提供了一个崭新的方法。组织培养生产延胡索,可为人工栽培提供大量优质种苗(茎),进而可以解决野生资源缺乏这一日益严重的问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种延胡索块茎的培植法,采用此方法可以得到大量延胡索块茎,包括以下步骤:
(1)将无病虫害、体相饱满的延胡索放入恒温箱中培养,使其发芽,直至块茎上萌发的小芽高度约0.5~1.0cm;培养条件为:25~30℃;
(2)将上述带小芽的延胡索块茎切成长:0.5~1.0cm、宽:0.1~0.5cm、高:0.1~0.5cm的带芽块茎;将上述带芽块茎用酒精清洗切口后,接种到特别配制的MS培养基上进行培养;培养条件为:恒温箱中温度25~30℃,保持灯光照射;
(3)待块茎在箱中发出小芽,小芽长1.0~1.5cm时,用小刀将芽割取;
(4)将割下来的小芽接种到诱导块茎培养基上,培养条件为:恒温箱中温度25~30℃,保持灯光照射;
(5)待恒温箱中的小苗的根部有长成球状类块茎时,将其接种到块茎增殖的培养基中培养,并达到所要求的株高和块茎直径大小;培养条件为:恒温箱中温度25~30℃,保持灯光照射;最终可将其移植到户外种植;
(6)待步骤(3)所得的带芽块茎重新长出1.0~1.5cm高的小苗时,割去小芽;并重复一次进行步骤(4)和步骤(5)。
作为本发明的延胡索块茎的培植法的改进,步骤(2)中的MS培养基为:MS基本培养基+1~5%蔗糖+0.5~1.0%琼脂,保持pH为5.5~6.5。
上述MS培养基的制作方法具体如下:以MS培养基作为基础,分别加入蔗糖、琼脂,混合均匀,用KOH和HCL调节pH到5.5~6.5。
作为本发明的延胡索块茎的培植法的改进,步骤(4)中的MS培养基为:MS基本培养基+0.1~0.5mg/l萘乙酸+1~5%蔗糖+0.5~1.0%琼脂,保持pH为5.5~6.5。
上述MS培养基的制作方法具体如下:以MS培养基作为基础,分别加入NAA、蔗糖、琼脂,混合均匀,用KOH和HCL调节pH到5.5~6.5。
作为本发明的延胡索块茎的培植法的改进,步骤(5)中的1/2MS培养基为:1/2MS基本培养基+0.1~0.5mg/lNAA+1~5%蔗糖+0.5~1.0%琼脂,保持pH为5.5~6.5。
上述MS培养基的制作方法具体如下:以1/2MS培养基作为基础,然后分别加入NAA、蔗糖、琼脂,混合均匀,用KOH和HCL调节pH到5.5~6.5。
本发明的延胡索块茎培植法,属于一种诱导法将延胡索块茎组织来进行培养。依照植物组织培养中细胞全能性的原理,可以在短时间内生产大量优质种苗,而且依靠实验室可以实现周年的长期提供优质种苗。在本发明方法中,将健壮的延胡索块茎先进行催芽,有助于打破块茎休眠。采用次发明的方法,延胡索块茎田间移栽成活率达到95%。此方法不受季节等因素的影响,高效,快速获得优质延胡索块茎,并能保持优质传代。
具体实施方式
实施例1、一种延胡索块茎的培植法。依次进行一下步骤:
(1)将无病虫害、体相饱满的延胡索放入恒温箱中培养,使其发芽,直至块茎上萌发的小芽高度约0.5cm;培养条件为:25~26℃;
(2)将上述带小芽的延胡索块茎切成长:0.8cm、宽:0.5cm、高:0.5cm的带芽块茎;将上述带芽块茎用酒精搽切口后,接种到特别配制的MS培养基上进行培养;培养条件为:恒温箱中温度25-26℃,保持灯光照射15h/d;
该诱导培养基为:MS培养基为:MS基本培养基+3%蔗糖+0.5%琼脂,保持pH为6.0~6.5。
(3)待块茎在箱中发出小芽,芽高在1.0~1.5cm时,用小刀将芽割取;
(4)将割下来的小芽接种到诱导块茎培养基上,培养条件为:恒温箱中温度25~26℃,保持灯光照射15h/d;
该诱导培养基为:MS基本培养基+0.3mg/l萘乙酸+3%蔗糖+0.5琼脂,保持pH为6.0~6.5。
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