[发明专利]一种新型丹参超微粉颗粒中药饮片的制备工艺

权利要求书

1.一种新型丹参超微粉颗粒中药饮片的制备工艺，其特征在于：它包括以下步骤：

（1）清洗丹参，清洗的过程中去除杂质、废药材和丹参上的残茎；

（2）粗加工丹参，将丹参切成厚片；

（3）干燥，将上述厚片在干燥机中进行干燥处理，干燥至水分含量为3%～8%；

（4）原材料检验，对丹参进行抽查检验，检验合格后方可进入下一步骤；

（5）低温超微粉碎，将丹参片投入超微粉碎机中，使用超低温粉碎，控制温度在-40℃～-60℃，粉末细度为100～1000目；

（6）混合，将上述粉末预混合均匀，保证色泽一致；

（7）制粒，使用颗粒机将上述混合均匀的粉末制成粒径为12～24目的颗粒；

（8）总混，将上述制得的颗粒混合均匀，使每批产品、各取样点颗粒样品的含量差异不大于3%；

（9）检验中间品，检验上述制得的颗粒是否满足药典中对颗粒剂的要求，满足时进入下一步操作，不满足的舍弃；

（10）分量包装：使用内外双层包装，先将上述通过检验的颗粒用细密度100～500目的浸泡袋分装，每袋颗粒重量为1～3g，再用铝箔袋对浸泡袋进行密封包装。

2.根据权利要求1所述的一种新型丹参超微粉颗粒中药饮片的制备工艺，其特征在于：所述的制粒过程分为湿法制粒和干法制粒，其中，湿法制粒时向粉末中加入粉末重量的25%～40%的饮用水，并搅拌均匀，制成软材，再经颗粒机制作成粒径为12～24目的颗粒，60～90℃干燥，整粒，得到要求粒度的合格颗粒；干法制粒时直接由颗粒机制作成粒径为12～24目的颗粒。