[发明专利]三七超微粉颗粒饮片的制备工艺有效

专利信息
申请号: 201310040569.6 申请日: 2013-02-03
公开(公告)号: CN103054922A 公开(公告)日: 2013-04-24
发明(设计)人: 葛强 申请(专利权)人: 葛强
主分类号: A61K36/258 分类号: A61K36/258;A61K9/16;A61P7/02;A61P39/06;A61P39/00;A61P9/10;A61P35/00;A61P9/12;A61P25/20;A61P37/04
代理公司: 成都金英专利代理事务所(普通合伙) 51218 代理人: 袁英
地址: 644600 四川省宜*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 三七 超微粉 颗粒 饮片 制备 工艺
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种新型中药饮片的制备工艺,特别是三七超微粉颗粒饮片的制备工艺。

背景技术

中医药是人类与疾病做斗争的锐利武器,有着数千年的发展历史,中药材的品类繁多,有5000余种。三七是我国传统的名贵中药材,除了具有活血化瘀、止血消肿等药用功效之外,现代研究表明,三七还具有抗衰老、抗疲劳、抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、降血压、镇静安神、增强免疫及美容等广泛的生理保健功能,是一种非常有开发价值的保健食品资源。然而,传统的加工方式是将三七切片处理或加工成小段,放置于药箱里,称量使用。但是存放于药箱里,容易吸潮、走油、变色、虫蛀、霉变等现象,严重影响三七的品质和用药疗效。

中国专利200610017230.4公开了一种治疗风湿病的超微粉中药制剂的制备方法,该发明将川乌、全蝎、地龙、黑豆、蜂房、乌梢蛇和麝香等原料在20℃以下进行超微粉碎,在接近于常温的环境下进行粉碎,药物易挥发成分的挥发损失,其药效作用无法最大化发挥。

中国专利200910094755.1公开了活性三七的制作方法,该发明涉及到特定植物的干燥工艺方法。本发明所述方法由以下步骤组成:一、前处理得到三七主根;二、预冷冻:将完整的三七主根直接放入温度设定在-15℃~-20℃的预冷冻室内,预冷冻6~7小时;三、抽真空升华干燥;四、解析:将物料水分控制在5%~10%;五、出料包装。该发明在制备过程中,采用抽真空升华干燥,抽真空设备成本较高而且工艺较复杂,然而最后所得的三七在配方使用时,还需要粉碎加工,称量给药,储存中还是容易吸潮变质,患者只能煎煮后服用,储存和服用时都不方便。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的缺点,提供一种制备工艺简单、溶出速度快、溶出率高且服用方便和封装严密的三七超微粉颗粒饮片的制备工艺。这种超微粉颗粒饮片不添加任何赋型剂,完全保持药材的天然本体特性,既可以单独使用,也可复方配方使用,采用浸泡袋分装,配备精美特制电热煎煮壶,以备复方配方颗粒在需要时,适当加热煎煮(5~10分钟即可)。

本发明的目的通过以下技术方案来实现:三七超微粉颗粒饮片的制备工艺包括以下步骤:

S1、净制:将检验合格的三七中药材,清除杂质,洗净,晾干;

S2、切片或粗碎:将晾干的三七中药材进行切片或粗碎处理,厚度或粒范围为0.3~0.5cm;

S3、干燥:将步骤S2中得到的三七小段装盘,放入干燥机中进行干燥处理,含水量控制在3%~8%之间;

S4、降温超微粉碎:将超微粉碎机内控制其温度为-50~-20℃,将干燥后的三七小段粉碎,细度范围为100~1000目;

S5、混合:将步骤S4所得的三七粉末预混合均匀,色泽一致;

S6、制粒:向预混合均匀三七粉末加入占其重量的25~80%的饮用水,搅拌均匀,制成软材,通过颗粒机制粒,在温度为60~90℃的环境下干燥,水分控制在3~8%,以12~24目筛网整粒,得到符合粒度要求的合格颗粒;

S7、总混:将步骤S6得到的三七颗粒总混均匀,使其每批产品、各取样点颗粒样品的含量差异不大于3%;

S8、分量包装:将检验合格的三七颗粒用浸泡袋分装,每袋所含三七颗粒的重量为1~3g。

    所述的三七超微粉颗粒饮片颗粒用细密度为100~500目的浸泡袋分装。

分量包装后,再用铝箔袋对浸泡袋进行密封包装。

本发明具有以下优点:

1、三七超微粉颗粒饮片中不含任何赋型剂,不但能有效地保持该种中药材的本身所具有的全部天然特性,而且其制备工艺非常简单,容易形成工业化生产。

2、采用低温超微粉碎的三七超微粉颗粒饮片,降低了药物易挥发成分的挥发损失,再用颗粒机制粒,所得的中药饮片溶出速度快,且溶出率极高,患者可直接冲兑成悬浮液、浸泡或煎煮液服用,服用方法多种多样而且方便。

3、用浸泡袋标准包装,规格统一,封装严密,不易吸潮,避免了中药贮藏或保管不当带来的走油、变色、虫蛀、霉变等质量问题。

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