[发明专利]长链二元酸的精制方法有效
申请号: | 201310035603.0 | 申请日: | 2013-01-30 |
公开(公告)号: | CN103965035A | 公开(公告)日: | 2014-08-06 |
发明(设计)人: | 戴端芳;刘驰;秦兵兵;李乃强 | 申请(专利权)人: | 上海凯赛生物技术研发中心有限公司;山东凯赛生物科技材料有限公司;山东凯赛生物技术有限公司;凯赛生物产业有限公司 |
主分类号: | C07C51/43 | 分类号: | C07C51/43;C07C55/02;C07C55/21;C07C57/13 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 卢曼;李连涛 |
地址: | 201203 中国上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二元酸 精制 方法 | ||
1.一种长链二元酸的精制方法,该方法包括以下步骤:
1)将长链二元酸粗品与烷烃混合加热溶解;
2)分离出烷烃溶液;以及
3)降温结晶或析出得到长链二元酸产品。
2.一种长链二元酸的精制方法,该方法包括以下步骤:
1)将长链二元酸粗品与烷烃混合加热溶解;
2)分离出烷烃溶液;
3)降温结晶或析出得到长链二元酸产品;以及
4)利用上述步骤3)中得到的结晶母液作为烷烃溶剂,重复以上步骤1)至3),得到另外的长链二元酸产品。
3.根据权利要求1或2所述的长链二元酸的精制方法,其中,所述长链二元酸粗品为生物法制备的长链二元酸发酵液提取物。
4.根据权利要求3所述的长链二元酸的精制方法,其中,所述长链二元酸粗品如下得到:所述生物法制备的长链二元酸发酵液直接酸化沉淀并分离而得到;所述生物法制备的长链二元酸发酵液经活性炭脱色、膜过滤除菌后再酸化沉淀并分离而得到;或者,所述生物法制备的长链二元酸发酵液直接酸化沉淀并分离后,再经过水洗或高温水处理后而得到。
5.根据权利要求1或2所述的长链二元酸的精制方法,其中,所述长链二元酸粗品为长链二元酸提取或溶剂结晶过程中得到的副产物。
6.根据权利要求5所述的长链二元酸的精制方法,其中,所述长链二元酸粗品的来源为:长链二元酸污水处理车间的长链二元酸沉淀;或者,长链二元酸重结晶母液干燥后得到的长链二元酸混合物。
7.根据权利要求1或2所述的长链二元酸的精制方法,其中,所述长链二元酸粗品如下得到:所述生物法制备的长链二元酸发酵液直接酸化沉淀得到;或者所述生物法制备的长链二元酸发酵液经活性炭脱色、膜过滤除菌后再酸化沉淀而得到。
8.根据权利要求1或2所述的长链二元酸的精制方法,其中,所述长链二元酸粗品的主要成分为壬二酸、癸二酸、十一碳二元酸、十二碳二元酸、十三碳二元酸、十四碳二元酸、十五碳二元酸、十六碳二元酸、十七碳二元酸、十八碳二元酸、或9-烯-十八碳二酸中的一种或多种的混合物。
9.根据权利要求1或2所述的长链二元酸的精制方法,其中,所述烷烃为直链烷烃或支链烷烃中的一种或多种的混合物。
10.根据权利要求9所述的长链二元酸的精制方法,其中,所述烷烃的沸点为120℃~350℃的范围,且熔点为70℃以下。
11.根据权利要求8所述的长链二元酸的精制方法,其中,所述烷烃为辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、十三烷、十四烷、十五烷、十六烷、或十七烷中的一种或多种的混合物。
12.根据权利要求1或2所述的长链二元酸的精制方法,其中,步骤1)中的溶解温度为110~200℃且低于烷烃或混合烷烃的沸点5~10℃。
13.根据权利要求1或2所述的长链二元酸的精制方法,其中,步骤2)中通过倾倒、离心或过滤的方法得到烷烃溶液。
14.根据权利要求1或2所述的长链二元酸的精制方法,其中,在步骤1)的长链二元酸粗品完全溶解后,加入活性炭脱色,再得到烷烃溶液。
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