[发明专利]一种界面等离子体改性双亲纤维基净化材料的制备方法有效
申请号: | 201310032947.6 | 申请日: | 2013-01-29 |
公开(公告)号: | CN103103743A | 公开(公告)日: | 2013-05-15 |
发明(设计)人: | 何瑾馨;王振华;刘保江;张韡;瞿建刚;王晓亮;陈若阳;赵玉玲 | 申请(专利权)人: | 东华大学;上海三伊环境科技有限公司 |
主分类号: | D06M10/00 | 分类号: | D06M10/00;D06M11/47 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人: | 黄志达 |
地址: | 201620 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 界面 等离子体 改性 双亲 纤维 净化 材料 制备 方法 | ||
1.一种界面等离子体改性双亲纤维基净化材料的制备方法,包括:
(1)将织物在有机溶剂中清洗,干燥,然后在50-55℃净洗剂中处理15-25min,干燥,得到处理后的织物;
(2)将处理后的织物置于等离子体处理仪中,在空气环境下,常压辉光放电处理进行处理50-70s,得到改性织物;
(3)常温常压下,将硝酸铋加入硝酸溶液中,滴加润湿剂,搅拌,加入碱剂,得溶液A;常温常压下,将偏钒酸盐加入去离子水中,搅拌并依次逐滴加入增稠剂和氢氧化钠溶液,得溶液B;其中硝酸铋和偏钒酸盐的摩尔比为1:1,润湿剂用量owf为2%~5%,硝酸溶液和织物的比例关系为40-60mL:1g,碱剂和织物的比例关系为3-5g:1g,增稠剂和织物的比例关系为2-3g:1g,氢氧化钠溶液和织物的比例关系为40~60mL:1g;
(4)将上述溶液B逐滴加入溶液A中,均匀混合形成整理液,从室温升至80-95℃,反应8-12h,过滤,烘干,得到光催化剂未活化体;
(5)将上述光催化剂未活化体转移至含有强酸、氧化稳定剂的去离子水溶液中,活化反应30-50s,水洗,抽滤,所得滤液为光催化剂纳米活化体溶液;
(6)将改性织物浸渍到上述光催化纳米活化体溶液中反应1-3h,90-100℃沸水中处理1-2h,烘干,即得界面等离子体改性双亲纤维基净化材料。
2.根据权利要求1所述的一种界面等离子体改性双亲纤维基净化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中织物为非织造布、机织布或针织布。
3.根据权利要求1所述的一种界面等离子体改性双亲纤维基净化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中织物的纤维为棉纤维、聚酰亚胺纤维、活性炭纤维、聚酯纤维、聚丙烯纤维、竹纤维,蚕丝纤维、麻纤维、羊毛纤维、大豆蛋白纤维、牛奶蛋白纤维、锦纶纤维中的一种或两种混纺纤维。
4.根据权利要求1所述的一种界面等离子体改性双亲纤维基净化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中有机溶剂为乙醇、乙酸乙酯或丙酮。
5.根据权利要求1所述的一种界面等离子体改性双亲纤维基净化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中清洗为超声清洗30-60min,干燥温度为40-50℃,干燥时间为1-2h,净洗剂处理后,干燥温度为40-50℃,干燥时间为20-30min。
6.根据权利要求1所述的一种界面等离子体改性双亲纤维基净化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中净洗剂型号为Span-one、LS、6501或Kieralon OL。
7.根据权利要求1所述的一种界面等离子体改性双亲纤维基净化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中润湿剂为脂肪醇聚氧乙烯醚JFC、吐温或曲拉通Triton X-100,碱剂为Na2CO3、NaHCO3、K2CO3或KHCO3,偏钒酸盐为偏钒酸铵,增稠剂为聚乙二醇、聚乙酸醇、聚丙烯酸、聚氨酯或聚丙烯酸酯。
8.根据权利要求1所述的一种界面等离子体改性双亲纤维基净化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中硝酸溶液浓度为0.5~3mol/L,氢氧化钠溶液浓度为2.5~3mol/L。
9.根据权利要求1所述的一种界面等离子体改性双亲纤维基净化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中滴加速率为1~1.5ml/min,升温速率在2~3℃/min,烘干温度为65-70℃。
10.根据权利要求1所述的一种界面等离子体改性双亲纤维基净化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(5)中强酸为硝酸、盐酸或硫酸,强酸溶液的浓度为0.05~0.2mol/L;氧化稳定剂为乙二胺四乙酸钠、尿素、柠檬酸、氨基三乙酸、酒石酸或聚丙烯酸,氧化稳定剂水溶液的浓度为0.5~3mol/L。
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