[发明专利]一种离子交联的PVA多孔海绵及其制备方法与应用有效
申请号: | 201310022971.1 | 申请日: | 2013-01-22 |
公开(公告)号: | CN103087453A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 阳范文;陈晓明;朱继翔;彭晔;田秀梅 | 申请(专利权)人: | 广州医学院 |
主分类号: | C08L29/04 | 分类号: | C08L29/04;C08K5/098;C08K5/092;C08J3/24;C08J3/075;C08J9/08;C08J7/04;A61L31/04;A61L31/16;A61B17/24;A61M31/00 |
代理公司: | 广州三辰专利事务所(普通合伙) 44227 | 代理人: | 范钦正 |
地址: | 510182 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 离子 交联 pva 多孔 海绵 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种离子交联的PVA多孔海绵,其特征在于由以下按重量百分比计的成分制备得到:聚乙烯醇5-15%、无水乙醇10-20%、去离子水40-80%、离子交联剂10-30%、发泡剂1-10%、无机酸1-10%。
2.根据权利要求1所述的离子交联的PVA多孔海绵,其特征在于,所述聚乙烯醇的醇解度95-99%,聚乙烯醇的聚合度为2000- 20000。
3.根据权利要求1所述的离子交联的PVA多孔海绵,其特征在于:所述离子交联剂为葡萄糖酸钙,葡萄糖链段与PVA分子相互缠绕,通过钙离子形成交联点。
4.根据权利要求1所述的离子交联的PVA多孔海绵,其特征在于:所述发泡剂为碳酸氢钠。
5.根据权利要求1所述的离子交联的PVA多孔海绵,其特征在于:所述无机酸为柠檬酸。
6.根据权利要求1所述的离子交联的PVA多孔海绵的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、准确称量聚乙烯醇并将其溶解在无水乙醇和去离子水的混合溶剂中,温度50-90℃,搅拌20-90分钟至聚乙烯醇完全溶解;
(2)、添加离子交联剂,继续搅拌20分钟以上,直至溶液呈透明状态;
(3)、添加发泡剂搅拌3-5分钟;
(4)、添加无机酸,并提高转速至500rpm以上,连续搅拌20-30分钟;
(5)、将步骤(4)中的溶液转移到模具中,并在-20℃以下冷冻24小时以上;
(6)、将冷冻后的模具置于真空冷冻干燥机中,在-50℃、真空度低于30Pa的条件下干燥24-48小时即制得离子交联的PVA多孔海绵。
7.根据权利要求6所述的离子交联的PVA多孔海绵的制备方法,其特征在于,步骤(2)中的离子交联剂为葡萄糖酸钙,步骤(3)中的发泡剂为碳酸氢钠,步骤(4)中的无机酸为柠檬酸。
8.根据权利要求1所述的离子交联的PVA多孔海绵的应用,其特征在于,包括以下步骤:
1)、PVA多孔海绵通过聚丙烯塑料模具冷冻和干燥后,制得一种外观呈子弹头形状、内部多孔的半成品;
2)、在步骤1)中的半成品上组装止血因子;首先,在80g离子水中添加20g的海藻酸钠,在温度70-80℃下连续搅拌30分钟,待海藻酸钠完全溶解,然后将半成品浸泡在上述溶液中浸泡5-10分钟,取出后在温度为50℃的真空干燥器中干燥6h,制得成品。
9.根据权利要求8所述的离子交联的PVA多孔海绵的应用,其特征在于:所述步骤1)中子弹头形状为整体呈圆柱形、头部呈弹头的结构,圆柱形直径为3mm或5mm或8mm或10mm或12mm。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州医学院,未经广州医学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310022971.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:激光视觉输送带损伤检测装置的实现方法
- 下一篇:一种鞋架
- 同类专利
- 专利分类
C08L 高分子化合物的组合物
C08L29-00 具有1个或更多的不饱和脂族基化合物的均聚物或共聚物的组合物,每个不饱和脂族基只有1个碳-碳双键,并且至少有1个是以醇、醚、醛、酮、醛缩醇或酮缩醇基为终端;不饱和醇与饱和羧酸的酯水解的聚合物的组合物;此
C08L29-02 .不饱和醇的均聚物或共聚物
C08L29-10 .不饱和醚的均聚物或共聚物
C08L29-12 .不饱和酮的均聚物或共聚物
C08L29-14 .由不饱和醛缩醇或酮缩醇聚合,或由不饱和醇聚合物经后处理得到的醛缩醇或酮缩醇的均聚物或共聚物
C08L29-04 ..聚乙烯醇;部分水解的不饱和醇与饱和羧酸的酯的均聚物或共聚物