[发明专利]一种引导骨组织再生的复合膜及其制备方法

权利要求书

1.一种引导骨组织再生的复合膜，其特征在于：包括基底层、中间改性层以及功能化表层；所述基底层为PLGA膜，所述中间改性层是由多巴胺经聚合形成聚多巴胺并吸附至PLGA膜表面形成，所述功能化表层是由I型胶原或胶原/壳聚糖混合物与聚多巴胺中的活跃基团反应形成。

2.如权利要求1所述的引导骨组织再生的复合膜，其特征在于：所述基底层中的PLGA膜厚度为100~300微米。

3.如权利要求1所述的引导骨组织再生的复合膜，其特征在于：所述I型胶原为鼠尾肌腱I型胶原。

4.一种权利要求1所述的引导骨组织再生的复合膜的制备方法，其特征在于：其制备步骤包括如下：

（1）称取PLGA，将其溶于氯仿中，制得浓度为1g/10ml~1g/20ml 的PLGA氯仿溶液；

（2）将步骤（1）中制得的PLGA氯仿溶液倒入聚四氟乙烯中器皿中，经过梯度升温将溶剂彻底挥发，使PLGA膜形成在聚四氟乙烯中器皿底中；

（3）称取盐酸多巴胺，将其溶于10.5mmol/L~13.5mmol/L的Tris缓冲液中，制得浓度为2.2 mg/ml~2.5 mg/ml的溶液；

（4）将步骤（2）中所得PLGA膜竖直浸入步骤（3）中所制得的多巴胺溶液中，24~30小时取出用10.5mmol/L~13.5mmol/L的Tris缓冲液漂洗2~5次后干燥；

（5）将I型胶原、壳聚糖分别溶于0.05mol/L~0.08mol/L的醋酸溶液中，制成浓度5.2mg/mL ~5.8mg/mL的溶液，将这两种溶液分别按I型胶原醋酸溶液：壳聚糖醋酸溶液=4:1、2:1、1:1的体积比充分混合；

（6）将步骤（5）中所制得的混合溶液分别倾倒在步骤（4）所得的经多巴胺修饰的PLGA表面，在无菌的环境下室温通风干燥；

（7）将步骤(6)所得膜无菌去离子水漂洗至中性，无菌条件下彻底干燥。

5.根据权利要求3所述的引导骨组织再生复合膜的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中将PLGA氯仿溶液倒入聚四氟乙烯中器皿中后，迅速转移至4℃层流柜中，8~10小时后取出，在室温下放置24~72小时，再转移至烘箱中旋转24~72小时。