[发明专利]抗sPLA2-X 抗体和其用途

权利要求书

1.一种针对人类sPLA2-X的分离抗体，其中所述抗体具有小于10^-9 M的结合人类sPLA2-X的Kd。

2.根据权利要求1所述的针对人类sPLA2-X的分离抗体，其中重链可变区包含至少一个以下CDR：

VH-CDR1:GFTFSN(SEQ ID NO:1)或GYTFTN(SEQ ID NO:2)；

VH-CDR2:TISSGGDDTY(SEQ ID NO:3)或WIKTNTGEPT(SEQ ID NO:4)；和

VH-CDR3:PQLGP(SEQ ID NO:5)或GNYYRPRRYFDY(SEQ ID NO:6)，

或具有与SEQ ID NO:1-6具有至少60％同一性的氨基酸序列的任何CDR，

或其中轻链可变区包含至少一个以下CDR：

VL-CDR1:RSSKSLLHSNGITYLY(SEQ ID NO:7)或RASENLYSNLA(SEQ ID NO:8)；

VL-CDR2:YMSNLAS(SEQ ID NO:9)或AATNLAD(SEQ ID NO:10)；和

VL-CDR3:MQSLEYPLT(SEQ ID NO:11)或QHFYVTPYT(SEQ ID NO:12)，

或具有与SEQ ID NO:7-12具有至少60％同一性的氨基酸序列的任何CDR。

3.根据权利要求1到2中任一权利要求所述的针对人类sPLA2-X的分离抗体，其中重链可变区包含至少一个如权利要求2中所定义的CDR，并且轻链可变区包含至少一个如权利要求2中所定义的CDR。

4.根据权利要求1到3中任一权利要求所述的针对人类sPLA2-X的分离抗体，其中重链可变区包含如权利要求2中所定义的CDR，并且轻链可变区包含如权利要求2中所定义的CDR。

5.根据权利要求1到4中任一权利要求所述的针对人类sPLA2-X的分离抗体，其中重链可变区包含以下CDR：GFTFSN(SEQ ID NO:1)、TISSGGDDTY(SEQ ID NO:3)和PQLGP(SEQ ID NO:5)，并且轻链可变区包含以下CDR：RSSKSLLHSNGITYLY(SEQ ID NO:7)、YMSNLAS(SEQ ID NO:9)和MQSLEYPLT(SEQ ID NO:11)，或具有与所述SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11具有至少60％同一性的氨基酸序列的任何CDR。

6.根据权利要求1到4中任一权利要求所述的针对人类sPLA2-X的分离抗体，其中重链可变区包含以下CDR：GYTFTN(SEQ ID NO:2)、WIKTNTGEPT(SEQ ID NO:4)和GNYYRPRRYFDY(SEQ ID NO:6)，并且轻链可变区包含以下CDR：RASENLYSNLA(SEQ ID NO:8)、AATNLAD(SEQ ID NO:10)和QHFYVTPYT(SEQ ID NO:12)，或具有与所述SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12具有至少60％同一性的氨基酸序列的任何CDR。

7.根据权利要求1到6中任一权利要求所述的针对人类sPLA2-X的分离抗体，其中编码重链可变区的氨基酸序列是SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:15，并且编码轻链可变区的氨基酸序列是SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:16，或具有与所述SEQ ID NO:13-16具有至少60％同一性的氨基酸序列的任何序列。

8.一种表达载体，其包含SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20中的至少一个、或具有与所述SEQ ID NO:17-20具有至少60％同一性的核酸序列的任何序列。

9.产生针对人类sPLA2-X的抗体的杂交瘤细胞系，其登记为CNCM I-4523和CNCM I-4524。

10.一种组合物，其包含根据权利要求1到7中任一权利要求所述的针对人类sPLA2-X的抗体。

11.根据权利要求1到7中任一权利要求所述的针对人类sPLA2-X的抗体，其用于治疗sPLA2-X相关病状，其中所述抗体抑制内源sPLA2-X的活性。