[发明专利]抗人XCR1抗体有效
申请号: | 201280041366.2 | 申请日: | 2012-08-30 |
公开(公告)号: | CN103764680B | 公开(公告)日: | 2016-11-23 |
发明(设计)人: | 坂本佳正;西村美由希;河野铁;泽幸久;今井俊夫 | 申请(专利权)人: | 卫材R&D管理有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61P37/00 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 杨宏军;王大方 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗人 xcr1 抗体 | ||
1.一种与人XCR1结合的抗体,其中该抗体结合至包含选自下组的至少三个氨基酸的线性或非连续表位,该组由SEQ ID NO:91的氨基酸序列中的第8、第11、第12、第13、第14、第16、第17、第22、第23、第176、和第177个氨基酸组成。
2.根据权利要求1所述的抗体,其中该抗体是:
包含含有以下(g)至(i)中描述的重链CDR1至3的重链可变区和含有以下(j)至(l)中描述的轻链CDR1至3的轻链可变区的抗体;
包含含有以下(m)至(o)中描述的重链CDR1至3的重链可变区和含有以下(p)至(r)中描述的轻链CDR1至3的轻链可变区的抗体;或
包含含有以下(a)至(c)中描述的重链CDR1至3的重链可变区和含有以下(d)至(f)中描述的轻链CDR1至3的轻链可变区的抗体:
(a)由SEQ ID NO:41的氨基酸序列组成的重链CDR1,
(b)由SEQ ID NO:42的氨基酸序列组成的重链CDR2,
(c)由SEQ ID NO:43的氨基酸序列组成的重链CDR3;
(d)由SEQ ID NO:44的氨基酸序列组成的轻链CDR1,
(e)由SEQ ID NO:45的氨基酸序列组成的轻链CDR2,和
(f)由SEQ ID NO:46的氨基酸序列组成的轻链CDR3;
(g)由SEQ ID NO:17的氨基酸序列组成的重链CDR1,
(h)由SEQ ID NO:18的氨基酸序列组成的重链CDR2,
(i)由SEQ ID NO:19的氨基酸序列组成的重链CDR3;
(j)由SEQ ID NO:20的氨基酸序列组成的轻链CDR1,
(k)由SEQ ID NO:21的氨基酸序列组成的轻链CDR2,
(l)由SEQ ID NO:22的氨基酸序列组成的轻链CDR3;
(m)由SEQ ID NO:29的氨基酸序列组成的重链CDR1,
(n)由SEQ ID NO:30的氨基酸序列组成的重链CDR2,
(o)由SEQ ID NO:31的氨基酸序列组成的重链CDR3;
(p)由SEQ ID NO:32的氨基酸序列组成的轻链CDR1,
(q)由SEQ ID NO:33的氨基酸序列组成的轻链CDR2,和
(r)由SEQ ID NO:34的氨基酸序列组成的轻链CDR3。
3.根据权利要求1或2所述的抗体,其中该抗体包含含有SEQ ID NO:60或64的氨基酸序列的重链可变区、以及含有SEQ ID NO:68或72的氨基酸序列的轻链可变区。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的抗体,其中该抗体包含含有SEQ ID NO:60的氨基酸序列的重链可变区、以及含有SEQ ID NO:68的氨基酸序列的轻链可变区。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的抗体,其中该抗体包含含有SEQ ID NO:64的氨基酸序列的重链可变区、以及含有SEQ ID NO:72的氨基酸序列的轻链可变区。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的抗体,其中该抗体包含人恒定区。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的抗体,其中该抗体包含含有SEQ ID NO:59的氨基酸序列的重链、以及含有SEQ ID NO:67的氨基酸序列的轻链。
8.根据权利要求1至6中任一项所述的抗体,其中该抗体包含含有SEQ ID NO:63的氨基酸序列的重链、以及含有SEQ ID NO:71的氨基酸序列的轻链。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的包含Fc区的抗体,其中该Fc区被突变以诱导ADCC活性的改变。
10.根据权利要求9所述的抗体,其中该Fc区被突变以降低ADCC活性。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的抗体,其中该抗体被结合至细胞毒性分子。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的抗体,其中该抗体抑制人XCR1和人XCL1之间的相互作用。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的抗体,其中该抗体抑制树突细胞的细胞迁移。
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