[发明专利]用于癌症的循环生物标志物

权利要求书

1.一种方法，包括：

(a)测定来自受试者的生物样品中一种或多种生物标志物的存在或水平，其中所述一种或多种生物标志物选自A2ML1、BAX、C10orf47、C1orf162、CSDA、EIFC3、ETFB、GABARAPL2、GUK1、GZMH、HIST1H3B、HLA-A、HSP90AA1、NRGN、PRDX5、PTMA、RABAC1、RABAGAP1L、RPL22、SAP18、SEPW1，SOX1及其组合；和

(b)鉴定包含所述一种或多种生物标志物的存在或水平的生物印记。

2.权利要求1的方法，其中所述一种或多种生物标志物选自A2ML1、GABARAPL2、PTMA、RABAC1、SOX1、EFTB及其组合。

3.权利要求1或2的方法，进一步包括将生物印记与参照生物印记相比较，其中该比较用于表征癌症。

4.权利要求3的方法，其中所述表征包括鉴定癌症的存在或风险，或鉴定癌症是转移性的或是侵袭性的。

5.权利要求3的方法，其中所述表征包括确定受试者是否正对治疗处理作出反应，或受试者对于治疗处理可能有反应还是无反应。

6.权利要求5的方法，其中所述治疗处理包括观察等待、外科盆腔淋巴结切除术、根治性前列腺切除术、经尿道前列腺切除术(TURP)、睾丸切除术、放射疗法、外照射放射疗法(EBRT)、I¹²⁵、钯、铱、激素疗法、促黄体激素释放激素激动剂、亮脯利特、戈舍瑞林、布舍瑞林，抗雄激素物质、氟他胺、比卡鲁胺、醋酸甲地孕酮、尼鲁米特、酮康唑、氨鲁米特、促性腺激素释放激素(GnRH)、雌激素、冷冻疗法、化疗、生物疗法、超声和质子束照射中的一种或多种。

7.权利要求3的方法，其中将所述生物印记与所述参照进行比较的步骤包括确定所述一种或多种生物标志物中的任意生物标志物相对所述参照是否有所变化，以及由此提供对癌症的预后、诊断或治疗诊断的确定。

8.权利要求3-7任一项的方法，其中所述癌症包括前列腺癌。

9.一种方法，包括，

(a)测定来自受试者的生物样品中一种或多种生物标志物的存在或水平，其中所述一种或多种生物标志物选自CA-125、CA19-9、c-反应蛋白、CD95、FAP-1及其组合，和

(b)鉴定包含所述一种或多种生物标志物的存在或水平的生物印记。

10.权利要求9的方法，其中所述一种或多种生物标志物选自EGFR、EGFRvIII、阿朴脂蛋白AI、阿朴脂蛋白CIII、肌红蛋白、腱生蛋白C、MSH6、封闭蛋白-3、封闭蛋白-4、小窝蛋白-1、凝血因子III、CD9、CD36、CD37、CD53、CD63、CD81、CD136、CD147、Hsp70、Hsp90、Rab13、桥粒胶蛋白-1、EMP-2、CK7、CK20、GCDF15、CD82、Rab-5b、膜联蛋白V、MFG-E8、HLA-DR、miR200微RNA及其组合。

11.权利要求10的方法，其中miR200微RNA包含miR-200c。

12.权利要求9-11任一项的方法，进一步包括将生物印记与参照生物印记相比较，其中该比较用于表征癌症。

13.权利要求12的方法，其中所述表征包括鉴定癌症的存在或风险，或鉴定癌症是转移性的或是侵袭性的。

14.权利要求12的方法，其中所述比较步骤包括确定所述一种或多种生物标志物中的任何一种相对于参照是否有所变化，由此提供对癌症的预后、诊断或治疗诊断的确定。

15.权利要求12的方法，其中所述参照包括非癌样品，并且与参照相比提高的FAP-1水平表示癌症或侵袭性更高的癌症。

16.权利要求12的方法，其中所述参照包括非癌样品，并且与参照相比降低的CD95水平表示癌症或侵袭性更高的癌症。

17.权利要求12的方法，其中所述参照包括非癌样品，并且与参照相比降低的miR200微RNA水平表示癌症或侵袭性更高的癌症。

18.权利要求12-17任一项的方法，其中所述癌症是卵巢癌。