[发明专利]疟疾的治疗和预防

权利要求书

1.疫苗组合物，所述疫苗组合物包含与SEQ ID NO：1的氨基酸残基26-526具有至少90％同一性的网织红细胞-结合蛋白同源物5(PfRH5)抗原或其具有与所述PfRH5抗原共同抗原交叉反应性的片段。

2.权利要求1的组合物，其中所述PfRH5抗原或其片段在SEQ ID NO：1的残基38和/或在氨基酸残基214具有除N之外的氨基酸。

3.权利要求2的组合物，其中所述PfRH5抗原或其片段在SEQ ID NO：1的氨基酸残基38和氨基酸残基214具有氨基酸Q。

4.权利要求1-3中任一项的组合物，其中所述组合物还包含来自由PfAMA1、PfEBA175、PfRH2a、PfRH2b或PfRH4组成的组的一个或多个抗原或其片段。

5.病毒载体或DNA质粒，其表达与SEQ ID NO：2具有至少90％同一性的PfRH5抗原或其具有与所述PfRH5抗原共同抗原交叉反应性的片段。

6.权利要求5的病毒载体或DNA质粒，其表达与SEQ ID NO：2的氨基酸残基34-534具有至少90％同一性的PfRH5抗原或其具有与所述PfRH5抗原共同抗原交叉反应性的片段。

7.权利要求5或权利要求6的病毒载体或DNA质粒，其中所述病毒载体或DNA质粒表达来自由PfAMA1、PfEBA175、PfRH2a、PfRH2b或PfRH4组成的组的一个或多个抗原或其片段。

8.权利要求5或权利要求6的病毒载体或DNA质粒，其还包含表达来自由PfAMA1、PfEBA175、PfRH2a、PfRH2b或PfRH4组成的组的一个或多个抗原或其片段的病毒载体或DNA质粒。

9.权利要求5-8中任一项的病毒载体，其中所述病毒载体是人或猿腺病毒或痘病毒。

10.权利要求9的病毒载体，其中所述病毒载体是AdHu5、AdCh63或改良型痘苗安卡拉株(MVA)载体。

11.权利要求5-8中任一项的DNA质粒，其中所述DNA载体能够在哺乳动物表达系统中表达。

12.抗体或其结合片段，所述抗体或其结合片段特异性结合与SEQ ID NO：1的氨基酸残基26-526具有至少90％同一性的网织红细胞-结合蛋白同源物5(PfRH5)抗原或其具有与所述PfRH5抗原共同抗原交叉反应性的片段。

13.权利要求12的抗体或结合片段，其中所述抗体特异性结合在SEQ ID NO：1的残基38和/或氨基酸残基214具有除N之外的氨基酸的PfRH5抗原或其片段。

14.权利要求13的抗体或结合片段，其中所述抗体特异性结合在SEQ ID NO：1的氨基酸残基38和氨基酸残基214具有氨基酸Q的PfRH5抗原或其片段。

15.权利要求12-14中任一项的抗体或结合片段，其中所述抗体是单克隆或多克隆的。

16.权利要求12-15中任一项的抗体或结合片段，其中所述抗体是Fab、F(ab’)2、Fv、scFv、Fd或dAb。

17.寡核苷酸适配体，所述寡核苷酸适配体特异性结合与SEQ ID NO：1的氨基酸残基26-526具有至少90％同一性的网织红细胞-结合蛋白同源物5(PfRH5)抗原或其具有与所述PfRH5抗原共同抗原交叉反应性的片段。

18.权利要求17的适配体，其中所述适配体特异性结合在SEQ ID NO：1的残基38和/或氨基酸残基214具有除N之外的氨基酸的PfRH5抗原或其片段。

19.权利要求18的适配体，其中所述适配体特异性结合在SEQ ID NO：1的氨基酸残基38和氨基酸残基214具有氨基酸Q的PfRH5抗原或其片段。

20.疫苗组合物，其包含权利要求5-11中任一项的载体和/或DNA质粒。

21.权利要求1-4和/或权利要求20中任一项的疫苗组合物，和/或权利要求5-11中任一项的载体和/或DNA质粒，和/或权利要求12-16中任一项的抗体，和/或权利要求17-19中任一项的适配体，其用于治疗或预防疟疾。