[实用新型]管式静态混合器有效
申请号: | 201220559884.0 | 申请日: | 2012-10-30 |
公开(公告)号: | CN202876679U | 公开(公告)日: | 2013-04-17 |
发明(设计)人: | 戈旭亚;王龙刚 | 申请(专利权)人: | 江苏朗生生命科技有限公司 |
主分类号: | B01F5/06 | 分类号: | B01F5/06 |
代理公司: | 常州市维益专利事务所 32211 | 代理人: | 贾海芬 |
地址: | 213016 江苏省常州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 静态 混合器 | ||
技术领域
本实用新型涉及一种管式静态混合器,属于静态混合器技术领域。
背景技术
在透析器制造时,通常采用医用双组分聚氨酯胶即A胶和B胶。而医用双组分聚氨酯胶两组分的质量分数比通常在1:1-1:2之间。如果医用双组分聚氨酯胶两组分比例不正确或两者混合不均匀,都会造成局部单组份胶过多,而导致的生物相容性达不到要求。而医用双组分聚氨酯胶的A胶和B胶的质量分数比是由精密的计量泵系统来控制,当A组份胶和B组份胶按照比例从计量泵系统挤出后,常规的混合方式是采用一个机械搅拌机进行高速搅拌,以保证A组分胶和B组分胶混合均匀。但是,双组分聚氨酯胶在混合过程中会剧烈放热,由于热量不易及时散去,故容易造成电机的损坏。
而静态混合器是依靠组装在管内的混合单元使互不相溶的流体在混合单元内流动时,受混合单元的作用而发生分流、合流等运动,促使每种流体都达到良好的分散,流体间达到良好的混合。但医用双组分聚氨酯胶,A组分胶和B组分胶粘度差异不大,约在1000mpa·s,加之质量分数比差异不大,质量分数比在1:1-1:2之间,因此目前的静态混合器不适用医用双组分聚氨酯胶的混合。
发明内容
本实用新型的目的是提供一种结构合理,能使医用双组分聚氨酯胶充合混合的螺旋型管式静态混合器。
本发明为达到上述目的的技术方案是:一种管式静态混合器,包括管体和设置在管体内的混合单元,其特征在于:所述管体设有与注胶机连接的连接口段、液体混合段以及出口段,液体混合段的两端分别通过前锥孔段和后锥孔段与连接口段和出口段相接,且管体的出口段外周具有台阶形;所述混合单元包括平行的两排以上且纵横交错的条板,4~12个混合单元设置在管体液体混合段内,且各混合单元的条板沿管体截面依次斜置和平行间隔设置。
本实用新型的混合单元采用平行的两排以上且纵横交错的条板,而各混合单元的条板沿管体截面斜置和平行间隔设置,当医用双组分聚氨酯胶的A组分胶和B组分胶从管体的连接口段进入管体内,通过各混合单元,能对A组分胶和B组分胶进行多次混合和分离,使双组份的聚氨酯胶得到充分混合。本实用新型可根据混合单元数量,使双组分的聚氨酯胶在流动过程中达到均匀分离的过程中实现良好的分散,由于使A组分胶和B组分胶被均匀混合,混合后的聚氨酯胶性质能到达血液透析的密封强度和生物相容性的要求
附图说明
下面结合附图对本实用新型的实施例作进一步的详细描述。
图1是本实用新型螺旋型管式静态混合器的结构示意图。
图2是图1的A-A剖视结构示意图。
图3是图2的I处放大结构示意图。
其中:1—管体,11—连接口段,12—前锥孔段,13—液体混合段,14—后锥孔段,15—出口段,2—混合单元,21—条板。
具体实施方式
见图1~3所示,本实用新型的管式静态混合器,包括管体1和设置在管体1内的混合单元2,管体1设有与注胶机连接的连接口段11、液体混合段13以及出口段15,液体混合段13的两端分别通过前锥孔段12和后锥孔段14与连接口段11和出口段15相接,管体1采用聚丙烯制得,管体1连接口段11的直径大于液体混合段13的直径,液体混合段13的直径大于出口段15的直径,且管体1的出口段15外周具有台阶形。
见图2、3所示,本实用新型混合单元2包括平行的两排以上且纵横交错的条板21,4~12个混合单元2设置在管体1的液体混合段13内,且各混合单元2其条板21沿管体1截面依次斜置和平行间隔设置,可在管体1的液体混合段13内设置有6个混合单元2;或8个混合单元2,通过纵横交错的条板21对医用双组分聚氨酯胶进行均匀分割后再次均匀混合,本实用新型条板21采用乙醛材料制得,使管体1和条板21不会与医用双组分聚氨酯胶发生任何反应,可保证医用双组分聚氨酯胶的安全性。
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