[实用新型]一种锂离子二次电池的化成分容装置有效
申请号: | 201220486244.1 | 申请日: | 2012-09-21 |
公开(公告)号: | CN202917596U | 公开(公告)日: | 2013-05-01 |
发明(设计)人: | 汪国红;陈俊 | 申请(专利权)人: | 深圳市美拜电子有限公司 |
主分类号: | H01M10/058 | 分类号: | H01M10/058 |
代理公司: | 北京捷诚信通专利事务所(普通合伙) 11221 | 代理人: | 董琪 |
地址: | 518109 广东省深圳市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 锂离子 二次 电池 化成 装置 | ||
技术领域
本实用新型涉及电池的化成分容,具体说是一种锂离子二次电池的化成分容装置。
背景技术
目前国内液态锂离子聚合物电池均采用化成、分容分步进行的工艺,其缺点在于化成后需要下夹,分容前再次上夹,效率低下,虽然有同行进行过一些化成分容连续生产的验证,但由于工艺不成熟导致的产气析锂等问题而无法实施。
实用新型内容
针对现有技术中存在的缺陷,本实用新型的目的在于提供一种锂离子二次电池的化成分容装置,在不改变液态锂离子聚合物电池主材料体系特征的前提下,根据化成产气的机理和析锂的原因,改进工艺避免或减少析锂的产生,在产气的状态下而不影响锂离子的嵌入和脱嵌。
为达到以上目的,本实用新型采取的技术方案是:
一种锂离子二次电池的化成分容装置,其特征在于,包括:
设于未充电的液态锂离子聚合物电池1的左右两个宽面2处的夹板3,
夹具4夹持两个夹板3并在化成分容操作中持续的向夹板3施加夹持力。
在上述技术方案的基础上,夹板3的面积至少为宽面2的面积的二分之一。
本实用新型所述的锂离子二次电池的化成分容装置,在不改变液态锂离子聚合物电池主材料体系特征的前提下,根据化成产气的机理和析锂的原因,改进工艺避免或减少析锂的产生,在产气的状态下而不影响锂离子的嵌入和脱嵌。
附图说明
本实用新型有如下附图:
图1是液态锂离子聚合物电池化成前结构图;
图2是图1的侧视图;
图3是夹夹子、夹板后的电池结构主视图;
图4是图3的侧视图。
具体实施方式
以下结合附图对本实用新型作进一步详细说明。
如图1、2所示,为液态锂离子聚合物电池化成前结构图及侧视图,本实用新型对图中所示的液态锂离子聚合物电池进行化成、分容连续生产处理。
如图3、4所示,本实用新型所述的锂离子二次电池的化成分容装置,包括以下步骤:
在未充电的液态锂离子聚合物电池1的左右两个宽面2处分别放置夹板3,所述未充电的液态锂离子聚合物电池1为已完成热冷压且未充电的液态锂离子聚合物电池,夹板3的面积至少为宽面2的面积的二分之一,
用可施加外力的夹具4夹好两个夹板3,
将装好夹板3和夹具4的未充电的液态锂离子聚合物电池1放入检测柜进行化成分容,具体的化成分容过程为:
先以小电流0.02C~0.5C恒流充电至3.0V~3.5V,搁置5min,
再以0.02C~0.5C恒流充电至3.5V~3.9 V,搁置5min,
再以0.02C~0.5C恒流恒压、截止电流0.02C充电至3.9V~4.3V,搁置5min,
再以0.2C~1.1C电流放电至2.75V~3.3V,搁置5min,
再以0.2C~1.1C恒流恒压、截止电流0.02C充电至3.7V~4.3V,搁置5min,
再以0.2C~1.1C电流放电至2.75V~3.3V,搁置5min,
再以0.2C~1.1C恒流恒压、截止电流0.02C充电至3.7V~4.3V,搁置5min,
得到化成、分容连续生产完的电池,此时即可取下夹板3和夹具4。
在上述技术方案的基础上,具体的化成分容过程为:
先以小电流0.02C恒流充电至3.4V,搁置5min,
再以0.05C恒流充电至3.7V,搁置5min,
再以0.1C恒流恒压、截止电流0.02C充电至4.2V,搁置5min,
再以0.5C电流放电至3.0V,搁置5min,
再以1.0C恒流恒压、截止电流0.02C充电至4.2V,搁置5min,
再以1.0C电流放电至3.0V,搁置5min,
再以1.0C恒流恒压、截止电流0.02C充电至3.91V,搁置5min,
得到化成、分容连续生产完的电池,此时即可取下夹板3和夹具4。
经检测,经过上述工艺处理的液态锂离子聚合物电池首次放电效率92.8%,正极钴酸锂首次克容量发挥148.6mAh/g,充电至4.2V后解剖电池,负极片外观良好,达到现有商业化水平。
在上述技术方案的基础上,在上述得到化成、分容连续生产完的电池的制备过程中,对化成、分容的温度没有特殊要求,但以0℃~45℃为好。
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