[实用新型]一种标本低温转运箱

说明书

技术领域

本实用新型涉及医学标本低温转运技术设备领域，尤其是一种标本低温转运箱。 

背景技术

医学检验是临床医学的重要组成部分,检验结果是否正确,将直接影响临床医生对患者疾病的诊断和治疗。医学实验室检验全过程分为三部分,即分析前、分析中、分析后。分析中和分析后的质量控制已被检验工作者所重视,通过规范操作、室内质控、室间质控来监控检测的整个过程,使结果分析的准确性有了很大的提高。但分析前质量控制因具有相对不可控性,对检测的结果影响很大。据报导，在整个实验误差中,分析前误差占70%，因此分析前质量控制,对减少实验误差,提高检验质量尤为重要。分析前的质量控制包括检验项目的申请、患者的准备、标本的采集、标本的运送。标本运送不当，会影响检测结果。运送过程有远有近，时间有长有短，因此必须了解运送过程中标本可能发生的变化，及时采取措施。运送过程中要注意容器的密封性，有时要避光，当要求有温度限定时，应确保样品在运送途中置于适合的设备内。 

孕中期（15-20W）孕妇外周血AFP、Free β-hCG的变化水平作为产前筛查唐氏综合征的指标已经被广泛采用，国内近几年正在大力推广产前筛查工作，以减少或避免唐氏患儿（DS）的出生。而影响产前筛查检测结果有多方面的因素，如孕妇的孕周、体重、孕妇有无吸烟史、是否患胰岛素依赖型糖尿病和双胞胎等，这些因素已经加入风险计算软件中进行校正。据Stevenson等报道，温度对Free β-hCG水平有不同程度的影响。另据美国和加拿大的学者研究结果表明，夏天或者当样本从市外送到实验室Free β-hCG以及总HCG明显偏高；在样本转运过程中，Free β-hCG以及总HCG都会受到不良影响。标记物检测结果偏高会导致对非整倍体检出的假阳性率（FPR）偏高。Sancken and Bahner 发现，在30℃孵育72小时，Free β-hCG 的水平会升高100%，在20℃时升高20%；当free HCG水平升高10%，筛查的阳性率由5.1%升高到6.1%，看起来数值变化不大，但是使需要遗传咨询和后续干预的孕妇数量增加19.6%。而我们目前使用的风险计算软件不能校正温度对检测结果的影响，因此只能依赖分析前质量控制，对温度加以监控。 

目前国内各采血机构使用一次性采血器，在皮肤常规消毒后采集静脉血3ml，不抗凝，置室温30分钟左右，2000rpm离心10分钟，分离血清置于Eppendorf管中，加盖-20℃保存。每周一次送医院实验室进行检测。递送时血清标本存放于普通的标本递送盒中，放上冰块，由于路途距离不同，受交通状况、人为因素的影响，递送过程中会造成标本温度不可知、不可控制，尤其是夏天很多标本送到的时候，已经明显温度过高，会影响Free β-hCG、AFP、μE₃检测结果从而影响风险的计算，造成DS假阳性率偏高；同时，标本接收人员无法得知该标本在运输过程中的温度状况，不能准确地甄别标本是否合格，造成混淆。 

发明内容

为了降低标本样品运送过程中受到的温度、交通或其他因素的影响，使样品更加符合检测需要，本实用新型提出一种标本低温转运箱。 

其技术方案为，一种标本低温转运箱，包括箱体和固定在箱体上的温度监测报警装置，所述温度监测报警装置包括温度感应器和与其连接的监测报警器，温度感应器固定在箱体内，监测报警器固定在箱体外壳上。在箱体内加装温度感应器，监测箱体内的温度，并将结果随时报告到箱体外部供人参考，提高了运送和储藏人员对箱体内温度情况的了解，在箱内温度过高时，由人工为标本进行降温，防止了箱体内温度过高。 

所述箱体外壳为三层机构，由内到外依次划分为防水内层、保温层和外部保护层。箱体外壳的三层结构，兼顾防水、保温和安全，提高了标本在运输时的安全性。 

所述箱体内固定有镂空钢板，箱体内部空间被镂空钢板分隔为上部的制冷室和下部的标本室，温度感应器固定在标本室内。将箱体内空间划分为上部制冷，下部储物的结构，较冷的空气透过镂空钢板下沉进入储物室，制冷效率高，反应速度快。 

标本室和制冷室的侧壁上分别开有开口，开口处连接有柜门，柜门将开口密闭起来。标本室和制冷室分别开有开口，在打开制冷室更换制冷物时对标本室的温度影响较小。 

所述温度监测报警装置上还设有输入指令的触摸显示屏/键盘。在标本室清空或没有标本的情况下，便于人工通过触摸显示屏/键盘输入指令关闭温度感应器，使装置进入待机状态，节省能源。