[发明专利]一种培育抗白叶枯病植物的方法有效
申请号: | 201210558838.3 | 申请日: | 2012-12-20 |
公开(公告)号: | CN103882052A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
发明(设计)人: | 翟文学;江光怀;陈红霖 | 申请(专利权)人: | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/84;A01H5/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100101 北京市海淀区北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 培育 抗白叶枯病 植物 方法 | ||
1.一种培育转基因植物的方法,包括如下步骤:抑制出发植物中lc7基因的表达,得到抗病性增强的转基因植物;所述lc7基因为编码如下(a)或(b)所述蛋白质的基因:
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病相关的由序列1衍生的蛋白质。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述lc7基因为如下1)或2)或3)或4)的DNA分子:
1)序列表中序列2所示的DNA分子;
2)序列表中序列3所示的DNA分子;
3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码植物抗病相关蛋白的DNA分子;
4)与1)或2)限定的DNA序列具有90%以上同源性且编码植物抗病相关蛋白的DNA分子。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述“抑制出发植物中lc7基因的表达”的实现方法如下:在出发植物中导入针对所述lc7基因的干扰载体。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于:所述干扰载体为将特异DNA片段-Ⅰ和特异DNA片段-Ⅱ分别插入植物表达载体的不同多克隆位点得到的重组质粒;所述特异DNA片段-Ⅰ如序列表的序列2自5’末端第1097至1431位核苷酸所示;所述特异DNA片段-Ⅱ与所述特异DNA片段-Ⅰ反向互补。
5.如权利要求1至4中任一所述的方法,其特征在于:所述抗病为抗白叶枯病。
6.如权利要求1至5中任一所述的方法,其特征在于:所述出发植物为单子叶植物或双子叶植物。
7.一种培育转基因植物的方法,包括如下步骤:在出发植物中导入lc7基因,得到抗病性降低的转基因植物;所述lc7基因为编码如下(a)或(b)所述蛋白质的基因:
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病相关的由序列1衍生的蛋白质。
8.一种培育转基因植物的方法,包括如下步骤:抑制出发植物中lc7基因的表达,得到矮化的转基因植物;所述lc7基因为编码如下(a)或(b)所述蛋白质的基因:
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物矮化相关的由序列1衍生的蛋白质。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于:所述lc7基因为如下1)或2)或3)或4)的DNA分子:
1)序列表中序列2所示的DNA分子;
2)序列表中序列3所示的DNA分子;
3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码植物抗病相关蛋白的DNA分子;
4)与1)或2)限定的DNA序列具有90%以上同源性且编码植物抗病相关蛋白的DNA分子。
10.一种培育转基因植物的方法,包括如下步骤:在出发植物中导入lc7基因,得到株高增加的转基因植物;所述lc7基因为编码如下(a)或(b)所述蛋白质的基因:
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病相关的由序列1衍生的蛋白质。
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