[发明专利]一种对制造圆锥滚子所用GCr15钢材的改制工艺有效

专利信息
申请号: 201210554229.0 申请日: 2012-12-19
公开(公告)号: CN103014284A 公开(公告)日: 2013-04-03
发明(设计)人: 张斌;张跃进;任喜爱;王红军 申请(专利权)人: 洛阳宜华滚动体有限公司
主分类号: C21D8/06 分类号: C21D8/06;C21D1/32;G01N33/20;F16C33/36
代理公司: 洛阳明律专利代理事务所 41118 代理人: 卢洪方
地址: 471021 *** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 制造 圆锥 滚子 所用 gcr15 钢材 改制 工艺
【权利要求书】:

1.一种对制造圆锥滚子所用GCr15钢材的改制工艺,其特征在于:所述改制工艺的步骤如下所述:

A、原材料检验

对原材料进行检验的目的是确定原材料是否合格,并判定原材料是否能投入生产;

(1)抽取检验样品

对于圆钢棒料,从购进的同一批次钢材中随机抽取6根,作为检验样品;对于盘条卷料,从购进的同一批次钢材中随机抽取6盘,作为检验样品;

(2)检验外观、表面质量、直径尺寸和不圆度

① 外观和表面质量由检验员以目视的方式检查,材料表面不允许有裂纹、折叠、拉裂、结疤、夹杂,及其他对使用有害的缺陷,材料端头形状应符合GB/T18254-2002的规定;

② 直径尺寸和不圆度用精度为0.05mm的卡尺测量的方式检查,直径尺寸和不圆度应符合GB/T18254-2002规定的公差;

经过外观、表面质量、直径尺寸和不圆度检验合格的材料进入下一步材质检验;

(3)检验材质

    ① 抽取试样

    对于圆钢棒料,先从抽取的6根圆钢上切取材质检验的用材,具体方法是:在每根圆钢的任一端端部,分别切取长度为25cm的料段,共切取6个料段;对于盘条卷料,先从抽取的6盘盘条中切取材质检验的用材,具体方法是:在每盘盘条卷料的任一端端部,分别切取长度为25cm的料段,共切取6个料段;

然后制作试样,从每个料段的切割端切取2个2.5cm长的小样段,将其中一个小样段的横断面磨平,作为横向试样;将另一个小样段沿轴线剖切开,把剖切后的纵断面磨平,作为纵向试样,共取得6个横向试样和6个纵向试样;

每个料段切取小样段后,剩余的部分用于化学成分分析;

    ② 分析材料化学成分

    将剩余的20cm料段进行酸洗,去除表面异物,按照GB/T222规定的方法在钻床上低速钻取样屑,然后送到粉碎机里粉碎,之后按照GB/T223规定的方法分别测定碳、铬、硅、锰、钼、磷、硫、镍和铜的含量;测定结果应符合GB/T18254-2002规定;

    ③ 材料硬度试验

在布氏硬度计上对横向试样一端做硬度试验,所有试样所测得的布氏硬度值均应符合GB/T18254-2002的规定;

④ 低倍组织检查

    将6个纵向试样放在温度为65~80℃,质量分数为50%的工业用盐酸水溶液中浸蚀25~40分钟,清洗晾干后放在10倍的放大镜下分别进行低倍组织观察;首先观察是否有明显缺陷,试样应无缩孔、裂纹、气泡、过烧、白点,以及有害夹杂物;然后观察疏松和偏析,试样的中心疏松、一般疏松和偏析三项评级分别按照GB/T18254-2002附录A中的第1级别图、第2级别图和第3级别图来评定,所有试样均不得大于相应级别图中的1级水平;

    ⑤ 非金属夹杂物检验

    将纵向试样放在100倍的显微镜上观察材料中的非金属夹杂物,按照GB/T18254-2002附录A中的第4级别图来判定材料是否合格;所有试样中,三分之二以上试样的硫化物存量不得大于第4级别图中细系2.5级和粗细1.5级,氧化铝存量不得大于第4级别图中细系2.0级和粗细1.5级,硅酸盐存量不得大于第4级别图中细系0.5级和粗细0.5级,点状不变形夹杂物存量不得大于第4级别图中细系1.0级和粗细1.0级;同时,所有试样的同类项目的平均级也不得大于上述值;

    ⑥ 显微组织检验

将横向试样横端面抛光,用2%硝酸酒精溶液浸蚀,在500倍显微镜下观察;按照GB/T18254-2002附录A中的第6级别图来判定材料是否合格;所有试样应符合2~4级;

⑦ 脱碳层深度检验

    在横向试样上检验材料脱碳层深度;将横断面抛光,用4%硝酸酒精溶液深度浸蚀,使钢的组织能够清楚显示;用100倍的显微镜在试样周围边缘观察,测量最大的总脱碳层深度;对于直径12~15mm的钢材,每边总脱碳层深度不得大于0.2mm;对于直径16~30mm的钢材,每边总脱碳层深度不得大于0.4mm;对于直径31~40mm的钢材,每边总脱碳层深度不得大于0.6mm;

    ⑧ 碳化物不均匀性检验

a. 碳化物网状评定

将横向试样按照GB/T18254-2002规定的热处理制度进行淬火、回火,然后将横剖面抛光,用4%硝酸酒精溶液浸蚀,在500倍显微镜下观察,按照GB/T18254-2002附录A中的第7级别图来判定材料是否合格,所有试样不得大于2.5级;

b. 碳化物带状评定

将纵向试样按照GB/T18254-2002规定的热处理制度进行淬火、回火,然后将纵剖面抛光,用4%硝酸酒精溶液深度浸蚀,分别在500倍和100倍显微镜下观察,按照GB/T18254-2002附录A中第8级别图里×500图和×100图,综合判定材料是否合格;对于直径小于等于30mm的钢材,所有试样不得大于2.0级;对于直径大于30mm的钢材,所有试样不得大于2.5级;

c. 碳化物液析评定

对经过淬回火、抛光和浸蚀的纵向试样用100倍显微镜观察碳化物液析,按照GB/T18254-2002附录A中的第9级别图来判定材料是否合格,所有试样不得大于2.0级;

经过材质检验合格的材料进入下一步材球化退火;

B.球化退火

(1)圆钢棒料球化退火

把经过材质检验合格的原材料放进箱式退火炉,用真空泵抽取炉内空气,使炉内压力达到-0.05MPa,之后充入浓度为不低于99.96%的氮气;20分钟后,开始加温,当炉内温度达到790℃后保温4小时;在保温期间,材料内部的铁素体上的碳化物开始分解为均匀分布的球状体;保温4小时是考虑到既防止材料退火后硬度过高,又不降低生产效率;之后将炉内温度降低至720℃,再保温10小时;之后降至650℃再保温3小时,使材料内部的组织进一步保持稳定;之后开炉降温,降至280℃出炉;

(2)盘条卷料球化退火

    把经过检验合格的原材料放入井式退火炉,用真空泵抽取炉内空气,使炉内压力达到-0.05MPa,之后充入浓度为不低于99.96%的氮气,40分钟后,开始加温,加温至790℃±5℃后保温6小时;在保温期间,材料内部的铁素体上的碳化物开始分解为均匀分布的球状体;保温6小时是考虑到盘条卷料在井式炉里温度的均性差,为防止材料温度不一致而确定的;之后降至720℃再保温8小时,之后降至650℃再保温3小时,之后随炉降温,降温至280℃出炉;

 C.球化检验

对于圆钢棒料,从球化退火后的材料中随机选取一根,在棒料的两端和中部各切取25cm长的料段进行检验;对于盘条卷料,从球化退火后的材料中随机选取一盘,在材料的两端和中部各切取25cm长的料段进行检验;从每个料段的切割端再切取2个2.5cm长的小样段作为试样,将其中一个小样段横断面磨平,作为横向试样;另一个小样段沿轴线剖切开,将纵断面磨平,作为纵向试样;共取得3个横向试样和3个纵向试样;

(1)观察显微组织 

将横向试样横端面抛光,用2%硝酸酒精溶液浸蚀;在500倍显微镜下观察,按照JB/T1255-2001中的第1级别图来判定球化退火是否合格,试样应符合2~4级,不允许出现1级欠火组织,5级碳化物不均匀组织和6级过热组织;

(2)材料硬度试验

对纵向试样和横向式样做硬度试验,试样的布氏硬度应符合JB/T1255-2001规定的179HBW~207HBW;

D.酸洗

    将球化退火后的材料放在酸洗池里进行浸泡和清洗,浸泡时间不低于10分钟,不长于20分钟;酸洗后用清水冲洗;

 E.冷拔

将经过酸洗后的材料放在酸冷拔机上进行冷拔;对于直径在20mm以下的钢材,冷拔前与冷拔后材料截面积的压缩率控制在0.1~0.2以内,对于直径为20~40mm的钢材,冷拔前与冷拔后材料截面积的压缩率控制在0.075~0.15以内;压缩率的计算公式为:

压缩率=(d22)/d2

式中:d-材料冷拔前的直径;

      d -材料冷拔后的直径, 对于盘圆卷料,冷拔后按照工艺要求切成棒料;

    F.再结晶退火

    再结晶退火时,把冷拔后的材料放在箱式退火炉里加热至680℃,保温2~ 4小时后随炉冷却到550℃,之后出炉空冷;

 G.再结晶检验

 为了防止材料在再结晶退火时组织和硬度发生变化,再结晶退火后要对材料的组织和硬度再次进行检验;取样方法和检验项目与球化检验相同;

  H.校直

    校直工序分初校和精校两步完成,分别在两个校直机上完成;

  I.磨外圆

把校直后的材料放在外圆无心磨床上将外圆磨至规定的尺寸;磨外圆工序有两个作用:一是去掉表面脱碳层,防止材料存在不可淬火的机体;二是使材料的直径达到要求尺寸;当材料需要磨去的余量较大时,分多次逐步磨到规定尺寸;    

 M.终检

材料经过磨削后,改制工作即告完成,之后对材料进行终检;终检时,按照所制造的圆锥滚子的工艺要求来判定材料的合格性;检验项目包括:尺寸公差、不圆度和外观质量。

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