[发明专利]钛白粉的生产方法有效
申请号: | 201210553591.6 | 申请日: | 2012-12-19 |
公开(公告)号: | CN103043715A | 公开(公告)日: | 2013-04-17 |
发明(设计)人: | 杜长山;吴桂兰;梁秀梅;陈正明;马明建;曾子龙;张来维 | 申请(专利权)人: | 攀枝花鼎星钛业有限公司 |
主分类号: | C01G23/053 | 分类号: | C01G23/053 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人: | 梁鑫 |
地址: | 617009 四川省攀枝花市东*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 钛白粉 生产 方法 | ||
1.钛白粉的生产方法,其特征在于,生产步骤为:
A、水解钛液的制备:
钛矿酸解得初始钛液,初始钛液通过沉降过滤得水解钛液,水解钛液满足:总钛浓度110-135g/L,铁钛比0.8-1.0;
B、偏钛酸的制备及处理:
步骤A所得水解钛液在晶种作用下水解制得总钛浓度为110-135g/L的偏钛酸,然后将其压榨过滤得总钛浓度为150-170g/L的偏钛酸;
C、后处理:
步骤B所得总钛浓度为150-170g/L的偏钛酸通过水洗、漂白使其偏钛酸铁含量低于70ppm;再通过盐处理、煅烧即得本发明的钛白粉;
其中,B步骤中所述晶种满足:总钛浓度120-140g/L、碱浓度8-9wt%、F值1.6-1.7,稳定性在100-120ml水/10ml晶种钛液。
2.根据权利要求1所述钛白粉的生产方法,其特征在于,上述A步骤中的水解钛液满足:总钛浓度120-130g/L,铁钛比0.8-0.9。
3.根据权利要求1或2所述钛白粉的生产方法,其特征在于,上述水解钛液的制备步骤为:1)钛矿酸解得固相物;2)浸取固相物得初始钛液,浸取温度控制在65℃-75℃,控制初始钛液的波美度在45-48°Bé,三价钛的含量在1-3g/L;3)初始钛液通过沉降过滤使其总钛浓度110-135g/L,铁钛比0.8-1.0,即得水解钛液。
4.根据权利要求1或2所述钛白粉的生产方法,其特征在于,B步骤中晶种添加量占水解钛液中总钛质量的1.9-2.2%;优选为2.1%。
5.根据权利要求1或2所述钛白粉的生产方法,其特征在于,上述B步骤偏钛酸的制备及处理方法为:步骤A所得水解钛液在晶种作用下水解制得总钛浓度为110-135g/L偏钛酸,然后用总钛浓度为250-300g/L的偏钛酸与总钛浓度110-135g/L的偏钛酸调配成总钛浓度150-170g/L的偏钛酸。
6.根据权利要求5所述钛白粉的生产方法,其特征在于,所述总钛浓度为250-300g/L的偏钛酸制备方法为:将A步骤所得总钛浓度为110-135g/L的偏钛酸进行压榨过滤,滤饼加水使其总钛浓度为250-300g/L。
7.根据权利要求1或2所述钛白粉的生产方法,其特征在于,步骤B中所述晶种的制备方法为:将碱液与晶种钛液于95℃-97℃下混合,控制其稳定性在100-120ml水/10ml晶种钛液,即得晶种;所述晶种钛液满足:总钛浓度160-190g/L,铁钛比0.25-0.45。
8.根据权利要求7所述钛白粉的生产方法,其特征在于,步骤B中所述晶种的制备方法为:1)碱液预热至85℃-87℃,加入晶种钛液得混合液;2)升温至95℃-97℃,混合液稳定性控制在100-120ml水/10ml晶种钛液,即得晶种。
9.根据权利要求7所述钛白粉的生产方法,其特征在于,所述晶种钛液满足:总钛浓度180-190g/L,铁钛比0.25-0.35。
10.根据权利要求7所述钛白粉的生产方法,其特征在于,所述晶种钛液的制备方法为:1)钛渣与渣矿混合物或钛渣酸解得固相物;2)浸取固相物得初始钛液,浸取温度控制在65℃-75℃,初始钛液的波美度控制在48-52°Bé;3)初始钛液通过沉降过滤使其总钛浓度160-190g/L,铁钛比0.25-0.45,即得晶种钛液。
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