[发明专利]一种治疗精神抑郁症的药剂

说明书

技术领域

本发明涉及精神病防治领域，具体地说，涉及一种治疗精神抑郁症的药剂。

背景技术

精神抑郁症主要表现为兴趣减退、思维迟缓、以及言语动作减少，本病女性多于男性。致病因素包括：遗传因素、体质因素、精神因素、心理社会因素等。抑郁症的风险极大，重症抑郁症有15％的自杀率。由于现代人们的生活节奏加快，心理压力增大，精神抑郁症的发病率较前明显增高。也由于人们对本病的认识不足，对于此类病人所表现的症状，大多数人认为是由于心眼小，为本人性格所致，往往想不到这是一种疾病，所以，目前对此病的诊断率不高，有相当一部分病人得不到临床诊断，所以就得不到有效治疗。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗精神抑郁症的药剂。

为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗精神抑郁症的药剂，它是由下列原料药按重量份计制成：十大功劳1-10份、全叶青兰10-20份、丁香10-30份、王不留行10-30份、大腹皮5-15份、防风5-10份、山药5-15份、女贞子10-20份、干姜10-20份、天仙子10-20份、天麻1-10份、水红花子10-20份、农吉利1-10份、甘草1-10份和白术1-15份。

优选地，本发明所述的治疗精神抑郁症的药剂是由下列原料药按重量份计制成：十大功劳5份、全叶青兰15份、丁香20份、王不留行20份、大腹皮10份、防风10份、山药10份、女贞子15份、干姜15份、天仙子20份、天麻10份、水红花子15份、农吉利5份、甘草5份和白术10份。

优选地，所述药剂为片剂、分散片、速溶片、汤剂或颗粒剂。

本发明所述的治疗精神抑郁症的药剂中使用天然药物，经临床应用发现，具有作用迅速、治疗效果明显、耐受性好、成本低廉、无任何毒副作用的优势。

具体实施方式

以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。

实施例1本发明汤剂的制备

取十大功劳50克、全叶青兰150克、丁香200克、王不留行200克、大腹皮100克、防风100克、山药100克、女贞子150克、干姜150克、天仙子200克、天麻100克、水红花子150克、农吉利50克、甘草50克和白术100克，加入3000毫升水，在1个标准大气压、回流的条件下加热5小时。冷却至室温，过滤，滤液即为本发明的汤剂。

试验例

将66例精神抑郁症患者分为治疗组和对照组，治疗组32例，其中男性5例，女性27例，年龄最大者52岁，最小者16岁，平均年龄36岁；对照组34例，其中男性4例，女性30例，年龄最大者50岁，最小者18岁，平均年龄34岁。治疗组病程最长者12年，最短者1年；对照组病程最长者9年，最短者11个月。两组在性别、年龄、病程上无明显差别(P＞0.05)，具有可比性。

诊断标准

诊断标准：参照文献《陈灏珠.实用内科学[M].第12版._北京：人民卫生出版社，2005.2770-2770)》拟定：(1)以心境低落为主要临床相，可以从闷闷不乐到悲痛欲绝，甚至木僵。(2)伴有相应的思维和行为明显减少，具体表现以下症状至少4项：①兴趣丧失，无愉快感；②精力明显减少或疲乏感；③精神运动性迟钝或激越；④自我评价过低，自负或内疚感；⑤联想困难，或自觉思考能力下降；⑥反复出现想死的念头，或自杀、自伤行为；⑦睡眠障碍如失眠、早醒、或睡眠过多；⑧性欲减退。

治疗方法

对上述治疗组和对照组进行观察，时间3个月。治疗组口服实施例1制备的汤剂，每日2次，每次50毫升。对照组口服盐酸帕罗西丁(葛兰素史克(天津)有限公司生产)，每日2次，每次剂量200毫克。在治疗过程中禁用其他药物。

疗效标准

根据《国家中医药管理局.中医病症诊断疗效标准[S].南京：南京大学出版，2010：34》来制定疗效标准。(1)治愈：语言、举止正常，神情安定，能正常处理日常事务。(2)好转：神情安定，语言、举止基本正常，或有改善。(3)未愈：精神、语言、举止异常，不能控制。

治疗结果

治疗3个月后的结果如下表1所示。

表1两组疗效的比较

注：经统计学处理，X²＝2.878，P＜0.05，治疗组疗效明显优于对照组，具有可比性。

不良反应

在对照组中观察到3例出现流涎，4例出现恶心、呕吐，1例出现肝功能异常，1例出现心电图异常。而在治疗组中没有发现任何不良反应。由此可见，治疗组的不良反应显著小于对照组的不良反应。