[发明专利]拟合自然牙的牙科复合树脂及其制备方法有效
申请号: | 201210521534.X | 申请日: | 2012-12-07 |
公开(公告)号: | CN103263360A | 公开(公告)日: | 2013-08-28 |
发明(设计)人: | 赖彦蓉;庄博翔;林立德;刘如熹;王子翔;潘锡明 | 申请(专利权)人: | 璨圆光电股份有限公司 |
主分类号: | A61K6/08 | 分类号: | A61K6/08;A61K6/027 |
代理公司: | 苏州威世朋知识产权代理事务所(普通合伙) 32235 | 代理人: | 杨林洁 |
地址: | 中国台湾桃园县龙*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 拟合 自然 牙科 复合 树脂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种牙科复合树脂,尤其是指一种拟合自然牙的荧光放射光谱的牙科复合树脂及其制备方法。
背景技术
因现代审美牙科发展下,牙科陶瓷与复合树脂广泛地被应用于人工牙冠以及复形充填材料。临床所使用的树脂复形材料通常包含有多种组成,其中主要的组成为树脂基质及无机填料粒子,其它的添加物则是用来引起聚合反应、加强材料的临床操作特性或是耐久性,所以被称为复合树脂;除了在机械与物理性能方面有所改良外,也有通过色料的调配而让这种复合树脂能与牙齿颜色相互配合,从而达到美观要求。
2010年台湾大学临床牙医学研究所林欣仪医师的论文《拔下之人类牙齿其荧光与色度关系》中发现自然牙的激发光谱是介于300~450纳米之间,波峰约为390纳米,放射光谱约介于410~600纳米,波峰约470纳米。已知牙科复合树脂基质与填料分子并未发出荧光,须要加入荧光物质才能与自然牙荧光相比;与自然牙荧光相近的元素多属于周期表中的III、IV、V族等元素,一般推论为铕(Europium, Eu)、铈(Cerium, Ce)、镱(Ytterbium, Yb)等稀土元素氧化物或有机分子。然而,市售复合树脂荧光物质的原料、比例都为商业机密。这种稀土元素混合后的荧光表现复杂不是单一荧光的加总,且其荧光表现与基质材料有关,当基质材料改变,荧光表现也会改变。
不同厂牌的荧光物质都有个别的激发与放射光谱,在紫外线照射下,也会放射出不同颜色及强度的荧光。一般来说,自然牙的激发光谱范围较为宽广,市售复合树脂的激发光谱的波峰宽度较窄,而且波段在430纳米后,其强度下降。
牙科复形材料须具有良好稳定性,才适用于口腔内潮湿与温差大的环境。根据Takahashi, M. K等人2008年所发表的《Fluorescence intensity of resin composites and dental tissues before and after accelerated aging: a comparative study》,其用氙弧灯照射与老化循环测试六种厂牌的市售复合树脂,这种测试方法具有光氧化能力,能打断树脂基质的碳键。由于树脂加入荧光物质可以附载于基质,或以碳键与基质聚合链连接,因此在老化循环测试后,根据六种厂牌的荧光强度都减弱,可以推断出复合树脂中荧光物质的稳定性不佳。
过去曾有将硒化镉(CdSe)量子点加入牙科复合树脂用来作为荧光物质的技术。这种量子点选用硒化镉/硫化锌(CdSe/ZnS)的核壳纳米晶体结构,而且该晶体的直径为3.7 纳米,外层则是由聚甲基丙烯酸甲酯(Polymethylmethacrylate,PMMA)所包覆。当使用者在室温下将不同比例的量子点掺入市售的复合树脂中后,这种混合具有硒化镉/硫化锌核壳纳米晶体结构的复合树脂的放射光谱波峰将落于608纳米,并不是自然牙荧光放射光谱的主要范围。另外,硒化镉量子点具高生物毒性,应用于牙科复合树脂会让使用者的健康面临极大的风险,因此其并不适用于生医材料。
综上所述,本发明提出一种拟合自然牙的牙科复合树脂及其制备方法,用来克服该些缺点。
发明内容
本发明的主要目的,是提供一种拟合自然牙的牙科复合树脂及其制备方法,其将含磷量子点与具荧光表现的牙科复合树脂混合,使其荧光放射光谱与自然牙的光谱拟合,这样其外观表现将较贴近自然牙的真实质感。
本发明的另一目的,是提供一种拟合自然牙的牙科复合树脂及其制备方法,其所使用的含磷量子点不具生物毒性,且不含镉金属,因此不会造成生物体健康的危害,具有环保性。
本发明的另一目的,是提供一种拟合自然牙的牙科复合树脂及其制备方法,其所使用的含磷量子点的荧光表现相当稳定,具有产业应用价值。
为了达到上述的目的,本发明揭示了一种拟合自然牙的牙科复合树脂及其制备方法,这种牙科复合树脂的内容物在树脂基质内包覆若干个第一磷化铟量子点以及若干个第二磷化铟量子点所构成,其中,该若干个第一磷化铟量子点的第一放光波长为527纳米,该若干个第二磷化铟量子点的第二放光波长为553纳米。
附图说明
图1是为本发明的一种较佳实施例的组成物示意图;
图2是为本发明的一种较佳实施例的制备方法步骤流程图;
图3是为本发明的第二磷化铟量子点、树脂与自然牙放光光谱比较图;
图4是为本发明的第一磷化铟量子点、树脂与自然牙放光光谱比较图;
图5是为本发明的一种较佳实施例的放光光谱比较图;
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