[发明专利]一种氨基酸水解液的脱色处理方法无效
申请号: | 201210494816.5 | 申请日: | 2012-11-28 |
公开(公告)号: | CN102964197A | 公开(公告)日: | 2013-03-13 |
发明(设计)人: | 李智敏;田浩;肖丹;李晚谊;张庭;王瀚墨 | 申请(专利权)人: | 云南省农业科学院药用植物研究所 |
主分类号: | C07B63/00 | 分类号: | C07B63/00;C07C227/28;C07C227/40 |
代理公司: | 昆明协立知识产权代理事务所(普通合伙) 53108 | 代理人: | 谢嘉 |
地址: | 650223*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氨基酸 水解 脱色 处理 方法 | ||
技术领域
本发明属于工业废弃物治理技术领域,具体是涉及一种利用改性后的活性炭作为吸附剂,对氨基酸水解液进行脱色处理的方法。
背景技术
随着社会发展,氨基酸及其衍生物已广泛用于医药、食品、农业和林业等领域。但目前,天然氨基酸的制备大多以动物的血液、毛发及动物残体等为原料,再经过水解、脱色、纯化等工艺,获得氨基酸。活性炭曾在氨基酸水解液脱色领域发挥着重要作用。虽然成本低廉,但由于其对部分氨基酸吸附作用过强,导致氨基酸收率极低,从而被成本相对较高的树脂所取代。目前,主要利用离子交换树脂吸附法对氨基酸水解液脱色,如CN100548970C等,脱色效果较好,氨基酸收率较高,但需要使用大量的强酸碱溶液使树脂柱再生,不但增加了材料、设备和溶剂等生产成本,而且造成环境污染。专利CN1392134利用活性炭直接脱色,脱色效果好但是氨基酸的收率很低,最高只有10.1%。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种低成本的方法,利用改性后的活性炭对氨基酸水解液进行脱色,并提高氨基酸的收率。
本发明的目的通过以下技术方案实现。
除非另有说明,本发明所采用的百分数均为质量百分数。
一种氨基酸水解液的脱色处理方法,包括以下步骤:
(1)活性炭改性:以1:2~1:4的料液比(g/mL)在活性炭中加入碱性溶液,在70℃~80℃下搅拌处理1~3h,过滤除去碱性溶液后用蒸馏水将改性后的活性炭洗涤至pH 6~7,在120℃烘箱中烘干至恒重;所述的碱性溶液为NaOH或Ca(OH)2,的一种;碱性溶液的浓度为0.3%~0.5%;
(2)制备氨基酸水解液:取生物质材料,以1:18的料液比加入6mol/L的盐酸溶液,在120℃、真空条件下,水解12h,用NaOH溶液调pH10,过滤取滤液;(该步骤是否必须?)
(3)氨基酸水解液脱色处理:将水解液通过装有步骤(1)所得改性活性炭的层析柱,在常温条件下,吸附脱色,即可除去氨基酸水解液中色素;其中,当生物质材料为动物源材料时,改性活性炭用量为水解液体积的2.5%;当生物质材料为植物源材料时,改性活性炭用量为水解液体积的1.0%。
所述的活性炭优选为颗粒状木质活性炭。
所述的碱性溶液的浓度优选为0.4%。
本发明与现有技术相比具有如下优点:
1.活性炭通过碱性试剂的改性,改变表面官能团,使碱性基团的比例增大,减少了极性物质的吸附性能,有效提高了极性较大氨基酸Tys、Phe、Glu、Cys和Lys的收率(见表1)。
2.本发明的脱色效果好,氨基酸收率高,同时极大地减少酸碱的使用量,降低生产成本,保护环境。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步地详细说明,但实施例并不是对本发明技术方案的限定。
实施例1:
取颗粒状木质活性炭100g,加入200mL 0.3%Ca(OH)2溶液中,在80℃下,搅拌处理3h,过滤,除碱溶液后用蒸馏水将改性后的活性炭洗涤至pH 6,在120℃烘箱中烘干至恒重。取猪脑100g,加入1800mL的6mol/L的盐酸溶液,在120℃、真空条件下,水解12h,用NaOH溶液调pH 10,过滤,取滤液,得氨基酸水解液1800mL。称取45g 改性活性炭装柱,将水解液通过装有改性活性炭的层析柱,在常温条件下,调整流速,从水解液上柱到完全流出,再用清水冲洗一个柱体积,总洗脱时间为90min。收集溶液。
所得产物氨基酸收率80.3%,脱色率达95.2%。
实施例2:
取颗粒状木质活性炭100g,加入400mL 0.5% NaOH溶液中,在70℃下,搅拌处理1h,过滤,除碱溶液后用蒸馏水将改性后的活性炭洗涤至pH 6,在120℃烘箱中烘干至恒重。取猪脑100g,加入1800mL的6mol/L的盐酸溶液,在120℃、真空条件下,水解12h,用NaOH溶液调pH 10,过滤,取滤液,得氨基酸水解液1800mL。称取45g 改性活性炭装柱,将水解液通过装有改性活性炭的层析柱,在常温条件下,调整流速,从水解液上柱到完全流出,再用清水冲洗一个柱体积,总洗脱时间为90min。收集溶液。
所得产物氨基酸收率80.3%,脱色率达75.8%。
实施例3:
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