[发明专利]一种测定水中痕量溴酸盐的方法有效
申请号: | 201210484644.3 | 申请日: | 2012-11-23 |
公开(公告)号: | CN103018184A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 施文健;刘剑青;冯文煊;文欢欢;吴薇;顾海欣;王精志 | 申请(专利权)人: | 上海理工大学 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31;G01N21/78 |
代理公司: | 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 | 代理人: | 郁旦蓉 |
地址: | 200093 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 测定 水中 痕量 溴酸盐 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种水中痕量溴酸盐的测定方法,特别涉及一种用含乳化剂OP的维多利亚艳蓝BO(VPB-BO)(C.I.42595分子量513.5)作为显色剂,用分光光度法测定水中痕量溴酸盐的方法。
背景技术
氯消毒是我国目前普遍采用的自来水消毒技术,但该方法会产生多种副产物,例如三氯甲烷和有毒的氯代乙酸等,会对人体健康构成潜在威胁。因此,人们逐渐转向于其他消毒方法。臭氧作为消毒剂应用于本世纪初,是目前已知的化学消毒剂中最为有效的消毒剂之一,对水中的各种微生物都有良好的去除效果。臭氧消毒法的优点很多,它避免了氯消毒产生的余氯和副产物等问题,消毒速度快,消毒效果好,对耐氯的隐孢子和贾第虫杀灭率高,消毒后口感也优于氯消毒水,因此目前的应用越来越广。但是当水体中含有溴化物时,臭氧消毒会产生无机副产物溴酸盐。溴酸盐是一种强氧化剂,过量饮用对人有致癌风险。研究表明,当饮用水中的溴酸盐浓度达3.0μg·L-1和30μg·L-1时,对人体的致癌风险分别为0.01‰、0.1‰,因此被国际癌症研究机构(IARC)定为2B级的潜在致癌物。为了规范饮用水质量,我国2008年修订的饮用天然矿泉水标准(GB 8537-2008)限定矿泉水中溴酸盐的含量不超过10μg·L-1。但是产品质量抽检结果表明,溴酸盐含量超标情况时有发生。
目前饮用水中溴酸盐的检测方法主要有滴定法、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、离子色谱法和分光光度法等。滴定法的准确度和灵敏度低;ICP-MS法易受溴乙酸干扰,检测精确度不高;离子色谱法由于需要大容量分离柱,检测成本较高,此外,它还易受水中无机氯离子干扰,检测精确度也不高;传统分光光度法所用显色剂的表观摩尔吸光系数较低,造成检测灵敏度低,不能准确定量测定饮用水中痕量溴酸盐,因此这些方法的应用均受到一定的限制。
发明内容
本发明针对现有技术的不足,提供一种测定水中痕量溴酸盐的方法,其特征在于,采用一种用含乳化剂OP的维多利亚艳蓝BO作显色剂的分光光度法测定水中痕量溴酸盐,包括如下步骤:
1.标准工作曲线的绘制:移取500μg·L-1溴酸钾标准溶液0.0mL、0.2mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL,分别注入8个50mL的棕色容量瓶中,依次加入0.1mol·L-1的盐酸溶液3.0mL,0.05mol·L-1的KI溶液2.0mL,5min后依次加入pH值为1.9±0.1的缓冲液5.0mL,含乳化剂OP的2.0×10-4mol·L-1的维多利亚蓝BO 5.0mL,用蒸馏水定容,摇匀,显色2~15min后,用1cm比色皿,以试剂空白作参比,于580nm波长处测定溶液的吸光度,以吸光度为纵坐标,以溴酸根离子浓度为横坐标,绘制标准工作曲线;
2.回归方程的建立:根据步骤(1)的标准工作曲线获得回归方程:A=1.40×10-3C(μg·L-1)-7.11×10-4(r=0.9995,线性范围为0~260μg·L-1,A为吸光度,C为溴酸根离子的浓度,表观摩尔吸光系数ε=1.79×105L·mol-1·cm-1);
3.溴酸盐的测定:在50mL棕色容量瓶中,依次加入待测水样25.0mL、0.1mol·L-1的盐酸溶液3.0mL,0.05mol·L-1的KI溶液2.0mL,5min后依次加入pH值为1.9±0.1的缓冲液5.0mL,含乳化剂OP的2.0×10-4mol·L-1的维多利亚蓝BO 5.0mL,用蒸馏水定容,摇匀,作为测定体系,显色2~15min后,用1cm比色皿,以试剂空白作参比,于580nm波长处测定溶液的吸光度,根据步骤(2)所得的回归方程计算出溴酸根离子的浓度。
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