[发明专利]一种治疗腹膜后脓肿的中药有效
申请号: | 201210474593.6 | 申请日: | 2012-11-21 |
公开(公告)号: | CN102920943A | 公开(公告)日: | 2013-02-13 |
发明(设计)人: | 李新欣 | 申请(专利权)人: | 李新欣 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61P31/04;A61K35/60 |
代理公司: | 烟台双联专利事务所(普通合伙) 37225 | 代理人: | 梁翠荣 |
地址: | 264000 山东省烟*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 腹膜 脓肿 中药 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药,具体涉及一种治疗腹膜后脓肿的中药。
背景技术
腹膜后脓肿(retroperitoneal abscess)是指发生在腹膜后间隙的局限性化脓性感染。腹膜后脓肿的发生常继发于腹腔内脏器、腹膜后器官、脊柱或第十二肋的感染、盆腔腹膜后腔脓肿、以及菌血症等疾病。脓肿可向上侵及纵隔、向下沿股疝孔流入大腿,亦可穿破进入腹腔、胃肠道、胸膜、支气管,甚至形成慢性持续性瘘管。一般继发于腹膜后脏器的炎症或穿孔,尤其是腹膜后前间隙内的消化道部分部分继发于血源性感染少数发病原因不明。
对于腹膜后脓肿目前尚缺少公认安全有效的治疗药物。
本发明中药所涉及药材的研究现状如下:
芦根【来源】为禾本科植物芦苇的地下茎,内含薏苡素,天门冬酰胺等。其性寒,味甘。【功能主治】功能清热生津,除烦,止呕、利尿,适用于热病伤津、烦热口渴、胃热呕吐、噎膈、反胃以及治疗肺热咳嗽、肺痈等。
连翘【来源】连翘为木犀科植物连翘的果实,内含挥发油,连翘酚,黄酮甙,生物碱等。【功能主治】连翘有广谱抗菌作用,还有抗炎、镇吐、利尿和强心的作用;所含黄酮甙能增强毛细血管的致密度,因而对毛细血管破裂所致的出血,皮下溢血等均有止血作用。其性微寒,味苦,清热解毒,散结消肿,适用于温热,丹毒,斑疹,痈疡肿毒及过敏性紫癜等。
蜂蜜【来源】是昆虫蜜蜂从开花植物的花中采得的花蜜在蜂巢中酿制的蜜。【功能主治】改善血液的成份,促进心脑和血管功能,补充体力,消除疲劳,增强对疾病的抵抗力。
金樱子【来源】常绿蔓性灌木,无毛根皮提制栲胶;果实入药。【功能主治】止咳平喘,抗痉挛,有利尿、补肾作用;抗菌消炎,降血脂。叶有解毒消肿作用;根药用,能活血散瘀、拔毒收敛、祛风驱湿。
鲜地黄【来源】为玄参科多年生草本植物地黄的新鲜根茎。喜温暖气候,较耐寒。【功能主治】清热凉血清热,生津,治温病伤阴,大热烦渴,舌绛,神昏,斑疹,吐血,衄血,虚劳骨蒸,咳血,消渴,便秘,血崩。
鱼脑石【来源】为石首鱼科动物大黄鱼或小黄鱼头骨中的耳石,洗净晒干,放铁勺内,上覆一碗,在烈火上煅至有爆裂声后,取出放凉。主要成分为碳酸钙。【功能主治】通淋,消炎。治石淋,小便不利,中耳炎,鼻炎,脑漏。
象贝【来源】又名贝母,是一种具有止咳、宁喘、祛痰、润肺功能的中成药。【功能主治】味苦;性寒。归经: 归肺;心经。清热化痰;开郁散结。
金腰【来源】虎耳草科金腰Chrysosplenium grayanum Maxim.,以全草入药。【功能主治】排脓解毒。外用治黑头疔疮。
吴茱萸【来源】为芸香科植物吴茱萸Evodia rutaecarpa 的近成熟果实。【功能主治】其性热味苦寒,有散热止痛、降逆止呕之功,用于治疗肝胃虚寒、阴浊上逆所致的头痛或胃脘疼痛等症。
武靴藤【来源】药材基源:为双子叶植物药萝藦科植物匙羹藤的根或嫩枝叶。【功能主治】清热凉血;排脓消肿;止痛生肌。主风湿痹痛;咽喉肿痛;瘰疬;乳痈;疮疖;湿疹;无名肿毒;毒蛇咬伤。
当归【来源】学名:Angelica sinensis,多年生草本植物,茎带紫色。各地均有栽培。根可入药,是最常用的中药之一。【功能主治】抗缺氧、调节机体免疫功能、抗癌、护肤美容、补血活血、抑菌、抗动脉硬化 。
天门冬【来源】百合科植物。又名天冬。性寒,味甘,微苦。具有养阴清热,润肺滋肾的功效。【功能主治】用于治阴虚发热、咳嗽吐血、肺痈、咽喉肿痛、消渴、便秘等病症。
发明内容
本发明旨在提供一种治疗腹膜后脓肿的中药,通过选择合适的药材及其配比,达到安全有效治愈腹膜后脓肿的目的。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种治疗腹膜后脓肿的中药,其特征在于,由以下重量配比的药材制备而成:芦根12份、连翘14份、蜂蜜14份、金樱子12份、鲜地黄10份、鱼脑石8份、象贝12份、金腰6份、吴茱萸10份、武靴藤12份、当归14份、天门冬15份。
下面结合临床实验数据说明本发明的有益效果:
1、一般资料
发明人2009年6月-2011年3月间共收集73例腹膜后脓肿的门诊患者,年龄12-28岁,病程0.5-7年。随机分为:治疗组50例,空白组23例。两组年龄、病情等资料无显著性差异,具有可比性。
2、试验方法
2.1治疗组口服本发明按照具体实施例1制得的胶囊,早晚各一次。疗程15天。
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