[发明专利]一种多聚糖海绵体医用敷料的制备方法

权利要求书

1.一种制备多聚糖海绵体医用敷料的方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1、将壳聚糖溶于乳酸水溶液，搅拌形成均匀溶液，加入琥珀酸酐，室温下搅拌反应，透析冻干后得到N-琥珀酰壳聚糖；

步骤2、将N-琥珀酰壳聚糖溶解于磷酸盐缓冲溶液中，滴加糠胺-2-呋喃甲胺，加入水溶性碳化二亚胺后室温下搅拌反应，透析冻干后得到呋喃化壳聚糖；

步骤3、将海藻酸钠溶于水中，滴加高碘酸钾溶液，避光条件下搅拌反应，透析冻干得到醛基化海藻酸钠；

步骤4、将醛基化海藻酸钠溶于水中，加入4-(4-N-马来酰亚胺苯基)丁酸盐于室温下反应，透析冻干后得到马来酰亚胺化海藻酸钠；

步骤5、将呋喃化壳聚糖和马来酰亚胺化海藻酸钠水溶液在室温下充分混合，室温放置后冷冻放置，冷冻干燥后得到海绵体敷料。

2.根据权利要求1所述的制备多聚糖海绵体医用敷料的方法，其特征在于，步骤1中乳酸水溶液浓度为体积百分比5%，所述乳酸水溶液质量为壳聚糖的4倍，琥珀酸酐质量为壳聚糖的1~4倍，将壳聚糖溶于乳酸水溶液后搅拌3小时，加入琥珀酸酐后搅拌12~24小时。

3.根据权利要求1所述的制备多聚糖海绵体医用敷料的方法，其特征在于，步骤2中滴加的糠胺-2-呋喃甲胺为100~500微升，所述N-琥珀酰壳聚糖的质量为糠胺-2-呋喃甲胺的1~5倍，缓冲液的质量为N-琥珀酰壳聚糖的80倍，水溶性碳化二亚胺质量为N-琥珀酰壳聚糖的0.5倍，搅拌12~24小时。

4.根据权利要求1所述的制备多聚糖海绵体医用敷料的方法，其特征在于，步骤3中滴加的高碘酸钠溶液为2~5毫升，浓度为0.5M，搅拌1~4小时，所述海藻酸钠与水的质量比例为1:100，海藻酸钠的质量为高碘酸钠的200~500倍。

5.根据权利要求1所述的制备多聚糖海绵体医用敷料的方法，其特征在于，步骤4中加入的4-(4-N-马来酰亚胺苯基)丁酸盐溶液为3~12毫升，浓度为质量体积百分比0.5%，反应0.5~3小时，所述醛基化海藻酸钠与水的质量比例为1:100，4-(4-N-马来酰亚胺苯基)丁酸盐的质量为醛基化海藻酸钠的0.015~0.06倍。

6.根据权利要求1所述的制备多聚糖海绵体医用敷料的方法，其特征在于，步骤5中呋喃化壳聚糖和马来酰亚胺化海藻酸钠的反应体积比为1:2，1:1或2:1；其中参与反应的呋喃化壳聚糖和马来酰亚胺化海藻酸钠的浓度为质量体积百分比0.5%~2.0%；室温放置0.5~2小时，冷冻放置为-20^oC下冷冻2小时。

7.根据权利要求1所述的制备多聚糖海绵体医用敷料的方法，其特征在于，所述透析的时间为3~5天。