[发明专利]一种耐溶性的物理发泡微胶囊及其制备方法无效
申请号: | 201210462843.4 | 申请日: | 2012-11-16 |
公开(公告)号: | CN102964624A | 公开(公告)日: | 2013-03-13 |
发明(设计)人: | 黄少明 | 申请(专利权)人: | 佛山市顺德区宝斯特颜料有限公司;广州市汇美丰高分子有限公司 |
主分类号: | C08J9/14 | 分类号: | C08J9/14;C08G12/32 |
代理公司: | 广州市红荔专利代理有限公司 44214 | 代理人: | 李彦孚;吴伟文 |
地址: | 528308 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 耐溶性 物理 发泡 微胶囊 及其 制备 方法 | ||
1.一种耐溶性的物理发泡微胶囊,其特征在于:包括的各组分及重量份额为:三聚氰胺50份、甲醛20份、发泡微胶囊60份、乳化剂10份以及水60份。
2.根据权利要求1所述的耐溶性的物理发泡微胶囊件,其特征在于:所述发泡微胶囊包括的各组分及重量份额为:芯材发泡剂200份、壁材单体1000份、分散稳定剂200份、水溶性聚合物分散剂10份、聚合引发剂10份、偶联剂10份以及水30份。
3.根据权利要求2所述的耐溶性的物理发泡微胶囊,其特征在于:所述芯材发泡剂选用正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷、新戊烷、氟氯烃或四烷基硅烷中的任意一种或它们的任意组合。
4.根据权利要求2所述的耐溶性的物理发泡微胶囊,其特征在于:所述壁材单体选用甲基丙烯腈、丙烯腈或甲基丙烯酸单体的任意一种或它们的任意组合。
5.根据权利要求2所述的耐溶性的物理发泡微胶囊,其特征在于:所述分散稳定剂选用氢氧化镁、碳酸镁、碳酸钙、碳酸钡或二氧化硅的任意一种或它们的任意组合。
6.根据权利要求2所述的耐溶性的物理发泡微胶囊,其特征在于:所述水溶性聚合物分散剂由水溶性高分子聚合物和聚己二酸二乙醇胺脂组成。
7.根据权利要求2所述的耐溶性的物理发泡微胶囊,其特征在于:所述聚合引发剂选用偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈或偶氮二异丁酸二甲酯的任意一种或它们的任意组合。
8.一种制备权利要求1所述耐溶性的物理发泡微胶囊的方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)首先将50份三聚氰胺、20份甲醛和30份水混合加热,加热的温度范围为100-120℃,等待三聚氰胺完全溶解,生成透明的密胺树脂预聚体溶液;
2)再将10份乳化剂、60份发泡微胶囊和30份水搅拌混合,充分搅拌后加入1)中生成的密胺树脂预聚体溶液;
3)再加入醋酸调节到弱酸性,然后水浴加热,加热的温度范围为100-120℃,既得到密胺树脂包裹的耐溶性的物理发泡微胶囊。
9.如权利要求8所述的制备权利要求1所述耐溶性的物理发泡微胶囊的方法,其特征在于:所述发泡微胶囊的制备方法为:首先将芯材发泡剂200份、壁材单体1000份、分散稳定剂200份、水溶性聚合物分散剂10份、聚合引发剂10份、偶联剂10份以及水30份按照比例通过搅拌机混匀后;然后冷却至常温,再通过高剪切高分散的乳化机均化;均化后再加入反应釜中,向反应釜中加入氮气20-50ml,加热至100-120℃,反应24小时后,再降温至30℃;从反应釜出料后,先过滤,再经喷雾干燥机干燥,即制成发泡微胶囊。
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