[发明专利]一种钛酸锌量子点负载二氧化钛纳米带的制备方法有效
申请号: | 201210455966.5 | 申请日: | 2012-11-14 |
公开(公告)号: | CN103801281A | 公开(公告)日: | 2014-05-21 |
发明(设计)人: | 汪元元;尹桂林;何丹农 | 申请(专利权)人: | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 |
主分类号: | B01J23/06 | 分类号: | B01J23/06 |
代理公司: | 上海东方易知识产权事务所 31121 | 代理人: | 唐莉莎 |
地址: | 200241 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 钛酸锌 量子 负载 氧化 纳米 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种纳米带的制备方法,特别是涉及一种钛酸锌量子点负载二氧化钛纳米带的化学制备方法,属于材料化学技术领域。
背景技术
二氧化钛是重要的多功能的氧化物半导体材料,在光伏器件、光催化、气敏和生物传感器方面都有重要应用。在一维结构纳米二氧化钛上生长异质结构可以改变表面能带结构,调节材料的光电特性和催化性质。目前,多种材料修饰二氧化钛复合结构被报道,如Ag、Au、Ag3PO4等纳米颗粒修饰的TiO2纳米带复合结构(W.J. Zhou, G.J. Du, P.G. Hu, G.H. Li, D.Z. Wang, H. Liu, J.Y. Wang, R.I. Boughton, Duo Liu, H.D. Jiang. J. Mater. Chem. 2011, 21, 7937;Y.M. Wang, G.J. Du, H. Liu, D. Liu, S.B. Qin, J.Y. Wang. J. Nanosci. Nanotechnol. 2009, 9,2119;R.Y. Liu, P.G. Hu, S.W. Chen. Appl. Surface Sci. 2012, 258, 9805)。堵国君等人合成了花状ZnO修饰的TiO2纳米带结构(堵国君, 王彦敏, 胡培广, 刘宏, 刘铎, 王继扬. 稀有金属. 2009, 6, 836);苏碧桃等人采用溶胶凝胶工艺合成ZnTiO3-TiO2复合纳米微球,发现其光催化降解亚甲基蓝的效率高于纯TiO2和ZnO(苏碧桃, 朱平武, 许晶晶, 赵丽. 应用化学. 2011, 1, 33),而ZnTiO3纳米颗粒(量子点)修饰TiO2纳米带及其光催化性能未有报道。
发明内容
为了克服现有技术的缺点,本发明提供快速廉价的化学方法合成一种ZnTiO3量子点修饰TiO2纳米带的化学制备方法。
一种钛酸锌量子点负载二氧化钛纳米带的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将强碱和纳米二氧化钛,或含钛的有机前躯体加入去离子水中,搅拌均匀再将混合液移入带有聚四氟乙烯的水热反应釜中,拧紧密封,放入150~180 ℃恒温烘箱中静置反应6~12小时;
(2)反应产物用去离子水反复清洗直至pH值7~8;再用0.1~0.5 mol/L的盐酸清洗3~5次;
(3)将清洗后产物超声分散到锌盐的水溶液中,并持续搅拌8~12小时;
(4)将步骤(3)产物离心分离,沉淀物放入50~70℃的烘箱中烘干;
(5)烘干后粉体放在450~700 ℃的马弗炉中煅烧3~8小时,得到钛酸锌量子点负载二氧化钛纳米带。
所述的强碱为氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或其组合,其在最后混合溶液中的浓度为6~12 mol/L;所述钛的有机前躯为钛酸正丁酯,或异丙醇钛,其在最后混合溶液中钛元素的浓度为0.05~0.1 mol/L。
所述的锌盐为硝酸锌、氯化锌、醋酸锌中的一种或其组合,锌盐的水溶液中锌离子的浓度为0.1~0.5 mol / L。
本发明原料廉价,合成过程中不须加入表面活性剂,工艺简单,合成材料的形貌控制稳定。所得产物可应用于太阳能电池、光催化剂、气敏传感器等领域。
附图说明
图1 为本发明实施例1合成ZnTiO3量子点修饰TiO2纳米带的XRD图谱。
ZnTiO3(JCPDS 39-0190)和TiO2(JCPDS 21-1272)的标准图谱作为比较。
图2 为本发明实施例1合成ZnTiO3量子点修饰TiO2纳米带的透射电镜照片。
图3 为本发明实施例1合成ZnTiO3量子点修饰TiO2纳米带的EDS能谱。
图4 (a)为采用纯TiO2纳米带紫外光催化降解甲基橙的效果图;
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